徐建中,何立乾,冯 刚,谢吉星(河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002)
研究与开发
非晶锡酸锌包覆黏土的制备及阻燃应用*
徐建中,何立乾,冯刚,谢吉星
(河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002)
通过直接沉淀法制备了羟基锡酸锌(ZHS)和羟基锡酸锌包覆黏土(ZHS/clay),经煅烧得到锡酸锌(ZS)和锡酸锌包覆黏土(ZS/clay)。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对产品结构进行表征。实验表明,常温反应4h制得的ZHS产率较高、晶粒尺寸较规整,ZHS经煅烧制得的ZS为非晶结构,最终包覆产物ZS/clay的包覆形貌清晰。将ZS/clay作为三氧化二锑替代品,应用于十溴二苯乙烷(DBDPE)、三氧化二锑协同阻燃聚丙烯(PP)体系中,当替代50%三氧化二锑时,复合材料垂直燃烧等级可达V-0级,氧指数为23.3%,抗冲击强度为13.18 kJ/m2,接近未使用替代品数据。
锡酸锌;包覆;黏土;三氧化二锑;阻燃
溴锑协效阻燃体系如十溴二苯乙烷(DBDPE)与Sb2O3广泛应用于聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)等聚合物中。DBDPE含溴量高、热稳定性好,尤其是高温时不会生成多溴代二苯并二恶烷(PBDD)和多溴代二苯并呋喃(PBDF)等致癌物[1]。然而Sb2O3会导致高分子材料燃烧时产生大量黑烟,且其属于高致癌重金属,加之市场价格不稳定都制约了锑系阻燃剂发展。目前科研人员尝试通过表面改性[2]等提高Sb2O3利用率以降低其使用量,甚至研发其他替代品用于全部或部分替代Sb2O3。锡酸锌(ZS)和羟基锡酸锌(ZHS)是毒性低、热稳定性高并具有良好阻燃抑烟作用的无机阻燃剂[3-6],是Sb2O3潜在替代品,但价格高昂。为降低ZS用量,研究人员将ZS或ZHS包覆在碳酸钙或氢氧化镁等廉价无机载体上[7-8],但在PP阻燃中替代效果不理想。笔者合成了高产率纯相立方晶型ZHS进而制备ZS,并将ZS包覆在层状硅铝酸盐黏土(clay)上,研制出新型无机环保阻燃剂ZS/clay,作为Sb2O3替代品用于PP材料中。
1.1主要试剂及设备
试剂:聚丙烯,64M40T;黏土,经高温煅烧;硅烷偶联剂,KH560;硫酸锌,AR;锡酸钠,AR;抗滴落剂(PTFE),FR-PT201;十溴二苯乙烷,银光玉RDT-3。设备:D64型马弗炉;SZ-15型微型注塑机;SHB-IV型循环水式多用真空泵;CET20型双螺杆挤出机;DHG-9143BS-III型电热恒温鼓风干燥箱。
1.2实验过程
1.2.1ZHS和ZS制备
ZnSO4·7H2O和Na2SnO3·3H2O合成ZHS反应式:
称取ZnSO4·7H2O和Na2SnO3·3H2O分别置于烧杯和三颈瓶中,加入去离子水溶解。将三颈瓶放在磁力搅拌加热器上加热并搅拌,逐滴滴加硫酸锌溶液,冷凝回流一定时间后终止反应,有白色沉淀生成。离心、水洗、干燥得到ZHS。将ZHS研磨,置于马弗炉中在300℃煅烧5~6h,得到白色粉末,即ZS。通过计算得知ZHS煅烧制备ZS失水率均为100%,即1 mol ZHS失去3 mol H2O。故有如下反应式:
1.2.2ZHS/clay和ZS/clay制备
称取ZnSO4·7H2O和Na2SnO3·3H2O分别置于烧杯和三颈瓶中,加入去离子水溶解。将定量clay加入三颈瓶中,放在磁力搅拌加热器上恒温加热并搅拌。逐滴滴加硫酸锌溶液,冷凝回流一定时间后终止反应,有白色沉淀生成。抽滤、水洗、干燥,得到一定包覆比(理论ZHS产量与clay质量比)ZHS/clay。将ZHS/clay研磨,置于马弗炉中在300℃煅烧5~6 h,得到白色粉末,即为一定包覆比(沿用ZHS/clay包覆比)ZS/clay。
