高维新
(营口经济技术开发区中心医院,辽宁 营口 115007)
心绞痛是心内科一种常见疾病,主要是由于心脏供血不足,使心肌缺氧与缺血,而导致临床以发作性胸痛或者胸部不适为主要临床症状的综合征[1],临床可分为稳定型、不稳定型和变异型三种,其中以稳定型心绞痛最为常见,稳定型和心绞痛患者的病情稳定超过一个月以上,而且患者冠状动脉粥样硬化的斑块稳定,无溃疡破裂夹层以及血栓形成等不稳定该因素[2]。本次研究主要探讨富马酸比索洛尔治疗稳定型心绞痛的临床效果,报道如下。
1.1 一般资料:选取82例2015年2月至2016年2月来我院就诊的稳定型心绞痛患者,按照随机数表发将患者分为2组各41例,分别命名为对照组和观察组。观察组患者年龄54~75岁,平均年龄(61.2±1.8)岁,男性患者24例,女性患者17例,病程1~10年,平均病程(5.0±
1.2)年;对照组患者年龄52~74岁,平均年龄(62.0±2.5)岁,男性患者25例,女性患者16例,病程1~11年,平均病程(6.2±1.0)年,两组患的一般资料无显著差异,具有可比性P>0.05。
1.2 纳入标准:①所有患者入院后经X线、心电图、冠状动脉造影等相关检查确诊为稳定型心绞痛。②所有患者均无非冠状动脉粥样硬化的心脏及血管疾病。③所有患者均无严重肝、肾、肺等器质性疾病。④所有患者均无药物过敏史。⑤所有精神及智能状态均正常,且对于本研究均知情,并愿意加入本研究。
1.3 方法:对照组予以心内科稳定型心绞痛常规治疗,具体方法为:急性发作时予以舌下含服硝酸甘油片(北京益民药业有限公司,批准文号:H11021022)0.4 mg,5 min后重复舌下含服1次,15 min内含服量不超过1.5 mg,同时予以阿司匹林肠溶片(神威药业集团有限公司,批准文号:国药准字H13023716)口服75~160毫克/次,1次/天,硫酸氢氯吡格雷片(乐普药业有限公司,批准文号:国药准字H19990258),75毫克/次,1次/天,阿托伐他汀钙片(大连辉瑞制药有限公司,批准文号:国药准字H20051408)20毫克/次,1次/天。观察组在对照组的基础加以富马酸比索洛尔片(德国默克公司,批准文号:进口药品注册证号H20100678)起始计量2.5毫克/次,1次/天,根据患者耐受情况逐渐加量,最高不超过10 mg/d。
1.4 观察指标:对比两组患者治疗后的治疗效果和不良反应。
1.5 疗效判定指标:治疗判定分为显效、有效、无效三个等级,显效:患者的临床症状及体征消失,心电图检查结果显示:ST-T段恢复正常,或者恢复情况>50%;有效:患者的临床症状及体征有所改善,心电图检查结果显示:ST-T段,恢复情况<50%且>30%;无效:患者的临床症状及体征有所改善,心电图检查结果显示:ST-T段,恢复情况<30%。治疗有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。不良反应情况主要有心肌梗死、窦性心律过缓、头晕、乏力等。不良反应发生率=(心肌梗死例数+窦性心律过缓+头晕+乏力例数)/总例数×100%。
1.6 统计学方法:数据的采集和处理使用SPSS19.0系统,以(±s)计量资料,采用t检验,以(%)表示计量资料,采用卡方检验,若P<0.05,差异具有统计学意义。
2.1 两组患者治疗效果相比:观察组患者中显效27例,有效10例,无效4例,治疗有效例数37例,治疗有效率为90.2%;对照组患者中显效23例,有效7例,无效11例,治疗有效例数30例,治疗有效率为73.2%;两组的治疗效果相比观察组优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。
2.2 两组患者不良反应发生情况相比:观察组患者无心肌梗死发生,有2例患者出现窦性心律过缓,1例患者出现头晕、乏力情况,共发生3例,不良反应发生率为7.3%;对照组中有2例患者发生心机梗死,有3例患者出现窦性心律过缓,1例患者出现头晕、乏力情况,共发生8例,不良反应发生率为19.5%。不良反应发生率观察组低于对照组,P<0.05。
心绞痛的病因主要为冠状动脉粥样硬化和冠状动脉痉挛所致,另外如主动脉瓣狭窄、主动脉关闭不全、低血压、肥厚型心肌病等也可引起心绞痛[3],在稳定型心绞痛中,患者的发病频率、持续时间、病情等相对稳定,主要是冠状动脉粥样硬化斑块所致的固定性狭窄。临床对于稳定型心绞痛的治疗主要以药物治疗为主。
β受体阻断剂为治疗心绞痛的常用药物,它的作用机制主要是抑制肾上腺素能受体,,可选择性的与β肾上腺素受体结合,防止儿茶酚胺对心脏的损害。肾上腺素受体主要分为β1型、β2型和β3型。β1型主要分布于心肌细胞,激动可使心率和心肌收缩能力增加;β2型主要主要分布于支气管和血管平滑肌,激动可扩张支气管,舒张血管,松弛内脏平滑肌;β3受体主要分布于脂肪细胞,激动可分解脂肪,这些效应均可被β受体阻断剂阻断和拮抗。而富马酸比索洛尔为β受体阻断剂,对β1受具有较好的亲和性,可使血管扩张、血压降低,从而增加患者心率及心肌收缩能力,增加患者心脏的供血、供氧能力,提高心房颤动阈值,减少心律失常的发生;富马酸比索洛尔对β2受体的亲和力较差[4-6],不会对患者的呼吸道阻力及β2受体调节代谢效应产生影响,对治疗心绞痛具有较好的疗效,因此本品为临床治疗高血压、冠心病、中度及重度稳定性心力衰竭、心绞痛的常用药。
在笔者本次的研究中经过治疗后,观察组与对照组的治疗有效率分别为90.2%、73.2%,观察组与对照组的不良反应发生率分别为7.3%、19.5%。两组间的差异具有统计学意义,P<0.05。综上所述:对于稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上予以富马酸比索洛尔治疗,可以提高患者的治疗有效率,降低不良反应发生率,具有临床推广价值。
[1] 丁霞.富马酸比索洛尔对45例稳定型心绞痛治疗效果的临床观察[J].大家健康,2014,8(18):132.
[2] 陈家军.比索洛尔与尼可地尔联合治疗不稳定型心绞痛临床效果观察[J].中国当代医药,2012,19(18):80-82.
[3] 张旭东.尼可地尔联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效观察[J].中国现代医生,2012,50(11):63-64.
[4] 陈锐祥,邓裕勤.富马酸比索洛尔长期治疗高血压过程中对心脏保护的临床研究[J].中外医学研究,2011,9(15):54-55.
[5] 李云玲.β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭合并慢阻性肺病的临床观察[J].中国当代医药,2014,21(1):81-83.
[6] 张冠强.富马酸比索洛尔片治疗急性心梗患者的相关研究[J].世界最新医学信息文摘,2015,15(77):88-89.