王建祥,周锐,竹梦,沈俊,范渊
早期应用高渗盐水对急性颅脑损伤后应激性高血糖的影响
王建祥,周锐,竹梦,沈俊,范渊
目的:探讨早期应用高渗盐水对急性颅脑损伤后应激性高血糖的影响。方法:急性重型颅脑损伤患者146例,随机分为甘露醇组和高渗盐水组各73例,分别给予甘露醇或高渗盐水治疗,测定2组入院后24、48、72、96 h的血糖值、HOMA-IR值及NCU住院时间。结果:与甘露醇组相比,高渗盐水组入院后72、96 h的血糖值、HOMA-IR值明显降低(P<0.05),NCU住院时间明显缩短(P<0.05)。结论:早期应用高渗盐水治疗急性颅脑损伤患者可降低应激性高血糖、缩短NCU住院时间。
高渗盐水;颅脑损伤;应激性高血糖
急性颅脑损伤是现代社会的多发疾病,是致残率和死亡率最高的疾病之一,随着经济的快速发展,颅脑损伤的发生率有增高趋势[1]。应激性高血糖是急性颅脑损伤后的常见现象,且血糖水平与患者预后呈正相关[2]。研究表明,早期控制应激性高血糖可明显改善颅脑损伤患者的预后,目前常用的方法是短期胰岛素注射,但胰岛素注射存在发生低血糖的可能性,可能进一步加重脑损伤[3]。高渗盐水是临床上颅内压增高患者的常用的脱水剂,尤其是在颅内高压合并低血压休克时其效果优于甘露醇[4,5],另外,高渗盐水对急重症患者应激状态下的过度炎症损伤、细胞免疫紊乱及细胞凋亡具有改善作用[6]。本研究拟探讨高渗盐水对急性颅脑损伤后应激性高血糖的影响。
1.1 一般资料
选择2012~2014年入住我院ICU的急性重型颅脑损伤患者146例,均经颅脑CT确诊,男100例,女46例;年龄15~66岁;既往均无高血压、糖尿病病史、冠心病等慢性病史;格拉斯哥昏迷评分(Glasgow coma scale,GCS)均≤8分。所有患者通过随机数字表法分为2组各73例:①甘露醇组,男51例,女22例;年龄(40±11)岁;APACHEⅡ评分(22±7)分;入院时血糖值(14.6±4.3)mmol/L;GCS(6.4±2.8)分;②高渗盐水组,男49例,女24例;年龄(42±10)岁;APACHEII评分(23±7)分;初次血糖值(14.1±4.8)mmol/L;GCS(6.2±2.2)分。2组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
2组均给予基础治疗,甘露醇组予20%甘露醇脱水降颅压,高渗盐水组给予7.5% NaCl注射液。所有患者于入院当时和入院后24 h、48 h、72 h、96 h用含肝素玻璃管采集静脉血,2 h内使用全自动生化分析仪测定血糖含量,参考值为3.9~6.1 mmol/L。
1.3 统计学处理
2.1 2组血糖比较
2组在入院后24、48 h的血糖值差异无统计学意义(P>0.05),高渗盐水组在入院后72、96 h的血糖值明显低于甘露醇组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 2组血糖值比较(mmol/L,±s)
表1 2组血糖值比较(mmol/L,±s)
注:与甘露醇组比较,①P<0.05
组别甘露醇组高渗盐水组例数73 73 24 h 15.3±4.1 14.2±3.5 48 h 13.8±3.8 11.1±4.0 72 h 12.9±3.4①9.2±3.1①96 h 10.9±2.1①7.5±1.3①
2.2 2组HOMA-IR值比较
HOMA-IR值是反映胰岛素抵抗的指标,2组入院后24、48 h的HOMA-IR值差异无统计学意义(P>0.05),高渗盐水组在入院后72、96 h的HOMA-IR值低于甘露醇组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 2组HOMA-IR值比较(±s)
表2 2组HOMA-IR值比较(±s)
注:与甘露醇组比较,①P<0.05
组别甘露醇组高渗盐水组例数73 73 24 h 13.38±3.28 13.20±3.52 48 h 12.41±1.65 11.23±1.68组别甘露醇组高渗盐水组72 h 10.96±2.11①8.34±1.87①96 h 8.76±1.88①6.52±1.60①
2.3 2组住院资料比较
2组出NCU时APACHEⅡ评分、GCS评分差异无统计学意义,与甘露醇组相比,高渗盐水组NCU住院时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。
表3 2组NCU住院时间及评分比较(±s)
表3 2组NCU住院时间及评分比较(±s)
注:与甘露醇组比较,①P<0.05
组别甘露醇组高渗盐水组例数73 73住院时间/d 14±5①10±5①APACHEII/分14±4 13±4 GCS/分12.8±1.5 12.6±1.4
