邢雅明(辽宁省辽阳市中心医院儿科,辽宁 辽阳 111000)
孟鲁司特联合氯雷他定对咳嗽变异性哮喘的研究
邢雅明
(辽宁省辽阳市中心医院儿科,辽宁 辽阳 111000)
目的 观察评价孟鲁司特联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)临床疗效与安全性。方法 2014年1月至2015年3月,观察组与对照组各纳入患者47例。对照组给予氯雷他定片、丙酸氟替卡松治疗,观察组给予氯雷他定片、孟鲁司特钠片治疗的,对比临床疗效与不良反应发生情况。结果 观察组控制率、显效率、有效率、无效率分别为63.83%、25.53%、6.38%、4.26%,对照组则为53.19%、34.04%、4.26%、8.51%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组PEF(12.8±4.1)%低于治疗前、对照组(15.9 ±2.0)%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组未见不良反应,低于对照组29.79%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 孟鲁司特联合氯雷他定治疗CVA疗效较好,尽管不能增进疗效,但有助于降低PEF水平、不良反应发生率,适应证更广。
咳嗽变异性哮喘;氯雷他定;孟鲁司特
近年来,CVA发病率显著上升,我国有30%~35%慢性咳嗽可能为CVA,CVA多见于儿童,严重威胁小儿生命健康。CVA具体发病机制尚不完全明晰,但据发生机制,临床常以β2受体激动剂、糖皮质激素等药物治疗,但糖皮质激素不良反应发生率较高,可能影响长远预后[1]。近年来,本院尝试以孟鲁司特联合氯雷他定治疗CVA,疗效较好,报道如下。
1.1一般资料:以2014年1月至2015年3月,医院儿内科住院CVA患者为研究对象。纳入标准:①临床确诊,参照中华医学会呼吸病学会分会哮喘学组标准诊断[1];②年龄2~14岁;③未合并其他类型严重危重症;④未合并其他可影响研究疾病,如胃反流性疾病;⑤知情同意。排除标准:①不符合纳入标准;②依从性差;③对治疗药物过敏。共纳入患者94例,其中男45例、女39例,年龄2~14岁、平均(2.9±0.4)岁,病程3个月~1年、平均(6±2)个月。发热5例。有变态反应性疾病发病史34例。肺功能检查PEF12%~39%、平均(25.3 ±4.0)%。均进行完整的肺功能检查,确诊。据入院顺序,将患者分为对照组、观察组,每组47例,两组患者年龄、性别、既往病史、病程、PEF水平等临床资料差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法。对照组:氯雷他定片,体质量≤30 kg,一次5 mg,体质量>30 kg,一次10 mg,每日睡前服用1次,连续2周,部分住院患者雾化吸入丙酸氟替卡松,125ig/次,2次/天,期间做好个人呼吸道保护,出院后坚持口服用药,持续3个月。观察组:除给予氯雷他定片外,同时给予孟鲁司特钠片。2~5岁,1次4 mg,6~14岁,1次5 mg,每天1次晚睡前服用,连续用药3个月。
1.3观察指标:治疗前后,观察组与对照组PEF水平。两组不良反应发生例数。
1.4疗效判定。①临床控制:治疗后CVA相关症状、体征基本消失,咳嗽基本消失;②显效:咳嗽次数、咳嗽程度明显下降,生活不受到影响,咽痒等症状基本消失;③有效:咳嗽次数、咳喘程度有所下降,但仍影响生活,咽痒等症状仍存在;④咳嗽次数、咳嗽程度无明显改善,或加重[1]。
1.5统计学处理:WPS收集录入数据资料,以SPSS18.0软件包统计处理,计量资料采用均数±标准差(±s)表示,若服从正太分布采用t检验,否则采用非参数检验,计数资料以数(n)或率(%)表示,比较采用χ2检验,以P<0.05表示检验水平。
2.1临床疗效:观察组与对照组临床疗效差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
表1 观察组与对照组临床疗效对比[n(%)]
2.2PEF水平变化:治疗前,观察组与对照组PEF水平分别为(25.0± 4.4)%、(25.6±6.2)%,治疗后观察组PEF(12.8±4.1)%低于治疗前、对照组(15.9±2.0)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。
2.3不良反应:观察组未见不良反应,低于对照组14例(声音嘶哑5例、口腔溃疡7例、过敏性皮炎2例),差异具有统计学意义(P<0.05)。
临床常常以糖皮质激素、β2肾上腺素受体激动剂等药物对抗气道高反应性,增强气道对刺激源抵抗作用,进而减轻气道损伤,控制咳嗽,抑制哮喘进展,但应用糖皮质激素药物常需要应用雾化吸入,并非所有的患者都适用于雾化吸入,雾化吸入也存在一定风险,特别是对于小儿而言,因自主呼吸能力弱、胸廓扩张能力差、呼吸道黏膜保护作用不健全,易发生呛咳、气管痉挛等不良反应,给患儿带来巨大的痛苦[2]。长期应用糖皮质激素,因药物细胞毒性,可能引起小儿内分泌、代谢、免疫,影响长远预后,部分患儿甚至可能出现糖皮质激素依赖性皮炎等相关性疾病,考虑到CVA易反复发作,不建议作为长期应用药物[3]。本次研究显示,观察组与对照组临床疗效差异无统计学意义(P>0.05),提示急性期用糖皮质激素可有效增进疗效,但考虑到前文提到的弊端,这种疗法接受率较低。孟鲁司特钠是白三烯受体拮抗剂,可嗜酸性、嗜酸性粒细胞成熟,减轻气道炎症,适合急性期应用,可有效减少糖皮质激素应用,研究显示观察组治疗后PEF显著下降且低于对照组,这可能与孟鲁司特钠不良反应发生率低,可持续使用时间长有关。
[1] 中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.咳嗽的诊断与治疗指南(2009版)[J].中华结核和呼吸杂志,2009,32(1):407-413.
[2] 张皓,邬宇芬,黄剑峰,等.儿童呼吸功能检测与评估专家共识[J].临床儿科杂志,2014,32(2):104-114.
[3] 中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.咳嗽的诊断与治疗指南(草案)[S].中华结核和呼吸杂志,2005,11(5):738-743.
R725.6
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1671-8194(2016)23-0063-01