杨刚
(徐州市妇幼保健院放射科,江苏221009)
新生儿坏死性小肠结肠炎的高危因素及X射线诊断分析
杨刚
(徐州市妇幼保健院放射科,江苏221009)
目的探讨新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的发病危险因素及X射线影像学特点。方法选取该院2014年1月至2015年12月收治的55例NEC患儿作为研究对象,将NECⅡ~Ⅲ期病变35例作为观察组,Ⅰ期病变20例作为对照组。对其高危因素及X射线特征进行总结分析。结果55例NEC患儿中,早产儿45例,合并感染46例,围产期窒息12例,人工喂养44例,X射线表现肠壁充气征22例,肝门静脉积气征8例,腹水3例,气腹4例。观察组与对照组患儿中早产儿、合并感染、围产期窒息、人工喂养所占比例比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且为NEC主要高危因素。结论腹部平片可通过对NEC特征性X射线征象的分析及动态观察,为临床诊疗及预后提供重要依据,可作为诊断NEC的首选方法。
婴儿,新生;小肠结肠炎,伪膜性;放射摄影术
新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)为一种常见且严重的肠道急症,多见于早产低体质量儿,其中体质量小于2 500 g占80%,发病时间在出生后2周内占75%[1]。病变部位以空肠上段和回肠下段较为常见,严重者小肠、结肠、胃可普遍受累。病理特征为肠黏膜及肠深层发生坏死性炎症,后者常致消化道穿孔及腹膜炎。该病以腹胀、呕吐、腹泻、血便、严重休克为主要临床表现。近年来,NEC发病率呈增长趋势,严重威胁着新生儿的健康,国内病死率为10%~50%[2]。目前诊断NEC有多种影像检查方法,包括超声、CT、X线平片等。CT射线量大,对判断发病部位存在局限性;超声诊断NEC的准确率不足60%[3];腹部X线片检查是目前应用最广泛、最方便的诊断方法,对NEC的早期诊断、病变进展程度、是否需要手术起着非常重要的作用,逐渐得到了临床的认可[4]。现将本院收治的55例NEC患者的临床危险因素及X射线征象总结如下。
1.1一般资料回顾性分析2014年1月至2015年12月本院收治的55例NEC患儿的临床资料,其中男36例,女19例;年龄6 h至20 d;早产儿45例,体质量均小于2 500 g;足月儿10例,其中体质量小于2 500 g 3例,≥2 500 g 7例。将NECⅡ~Ⅲ期病变35例作为观察组,Ⅰ期病变20例作为对照组。临床表现:腹胀、肠鸣音减弱或消失36例;呕吐18例为黄色或咖啡色样物;腹泻8例为水样便;血便16例:粪便带有血丝、鲜血,或为果酱样或黑便;合并感染46例;围产期窒息病史12例;局限性或弥漫性腹膜炎6例。
1.2方法
1.2.1检查方法55例患儿一般行腹部立位X射线检查,疑似肠穿孔立位未发现明确气腹者行侧卧位水平投照检查,10例病情较重患儿行床边摄片。所有病例首次检查后均于12~24 h内行X线片随访对比分析。
1.2.2X线片诊断标准Ⅰ期:腹部表现正常或肠动力性改变,肠壁间隔增厚但小于2 mm,局部肠管管状扩张、小肠排列无规则、外形僵硬,胃泡影增大。Ⅱ期:肠管扩张明显,肠壁间隔增厚大于2 mm且模糊,可见肠壁充气征、肝门静脉积气征,腹水(+/-)。Ⅲ期:明显腹水、气腹。
1.3统计学处理应用SPSS17.0统计软件进行数据分析,计数资料以率或构成比表示,采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1NEC高危因素分析两组早产儿、合并感染、围产期窒息、人工喂养所占比例比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 NEC高危因素分析[n(%)]
