张玉良
摘 要:文章提出了一种改进的蛋白质测定方法,包括以下步骤:(1)称取一定量的样品,加入到凯氏定氮专用消化管中,加入一定量的浓硫酸,待样品浸泡0.5小时后,再加入硫酸钾和硫酸铜,作为催化剂;(2)将装有样品的消化管放入消化炉中,逐渐升温到450℃;(3)待消化液变成绿色澄清后,关闭消化炉;(4)待反应液冷却至室温,在凯氏定氮仪上进行蒸馏和滴定。文章改进了浓硫酸、硫酸铜和硫酸钾以及40%氢氧化钠的用量,提高了反应速度,减少了反应时间,提高大批量生产的经济效益。
关键词:蛋白质;凯氏定氮;硫酸钾和硫酸铜
1 技术背景
蛋白质是人体所必需摄入的营养成分,人体必需摄入足够量的蛋白质才能保证正常运行。准确了解各种食物中蛋白质含量意义重大。因此,检测蛋白质的含量是需求量较大的检测业务,在大批量检测中,减少检测时间是当务之急。而传统的检测方法和仪器一次只能检测少量的样品,且操作起来步骤繁多,需要技术人员时刻关注。易造成结果偏差。本文对传统方法和仪器方法进行了结合,通过适当的改进和调整,将催化剂硫酸钾和硫酸铜和浓硫酸加入量改进,缩短了检测时间,减少了试剂用量,适用于大批量生产。
2 试剂
(1)浓硫酸;(2)硫酸铜;(3)硫酸钾;(4)30%过氧化氢;(5)硼酸;(6)氢氧化钠;(7)溴甲酚绿指示剂(1g/L溴甲酚绿乙醇溶液);(8)甲基红指示剂(1g/L甲基红乙醇溶液);(9)混合指示剂:1份甲基红和5份溴甲酚绿溶液临用混合;(10)盐酸标准溶液:浓度为0.1mol/L。
3 仪器设备
(1)凯氏定氮仪;(2)消化炉;(3)酸碱滴定管。
4 检测步骤
(1)称取0.5-1克样品于消化管中,加入5克硫酸钾,0.5克硫酸铜,轻摇消化管至样品和药品分布均匀,再量取10ml浓硫酸,观察反应是否剧烈。
(2)待初反应不剧烈后,将消化管放入消化炉中,从100℃开始逐渐升温至450℃。
(3)观察反应液变成绿色澄清后停止加热,关闭消化炉。待温度降至室温时,向反应液中加入2ml过氧化氢溶液,继续加热反应。反应结束后,冷却。
蒸馏瓶中加入20%硼酸溶液20ml,3滴混合指示液,调整凯氏定氮仪冷凝管的高度,使冷凝管的下端插入吸收液面以下。提前配备好40%氢氧化钠溶液,将碱管插入氢氧化钠溶液中。取下消化管,放在凯氏定氮仪架上,开启凯氏定氮仪开关,直至消化液变成黑色,液面离开冷凝管下端,再蒸馏1min。然后用少量水沖洗冷凝管下端外部,停止蒸馏。
(4)取下吸收瓶,将吸收液转入150ml容量瓶中,定容。准确吸取25ml吸收液,用盐酸标准溶液滴定,直至颜色由酒红色变成绿色,pH 5.1。同时作试剂空白。
(5)计算结果
式中:X-蛋白质含量,g/100g;
V1-滴定时消耗盐酸标准溶液的体积,mL;
V2-空白消耗盐酸标准溶液的体积,mL;
C-盐酸标准溶液浓度,mol/L;
f-吸收液稀释倍数;
m-试样的质量,g;
0.014-标准滴定液相当于氮的质量,kg/mol;
F-氮换算为蛋白质的系数,一般食物为6.25;纯乳与纯乳制品为6.38;面粉为5.70;玉米、高粱为6.24;花生为5.46;大米为5.95;大豆及其粗加工制品为5.71;大豆蛋白制品为6.25;肉与肉制品为6.25;大麦、小米、燕麦、裸麦为5.83;芝麻、向日葵为5.30;复合配方食品为6.25。
本论文所用试剂的量与传统国标法试剂用量如表1。
从表1 可见,本论文可以节省大量检测试剂,从而可以节约成本,符合企业经济效益。
本论文得到的测定结果与传统国标法得到的测定结果比较如表2。
从表2可见,改进后的方法和传统方法的结果误差在1%之内,结果准确度高且稳定。
5 结束语
本文对传统方法和仪器方法进行了结合,通过适当地改进和调整,将催化剂硫酸钾和硫酸铜和浓硫酸加入量改进,缩短了检测时间,减少了试剂用量,适用于大批量生产。改进后的测定结果的准确性和稳定性比较高。在大批量生产中,本文所述方法在节省试剂,减少检测时间,增加准确度上有较大的优势,可以作为企业检测蛋白质的可选方案。
参考文献
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