童明富,王细金,叶向荣,欧阳卫泽,蔡长春,夏凤梅
(九江学院附属医院 消化内科,江西 九江 332000)
18例胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床分析
童明富,王细金,叶向荣,欧阳卫泽,蔡长春,夏凤梅
(九江学院附属医院 消化内科,江西 九江 332000)
目的提高对胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的诊疗水平,提高其治愈率。方法对九江学院附属医院2006~2013年胃MALT淋巴瘤病例资料进行回顾性分析。结果胃镜检查示胃MALT淋巴瘤疑似病例67例,病理确诊胃MALT淋巴瘤18例,内镜病理诊断符合率26.9%。18例确诊中患者男女比例为1:1.25,平均年龄(54.2±8.7)岁。临床症状以上腹部疼痛最常见15例(83.3%),恶心、呕吐14例(77.8%),纳差11例(61.1%)、消瘦7例(38.9%),呕血、黑便3例(16.7%)。内镜下表现为广泛、多发溃疡或结节样病变,病变位于胃窦部7例,胃体部9例,同时累及胃窦、胃体部2例。12例中7例检测幽门螺杆菌感染阳性,阳性率58.3%。18例患者中经手术+术后化疗7例;单纯化疗5例;根除HP治疗3例;根除HP治疗+手术3例。结论胃MALT淋巴瘤临床、内镜下特点特异性差,极易误诊;胃MALT淋巴瘤治疗首选根除HP治疗,对于转移和根除HP治疗效果不佳时,需进一步放化疗或联合手术治疗。
胃;MALT淋巴瘤;临床分析
胃黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是来自边缘区B细胞的非霍奇金淋巴瘤(NHL),胃是最常见的发病部位[1]。尽管胃MALT淋巴瘤在胃恶性肿瘤中所占的比率不高,但近年来其发病率呈上升趋势[2]。其临床症状的非特异性、内镜表现的多样性,都增加了内镜诊断的难度[3],况且目前国内外对胃MALT淋巴瘤的治疗缺乏共识意见。本文通过选取近年来九江学院附属医院诊断胃MALT淋巴瘤病例资料,从内镜表现及临床特点进行总结分析并进行文献复习,以期提高该病临床诊疗水平。
1.1一般资料
选取2006~2013年于九江学院附属医院经胃镜诊断疑似胃MALT淋巴瘤资料,并从其中遴选出经病理确诊胃MALT淋巴瘤病例。
1.2研究方法
1.2.1内镜诊断所有患者均行电子胃镜检查。胃镜发现可疑病变予以多点取材(6~8块活检组织),进行病理诊断。
1.2.2病理诊断由病理科医师采取常规HE染色及免疫组织化学染色确诊,部分可疑病理经外院基因重组确诊。
1.2.3HP检测以病理、快速尿素酶试验、14C或13C呼气试验检测有无HP感染,其中有检测阳性,即认为HP感染阳性。
2.1一般情况
2006~2013年于本院胃镜直视下诊断疑似胃MALT淋巴瘤病例67例,其中经病理确诊病例仅18例,胃镜病理诊断符合率26.9%。18例确诊患者中,男性8例,女性10例,男女比例为1:1.25,年龄35~76岁,平均(54.2±8.7)岁。
2.2临床表现
临床表现呈多样性,表现最常见的为上腹疼痛(15例)、恶心、呕吐(14例)、纳差11例、消瘦(7例)、呕血、黑便(3例)。见表1。
2.3胃镜表现
病变部位位于胃体(9例)、胃窦(7例),病变范围较广,部分病变同时累及胃体、胃窦(2例)。主要表现为广泛、多发溃疡(12例)或结节样病变(6例)。见表2。
2.4胃镜检查及活检结果