2.2X射线表现Ⅰ期20例中,肠壁间隔增厚小于或等于2 mm 18例,小肠外形僵硬、排列无规则及局部管状扩张14例,胃泡影扩大5例,肠动力改变16例;Ⅱ期29例中,肠壁间隔增厚大于2 mm 29例,肠壁积气征22例,肝门静脉积气征8例;Ⅲ期6例中,腹水3例,气腹4例。
3.1NEC危重因素分析NEC是新生儿最常见的急腹症之一,发病凶险,严重威胁患儿的生命。Ⅰ期患儿症状表现轻微、临床上以密切观察为主;Ⅱ~Ⅲ期是病变进展期,可出现肠穿孔、腹膜炎及其他严重并发症,病死率可达60.0%,且为该病高危期。本研究结果显示,早产、合并感染、围产期窒息、人工喂养的患儿在NEC的进展期中所占比例较高,为该病的高危因素。分析与以下因素有关。(1)早产:早产儿胃肠道功能未完全发育成熟,胃液、胰液及黏液的分泌能力较弱,使细菌在胃肠道内易于繁殖;此外,分泌型IgA的缺乏使肠蠕动减弱,食物在肠道内容易滞留、肠道对于细菌和分子的通透性增高,均成为细菌侵入肠壁大量繁殖的有利条件。(2)感染:本组46例合并感染(其中早产儿41例)的患儿中有34例为进展期病变,与早产儿合并感染是NEC的高危人群[5]相吻合。细菌病毒甚至是一些条件致病菌繁殖过度,侵入肠黏膜造成损伤后可引起败血症及感染中毒性休克,从而加重肠道损伤。(3)围产期窒息:12例窒息患儿中有11例为进展期病变,这是由于当窒息、呼吸道疾病、休克等情况时,心脏搏出量减少,机体因为要满足重要器官的需求会压缩肠道的血液供应,导致肠黏膜缺血缺氧,发生坏死,随后伴随供氧恢复,血管扩张充血再灌注会再次加大肠道损伤。(4)人工喂养不当:不合理喂养一直被认为是NEC发生的重要原因[6],高渗乳汁及高渗性药物均可引起未成熟肠黏膜损伤、促进细菌的繁殖。母乳中含有多种免疫保护因子,对致病菌的繁殖有强大的抑制作用,并且能促进肠道益生菌的生长,使肠道屏障功能更加成熟。
3.2NEC X射线诊断要点
3.2.1Ⅰ期X射线表现NEC最初仅小肠受累,表现为新生儿胃肠道正常充气模式消失,肠管内充气减少且充气不均匀,少数肠袢胀气。因肠壁水肿、黏膜炎性渗出,肠间隙略增厚可达2 mm,且模糊、密度不均匀,多见于右下腹。以后小肠肠袢逐渐积气扩张,部分小肠因痉挛肠袢可狭窄变细,作者认为肠管狭窄与其充气量有关,在X射线表现上无精确标准,难以作为诊断依据。有学者认为小肠外形僵硬、排列无规则及管状扩张表现具有特异性[7],本组共有14例患者出现上述表现,在Ⅰ期病例占70%,具有一定特征性。随着病变累及结肠,结肠充气扩张可出现液面。胃胀气扩张也可是早期NEC的特征性表现之一,本组5例可见胃泡影增大、胃壁增厚,胃腔内出现网格及条絮状影,并可见胃潴留征象。
3.2.2Ⅱ期X射线表现(1)肠壁间隔增厚大于2 mm,有时可达3 mm以上,肠管形态比较固定僵硬,形态不规则,本组进展期34例均有此表现。(2)肠壁积气征:这是NEC的特征性表现,本组出现率为40.00%(22/55),比相关文献的36.36%[8]略高,作者认为由于此征象与肠腔内粪气影难以鉴别造成的漏诊差异。肠壁积气形态可随体位发生变化、但其位置不会移动;而粪气影一般都位于液平面以下或肠内的下垂部位,位置可随肠蠕动发生变化。该征象往往在肠道动力性梗阻发生后数小时出现,黏膜下积气常分布在小肠部位,表现为多量小泡状透亮区,是肠腔内气体筛孔样将肠壁穿透所致,是肠壁坏死的早期表现[9]。肌层或浆膜下积气多发生在回肠和结肠,提示肠黏膜或肠壁已发生坏死,表现为肠壁内环形或条形的透亮区,可沿结肠走行分布。若肠壁间积气呈弥漫性表明病变严重,预后差。肠壁积气可因肠穿孔而减少或消失。(3)肝门静脉积气:进展期占22.9%,均在发病30 h以内,是肠壁浆膜下或黏膜下的气体经肠系膜静脉进入门静脉所致,表现为自肝门向肝内行走游动的透亮影[10],本组该征象出现率较低,作者认为是气体随血流快速移动,显示的时间较短所致。当病情恶化、预后不良时,此征象可反复出现。
