新疆边境库车县图兰扇头蜱形态学及分子生物学鉴定

2017-04-15 10:24武军元程尚鹏闫峰峰王远志
江苏农业科学 2017年5期
关键词:进化树形态学引物

武军元++程尚鹏+闫峰峰+王远志

摘要:应用数码体视显微镜观察采自新疆库车县羊体寄生蜱虫的形态学特征,应用分子生物学分析方法对采集的蜱虫进行线粒体16S rDNA基因序列扩增、测序,运用MEGA 6.0软件邻接法(neighbour-joining,简称NJ)构建遗传进化树,确定蜱虫的进化生物学特征。结果表明,新疆库车县的蜱种主要为图兰扇头蜱,分子水平上具有较高的生物多样性。

关键词:新疆;蜱;形态学结构;16S rDNA基因;遗传进化

中图分类号: S852.74+6文献标志码:A

文章编号:1002-1302(2017)05-0149-03

蜱类是寄生于两栖类、鸟类、爬行类和哺乳类等动物体表的专性吸血寄生虫,全世界共有896种,我国明确定名的有117种,其中最常见、危害最严重的是硬蜱[1-4]。我国现有大部分蜱类具有传播病原体的潜能,部分蜱可以传播2种以上病原体[5],对人类健康和畜牧业生产带来极大的危害。新疆地處亚欧大陆腹地,中国西北边陲,复杂多样的生态地理环境为多种蜱虫提供了繁衍生息所需的适宜条件,因此,加强对新疆蜱种及蜱传疫病的监测有利于我国对蜱传病的控制,以及对蜱传病原外来入侵的联防联控具有重要意义。库车县位于新疆南疆边境地区,目前,对库车县牲畜寄生蜱种的报道较少,本研究应用分子生物学方法结合形态学手段对新疆库车县的蜱虫进行分析鉴定。

1材料与方法

1.1.2主要试剂与仪器

PCR所用试剂均购自宝生物工程(大连)有限公司;DNA提取试剂盒TIANamp Genomic DNA kit、DNA marker、DNA回收试剂盒、T4 DNA连接酶试剂盒均购自北京天根生化科技有限公司;其他所用试剂均为国产分析纯。梯度PCR仪、全自动凝胶成像分析系统、高速离心机为德国Eppendorf公司产品;LEICAM165 C数码体视显微镜,购自同舟同德(北京)仪器仪表有限公司。

1.2方法

1.2.1引物设计

参照杜景云所报道的蜱虫线粒体16S rDNA 基因序列[6]设计以下引物,引物由上海生工生物工程技术服务有限公司合成

《中国经济昆虫志》和《新疆蜱类志》[8],用配备数码照相功能的解剖显微镜拍摄图片,对蜱虫的盾板、假头、假头基、肛侧板(雄蜱)、气门板、第一缘垛、孔区(雌蜱)形态进行对比观察并测量长度。[JP]

1.2.3虫体处理和DNA提取

经形态学鉴定后的虫体分别用浓度为70%、50%、30%、10%的乙醇溶液于37 ℃摇床冲洗1 h,再用超纯水反复冲洗、干燥,放置于消毒灭菌的 1.5 mL EP管中。按照DNA提取试剂盒提取蜱虫DNA,放置于-20℃条件下保存备用。

1.2.416S rDNA基因克隆

用设计的16S rDNA基因引物进行PCR扩增,采用25 μL的反应体系:10×PCR缓冲液 2.5 μL,10 mmol/L dNTPs 2 μL,Taq DNA聚合酶(5 U)0.25 μL,上、下游引物各1 μL(10 μmol/L),cDNA模板 2 μL,补足水至25 μL。反应条件:95 ℃,5 min;94 ℃预变性5 min,92 ℃变性30 s,54 ℃退火30 s,72 ℃延伸30 s,共38个循环;72 ℃终延伸8 min。PCR反应结束后,取5 μL反应产物在 1.2% 琼脂糖凝胶上电泳,在紫外灯下观察结果。

1.2.5序列分析及遗传进化树构建

应用序列分析软件DNAStar将所得序列与GenBank中公布的蜱虫序列进行同源性比较,用MEGA 6.0软件的Neighbour-Joining方法构建进化树,分析其遗传进化关系。