67例胃镜疑似胃MALT淋巴瘤中,18例活检病理确诊为胃MALT淋巴瘤,胃镜病理诊断符合率26.9%,其中有2例常规病理提示胃MALT淋巴瘤可疑,完善免疫组织化学及分子遗传学检查后确诊胃MALT淋巴瘤。其他患者,29例活检病理确诊为腺癌;10例活检病理确诊为胃良性溃疡;9例活检病理确诊增生性息肉;1例活检病理确诊为萎缩性胃炎。见表3。
2.5HP感染检测情况
有12例进行HP检测,其中7例HP检测阳性,阳性率58.3%。
2.6治疗
7例经手术治疗,术后行化疗,CHOP方案为主;5例单纯CHOP化疗;3例经根除HP治疗后内镜征像完全缓解;3例根除HP治疗缓解不明显,再行外科手术。
表1 1 8例患者主要临床表现
表2 18例患者发病部位及内镜表现
表3 67例胃镜疑似胃MALT淋巴瘤患者病理类型分布
原发胃恶性淋巴瘤(primary gastric lymphoma,PGL)是一种少见的胃恶性肿瘤,占所有胃恶性肿瘤的7%。根据2000年WHO分类标准,约40%的PGL为胃MALT淋巴瘤,另60%的PGL为弥漫大B细胞性淋巴瘤(diffuse large B cell lymphomas,DLBCL),其中1/3为MALT淋巴瘤转化而来[4]。胃是MALT淋巴瘤最常见的部位,约占结外淋巴瘤的37%,约占胃恶性肿瘤的2%~8%,具有低度恶性,其临床和内镜下的表现无特异性,极易误诊,预后较胃癌要好[5]。因此,提高胃MALT淋巴瘤的临床及内镜特点的认识,提高对其鉴别能力尤为重要。
胃MALT淋巴瘤的临床表现类似慢性胃炎、消化性溃疡或功能性消化不良等,常为上腹部隐痛或不适、反酸、腹胀、黑便、恶心等。本资料显示胃MALT淋巴瘤好发于40~60岁患者,男女发病率相近。临床表现可为上腹胀,恶心、呕吐,纳差、消瘦,甚至呕血、黑便等表现,差异无统计学意义。
胃MALT淋巴瘤胃镜下常表现广泛、多发溃疡或结节样病变,常与胃癌、溃疡、息肉、炎症混淆,部位以胃体、胃窦多见,亦可见于胃底、贲门[6]。本资料亦显示该病内镜下容易与上述疾病相混淆。而且仅发现病变位于胃体、胃窦,未见胃底、贲门病变,可能与病例数少有关。其中有2例病理结果疑诊,最终依靠免疫组化及分子遗传学检查确诊,提示该病有时活检组织病理都难以确诊。内镜医师需要提高对该病警惕性,对可疑病灶多点多方向活检,并尽可能多的取得组织。内镜下多点多方向活检、深凿活检及利用圈套大活检获取包括黏膜下层在内的大块胃黏膜(内镜黏膜活检)可提高胃MALT淋巴瘤的诊断率[7]。
近年来研究认为,胃MALT淋巴瘤的治疗方式从传统手术治疗为主转变为Hp根除治疗、化疗及放疗等综合治疗[8]。目前对于HP感染可以引发胃MALT淋巴瘤的观点已经达到共识,根除HP可治愈胃MALT淋巴瘤的观点也得到大量研究证实[9]。本组研究患者中有3例患者经过根除HP治疗治愈,其他患者在根治HP治疗效果不佳时采取外科手术切除或化疗,符合胃MALT淋巴瘤治疗方案。
总之,胃MALT淋巴瘤是一种少见病,临床医师应该提高对该病的认识,减少该病临床误诊率。对于该病的治疗首选根除HP治疗,即使HP阴性患者也可从HP根除治疗中获益。对于转移和根除HP治疗效果不佳时,需进一步放化疗或联合手术。
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(张西倩编辑)
R 755.2
B
10.3969/j.issn.1005-8982.2016.14.028
1005-8982(2016)14-0135-03
2016-02-14