3.2.3Ⅲ期X射线表现本组6例(1例腹水、气腹合并出现),腹水表现为腹部轮廓明显膨隆,两侧腹脂线消失,中下腹部或下腹部因腹水密度增高,肠袢间隔增宽、排列分散,充气肠管漂浮于上腹部。腹腔渗液进行性增多,可提示病情恶化。如穿刺为血性,表明已发生肠坏死。NEC是新生儿出现气腹的最常见原因之一,表现为腹腔内出现不同程度的气体。少量气腹立位显示两侧膈下线状或新月状透亮区;侧卧水平位表现为腹壁与肠曲间的三角形透亮区。大量气腹肝脾胃位置下降,见马鞍形透亮区。合并腹水立位可见长大气液平面、下腹部致密。
3.2.4后遗症肠狭窄最常见,多数发生在结肠,发生率为20%~25%[11]。临床上一般无明显症状,通常在钡灌肠时发现,本组未随访发现。
综上所述,NEC已逐渐成为新生儿尤其是早产儿最常见的死亡原因之一,是一种严重威胁生命的消化系统疾病。早产、合并感染、围产期窒息、非母乳喂养为其高危因素。当临床疑似NEC时,第1次摄片如果出现肠壁间隔大于2 mm,肠动力发生改变,小肠外形僵硬、排列不规则、管状扩张、胃泡充气扩张等X射线征象,应在半天内进行复查,动态观察病情的进展。当出现肠壁积气及肝门静脉积气等特征性表现时,基本可以确诊。早期病例一般通过禁食、胃肠减压,抗生素治疗等方法可以治愈。当出现气腹、腹水X射线征象、内科保守治疗无效时应考虑及时手术治疗。总之,腹部平片的典型征象及动态变化均可为临床判断NEC病情进展及预后提供重要的依据,可作为诊断NEC的首选方法。
[1]梁琼鹤,张新荣,唐文伟,等.坏死性小肠结肠炎的X线表现(附141例报道)[J].现代生物医学进展,2013,13(1):88-90.
[2]帅永忠,贺明礼,杨星桥,等.新生儿坏死性小肠结肠炎X线诊断[J].放射学实践,2014,29(9):1084-1087.
[3]覃福广.用X线检查诊断新生儿坏死性小肠结肠炎的准确性分析[J].当代医药论丛,2015,13(12):56-57.
[4]孙利芳,陈志平,冯东朦.新生儿坏死性小肠结肠炎的X线分析[J].中国实用医药,2013,8(12):112-113.
[5]胡佳,刘玲,石碧珍,等.新生儿坏死性小肠结肠炎54例临床危险因素分析[J].贵州医药,2015,39(12):1087-1088.
[6]陆妹,刘登礼,陆亚东,等.早产儿坏死性小肠结肠炎影响因素的回顾性分析[J].中国妇幼保健,2015,30(15):2397-2400.
[7]秦嘉丽.新生儿坏死性小肠结肠炎诊断进展[J].重庆医学,2012,41(19):1991-1993.
[8]冯奇科,熊天德.33例新生儿坏死性小肠结肠炎影像学诊断及预后分析[J].中外医疗,2013,32(8):172-174.
[9]王雪.新生儿坏死性小肠结肠炎X线诊断[J].医学理论与实践,2012,25(23):2956-2957.
[10]张成超.新生儿坏死性小肠结肠炎的X线临床诊断分析[J].大家健康,2014,8(17):169-170.
[11]李涛,张增俊,杨军乐.新生儿坏死性小肠结肠炎的X线征象和临床因素分析[J].实用放射学杂志,2015,31(9):1503-1505.
10.3969/j.issn.1009-5519.2016.19.036
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1009-5519(2016)19-3034-03
(2016-05-26)