本研究表明,在颅脑损伤的早期,患者血糖明显高于正常值,并且存在胰岛素抵抗,这与既往的研究相同[7,8]。神经应激因素、下丘脑-垂体系统损伤、肽类激素、细胞因子在其中起重要作用[9,10]。目前对创伤后应激性高血糖的利弊有一定的争议[11]。但较一致的是,颅脑损伤后血糖持续增高往往会增加并发症发生的几率、影响预后、甚至危及生命[2]。原因可能是,颅脑损伤后脑组织能量需求增加,脑氧代谢率加速,而由于胰岛素抵抗及局部脑组织缺血、缺氧,出现有氧代谢减慢和无氧糖酵解加速,乳酸生成增多,增加血管的通透性、破坏血脑屏障,导致继发性脑损伤及脑水肿加重。另外,血糖升高后红细胞变性能力下降和血液黏滞性升高,加剧脑微循环障碍,使继发性脑损伤进一步加重[7]。有研究表明,早期颅脑损伤早期使用胰岛素强化治疗,降低应激性高血糖,可以明显缩短患者NCU住院时间,改善预后,降低死亡率,但胰岛素强化治疗,可能引起低血糖,进一步降低脑组织的能量代谢[3]。
高渗盐水是颅脑损伤伴颅内压增高的常用的脱水剂,其脱水效果与甘露醇接近,特别适用于颅内压增高伴血容量减少、电解质紊乱的患者[4,5]。本研究表明,与应用脱水剂甘露醇相比,早期应用高渗盐水可以降低应激性高血糖、减轻胰岛素抵抗、缩短NCU住院时间,促进患者恢复。这可能是由于高渗盐水能够减轻细胞内水肿、抑制过度的炎症反应、影响相关神经内分泌激素分泌、影响热休克蛋白及金属蛋白酶的表达、影响细胞凋亡;从而减轻高血糖相关的继发性脑水肿,减少其对神经元进一步的损害[6,12]。因此颅脑损伤患者早期应用高渗盐水,不仅可起到类似甘露醇的脱水作用,还可减轻应激性高血糖引起的继发性颅脑损伤,促进患者的病情恢复。然而,高渗盐水降低应激性高血糖的具体机制还需进一步研究。
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(本文编辑:王晶)
Effects of Hypertonic Saline on Stress Hyperglycemia in Patients with Traumatic Craniocere⁃bral Injury
WANG Jian-xiang,ZHOU Rui,ZHU Meng,SHEN Jun,FAN Yuan.Department of General Surgery,Pu'ai Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Wuhan430000,China
Objective:To investigate the effect of hypertonic saline on stress hyperglycemia in patients with traumatic craniocerebral injury.Methods:Total 146 patients with traumatic craniocerebral injury were randomly divided into mannitol group and hypertonic saline group,and given mannitol or hypertonic saline therapy respectively.The blood glucose levels,HOMA-IR levels at 24,48,72,96 h after admission and the duration of stay in NCU ward were recorded.Results:The blood glucose levels and HOMA-IR levels in the hypertonic saline group were significantly lower than those in the mannitol group at 72,96 h(P<0.05).The duration of stay in NCU in the hypertonic saline group were significantly shorter than those in the mannitol group(P<0.05).Con⁃clusion:Early hypertonic saline therapy on patients with traumatic craniocerebral injury can effectively decrease the stress hyperglycemia and shorten the stay in the NCU.
hypertonic saline;traumatic craniocerebral injury;stress hyperglycemia
R741;R741.05
ADOI10.16780/j.cnki.sjssgncj.2016.05.014
华中科技大学同济医学院附属普爱医院综合外科武汉 430000
2011年武汉市卫生与计划生育委员会(No.WX11C19)
2016-01-02
周锐zhourui0815@126. com