TP53高表达可用于预测MCL患者预后不良

2017-04-01 16:19
实用肿瘤学杂志 2017年6期
关键词:总体淋巴瘤免疫组化

·肿瘤快讯·

TP53高表达可用于预测MCL患者预后不良

目前,套细胞淋巴瘤(MCL)治疗失败和总体存活时间的预测基于临床因素,包含套细胞淋巴瘤国际预后指数(MIPI)和根据Ki67评估的增殖情况。

然而,Tp53和SOX11的免疫组化也可改善风险分层。Sietse等人在目前最大淋巴瘤样本队列(365例)中行SOX11和Tp53免疫组化。所有患者都在欧洲MCL网络的前瞻性试验中接受治疗。

在包含了MIPI和Ki67的多变量分析中,SOX11表达与患者治疗失败的时间无关联,但SOX11低表达的患者,总体存活期更短。

与此相反,单变量分析和校正了MIPI和Ki67的多变量分析中,与Tp53低表达相比,Tp53高表达是治疗失败时间和较低总体生存期的一个强有力的预测指标(HR=2.0,P=0.0054,治疗失败时间;HR= 2.1,P=0.068,总体存活期)。

特别是Tp53高表达的患者治疗失败时间更短,总体存活期短,且不依赖于MIPI和Ki67。

因此,Tp53免疫组化可作为常规诊断方法,评估套细胞淋巴瘤的预后。(摘自:Blood)

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