产肠毒素型大肠杆菌致死白眉长臂猿的病例分析

滕 萍　胡桓嘉　李月体　番玉买　李宏刚

(德宏州野生动物收容救护中心,云南芒市　678400)

产肠毒素型大肠杆菌致死白眉长臂猿的病例分析

滕 萍胡桓嘉李月体番玉买李宏刚

(德宏州野生动物收容救护中心,云南芒市678400)

1 发病情况

2014年7月初，德宏州野生动物收容救护中心饲养的4只白眉长臂猿先后出现以腹泻为主的传染病症，自第一例发病开始到最后一例康复，共经历了10d，白眉长臂猿发病率为100%，经过诊治1只死亡，3只痊愈，经对患病白眉长臂猿病症进行分析，发现产肠毒素型大肠杆菌是导致白眉长臂猿死亡的主要原因。在白眉长臂猿发病后，我中心对圈舍进行大规模消毒，中心内其他灵长类未出现类似病症。具体情况如表1所示：

表1　白眉长臂猿病况表

2 症状表现

产肠毒素型大肠杆菌是一种流行性传染疾病，该病一年四季有可能出现，一般以春秋季较为多见[1]。2013年到2014年我中心先后从云南德宏州各县、市收容救助了4只白眉长臂猿，发育正常，无其他疾病。2014年7月2日，4只长臂猿突然患病，表现为精神萎靡，食欲极差，有时仅进食少量水，持续腹泻，最多时候一天腹泻9次，排便恶臭且呈现褐色，其中2号病情快速恶化，表现出脱水，酸中毒等危机病症，之后眼球下沉，两腿抱腹部蜷缩，饲养人员靠近则躲开，步态不稳。7月11日对2号白眉长臂猿进行检测发现体温为37.3℃，濒死期体温下降至正常体温之下，脉搏跳动为70～72次/min，呼吸为56～60次/min。化验结果显示，血红蛋白含量为7.5克%，红细胞含量为640万/mm3，白细胞含量为11200个/mm3，中性和淋巴分别为76%、24%。经过粪便镜检测发现，细菌培育为产肠霉素型大肠杆菌。

3 诊断

2号雌性白眉长臂猿，年龄15岁，经疾病诊断发现患有急性糜烂肠炎，患有慢性肝炎，死亡原因为肾衰竭和肺水肿。上述4例白眉长臂猿病症表现一致，发病过程较为相似，经过检测长臂猿大便发现，均为同一病菌所致，且将死亡长臂猿配送至病理检验科培育出的致病菌完全相同，均为产肠毒素大肠杆菌。7月3日给4只长臂猿治疗时，选取和药敏实验结果完全一致的高敏抗生素庆大治疗，收获了显著的治疗效果，7月4日药敏实验检测发现，庆大霉素呈现高敏状态，同时青霉素、先锋霉素呈现I、V级耐药性[2]。

4 治疗

1号、2号、3号白眉长臂猿使用复方苯乙哌啶和乳酶生治疗，治疗1d，治疗后病情无明显改善，之后使用下列方式诊治，第一，2次/d庆大霉素（4万单位）静脉注射治疗，同时配合5%的葡萄糖注射液100m1，并配合5%的碳酸氢钠100m1 治疗。第二，配合0.5g青霉素静脉注射治疗，1次/d，经治疗10天后2号白眉长臂猿死亡[3]，1号、3号治愈。4号雌性白眉长臂猿治疗方式如下，第一，2次/d，每次1m1庆大霉素（4万单位）、复方新诺明治疗，同时配合0.25g维生素C进行静脉滴注，2次/d。第二，口服止泻药物，并配和复方苯乙哌啶联合治疗，通过上述治疗一周后，4号白眉长臂猿彻底康复。

5 讨论

产肠毒素型大肠杆菌疾病在医学界和兽医学界早有报道，而造成长臂猿腹泻的病因较多，经过对白眉长臂猿粪便细菌培育，以及药敏实验和整体质量效果可判断，白眉长臂猿致死原因是由产肠毒素性大肠杆菌所致。大肠杆菌可造成肠腔内形成肠毒素，刺激肠黏膜细胞产生腺苷环化酶，从而引发过多的肠液分泌，造成腹泻情况出现。同时，产肠毒素性大肠杆菌对各年龄段白眉长臂猿致病能力极强，若体质较差的动物出现感染情况，则病情较为危急，发展速度较快，时常表现精神状态萎靡、食欲不济、持续腹泻、长时间蜷缩在墙角等症状，若得不到科学有效的治疗，白眉长臂猿死亡概率极高。成年白眉长臂猿若出现感染，则表现为急性肠胃炎病症，如果在病情早期使用高敏抗生素诊治，一般可以治愈，鉴于2号长臂猿体质较差，发病早期并未得到抗生素诊治，造成产肠毒素性大肠杆菌在体内过度繁殖，导致病情恶化后治疗效果不佳死亡。有相关研究发现，针对部分感染性疾病治疗，治疗人员应在早期实施药物实验，并进行细菌培育。在治疗4号白眉长臂猿时，鉴于选取了和药物敏感实验相符合的高敏抗生素庆大，同时4号白眉长臂猿治疗环境极佳，饮食较为规律、健康，从而收获了显著的治疗成效。

整体而言，长臂猿体质、饮食卫生、动物自身抵抗力不足是造成大产肠毒素性大肠杆菌大量繁殖的主要原因。因此，针对该病增强饲养管理，提高长臂猿体质，对长臂猿居住环境定期消毒，确保食物和饮水安全是预防本病的几大根本要素。

[1] 唐俊妮，杨晓农，陈娟.鸡源金黄色葡萄球菌分离菌株新型肠毒素基因K的检测[J].西南民族大学学报（自然科学版），2011，1 （3）：24-25.

滕萍（1983-），女，云南梁河人，硕士学历，现有职称：工程师，研究方向：白眉长臂猿救助和繁育。

尹加笔