2结果与分析

2.1形态学鉴定结果

本次采集的蜱虫体型较小,雌虫体长3.2~5.5 mm,雄虫体长约2.9~3.6 mm,均呈褐色,背腹扁平似卵圆形,芝麻至米粒大,雌虫吸饱血后可膨胀达蓖麻籽大,身体主要分为假头部和躯体部2个部分(图1);假头基呈六角形,侧角明显,后缘微凹(图2-A),虫体完全被盾板覆盖(雄蜱)(图1-C),或前部盾板覆盖(雌蜱)(图1-A),前部较窄,后部圆钝,盾板有花斑、复眼,复眼在靠近盾板的边缘,有缘垛(图2-D),须肢粗短,中部最宽,前端稍窄,气门板逗点状(图2-B),中垛大于边垛,常有尾突(图2-C、D),有肛沟,雄性肛侧板后缘内斜明显,内缘具角突,长约为宽的2.5~3.0倍,内缘中部稍凹,后缘向内显著倾斜,其后方凸角明显(2-B)。上述特征符合热孜万等报道的硬蜱科扇头蜱属图兰扇头蜱的特征[9]。

PCR扩增蜱虫线粒体16S rDNA基因,产物经1.2%的琼脂糖凝胶电泳分析,得到460 bp左右核酸片段,与预期片段大小相符。

2.3序列比对与系统进化树构建

通过测序50头蜱虫的16S rDNA基因片段得到3种不同的序列,登录http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST.cgi比对分析,表明蜱虫为图兰扇头蜱(Rhipicephalus turanicus)。应用MEGA 6.0软件的Neighbour-Joining方法构建进化树(图4)。

基于16S rDNA的系统进化树显示,此次采集的蜱虫主要为图兰扇头蜱,可分为3种类型,第1种类型与以色列的图兰扇头蜱分子进化水平相似,第2种类型与张璘报道的图兰扇头蜱相似[10],第3种与美国的图兰扇头蜱相似,说明本次采集的图兰扇头蜱呈现分子水平上的生物多样性。

3讨论

近年来,随着分子流行病学研究手段的不断深入,我国从蜱种内分离到部分新发蜱传病原体[11],对当地人畜健康造成了一定的危害。新疆地区陆续分离到的蜱传病原主要有脑炎病毒、东方马脑炎病毒、新疆出血热病毒、新环状病毒、辛德毕斯病毒、西方马脑炎病毒、乙脑病毒、西尼罗病毒、辽宁病毒、Tahyna病毒等,其中,部分病毒系新疆首次发现[12]。[JP+1]研究报道,蜱传疫病与蜱种孳生环境以及蜱虫种类有着密切的关系,亲缘关系越近的蜱种传播同种病原的概率越大[13]。因此,开展蜱种分布的调查对地方性蜱类与蜱传疾病的防治工作具有重要的意义。本研究形态学调查结果表明,库车县羊体寄生的蜱种主要为图兰扇头蜱。该县位于新疆南疆阿克苏地区东部边缘的塔里木盆地,常年干旱少雨,适合图兰扇头蜱的生存繁衍,此次调查蜱种主要为图兰扇头蜱,可能与这一特殊的地理环境有关。近年来,随着全球气候的不断变化,蜱种不断增多,以及宿主与生境关系的改变,传统依靠形态学鉴定的方法已不能有效地对蜱种进行分类,线粒体DNA序列作为进化生物学重要的遗传标记,不仅能体现物种分子的进化规律,更能用于种内遗传的差异分析,16S rDNA基因序列由于具有高度保守性,目前已被应用于蜱种分类学研究[14]。本研究在对采集蜱种形态学观察的基础之上,通过分析线粒体16S rDNA的基因序列,进一步明确新疆南疆库车县羊体寄生的蜱种主要为图兰扇头蜱。本研究结果为系统研究当地蜱种生态分布,以及预防和控制当地虫媒病的传播具有重要意义。

参考文献:

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[3]Klompen J S H,Black W C,Keirans J E,et al. Evolution of ticks[J]. Annual Review of Entomology,1996,41(1):141-161.

[4]周錦萍,张维谊,鞠厚斌. 蜱及蜱媒传染病[J]. 上海畜牧兽医通讯,2011(4):52-53.

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[6]杜景云. 新疆北疆蜱种鉴定及蜱传疾病调查研究[D]. 石河子:石河子大学,2015.

[7]冯玉明,张晓雪,黄赤忠,等. 实验室条件下全沟硬蜱生活史观察[J]. 地方病通报,2002,17(1):67-69.

[8]于心,叶瑞玉,龚正达. 新疆蜱类志[M]. 新疆:新疆科技卫生出版社,1997.[HJ1.62mm]

[9]热孜万·阿不力孜,于心,阿不力米提·买托呼提,等. 塔里木盆地三种扇头蜱的鉴别要点[J]. 地方病通报,2007,22(2):4-5.[ZK)]

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[13]Switzer W M,Salemi M,Shanmugam V,et al. Ancient co-speciation of simian foamy viruses and primates[J]. Nature,2005,434(7031):376-380.

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