1.2.3阻燃PP制备
将PP、DBDPE、Sb2O3、包覆比为1∶5的ZS/clay、各种添加剂,按配比{PP 75 g、抗滴落剂1 g、抗氧化剂1 g、偶联剂1 g、协同阻燃剂25 g[m(DBDPE)∶m(X)= 3∶1)]}混匀后,使用双螺杆挤出机挤出造粒,挤出机各温区温度分别为160、180、195、210、210、195℃。将粒料烘干,利用注塑机在熔温为195℃、模温为40℃、注射压力为0.4 MPa条件下制备测试样条。
1.3测试条件及仪器
用D8-ADVANCE型XRD仪表征样品物相结构。用TM-3000型SEM观察样品形貌。用PX-01-005型氧指数测定仪,按照GB/T 2406—2009《塑料用氧指数法测定燃烧行为》测试复合材料极限氧指数(LOI)。用PX-03-001型燃烧测试仪,按照GB/T 2408—2008《塑料燃烧性能的测定》测试复合材料垂直燃烧等级。用ZBC7000-B型塑料摆锤冲击试验机,按照GB/T 1043—2008《塑料简支梁冲击性能的测定》测试复合材料简支梁缺口冲击性能。
2.1ZHS和ZS制备结果分析
2.1.1ZHS和ZS的XRD分析
图1为ZHS和ZSXRD谱图。由图1看出,ZHS XRD谱图与立方晶系ZnSn(OH)6标准谱图(PDF-33-1376,a=b=c=0.772 0 nm)一致,且主峰强度高、无杂峰,故认为产物为立方晶型ZHS,且结晶好、纯度高;ZS衍射峰为较宽馒头峰,表现出无定型非晶结构。结合图1中ZHS结构和煅烧失水率可知,ZHS煅烧失水产物为非晶结构ZS,即(2)反应。
图1 ZHS和ZS的XRD谱图
2.1.2反应温度和反应时间对ZHS产率的影响
ZHS产量与反应温度、反应时间有关。根据不同反应条件ZHS产量和理论产量比值,可得出不同反应条件ZHS产率,见表1。相同反应温度时ZHS产率随反应时间延长而提高,反应4 h产率趋于稳定,均超过95%;相同反应时间时ZHS产率随反应温度升高而降低,常温反应具有较高产率。经XRD确认不同条件合成ZHS为相同晶型,故确定ZHS最佳合成条件是常温反应4 h。
表1 不同反应条件下ZHS的产率
2.1.3ZHS和ZS的SEM观察
将ZHS和ZS用乙醇分散,SEM照片见图2。ZHS为立方体结构,形貌规整,粒径为200~300 nm,颗粒均匀,有团聚现象;ZHS经煅烧完全失水,规则立方晶型遭破坏,ZS呈非晶态,与XRD结果一致。
图2 ZHS和ZS的SEM照片
2.2ZS/clay制备结果分析
2.2.1ZHS/clay和ZS/clay的XRD分析
图3为ZHS、ZHS/clay、clay、ZS/clay XRD谱图。由图3a、b、c看出,黏土表面包覆ZHS后黏土特征峰消失,说明ZHS已充分包覆于黏土表面;同理由图3c、d看出,ZS也充分包覆于黏土表面。
图3 ZHS、ZHS/clay、clay、ZS/clay的XRD谱图
2.2.2ZHS/clay和ZS/clay的SEM观察
图4为常温制备包覆比为1∶5 ZHS/clay、ZS/clay SEM照片。由图4a看出,羟基锡酸锌晶体几乎完全包覆于黏土表面,故认为包覆产物为ZHS/clay。ZHS经煅烧脱水其晶体形貌改变,故从图4b看出浅色颗粒状物质为脱水后ZS,呈非晶态,但较好包覆于黏土表面,故认为制得了非晶包覆产物ZS/clay。
图4 常温制备包覆比为1∶5 ZHS/clay、ZS/clay SEM照片
通过对不同替代量(ZS/clay替代Sb2O3质量分数)配方复合材料进行LOI、垂直燃烧等级、抗冲击性能测试,考察了不同替代量对复合材料阻燃性能及力学性能的影响,见表2。由PP-1数据看出,加入DBDPE/Sb2O3后,PP阻燃性能显著提高,LOI和垂直燃烧等级分别达到23.5%和V-0;随着ZS/clay替代Sb2O3以25%递增即PP-2、PP-3、PP-4,LOI逐渐升高,垂直燃烧等级分别为V-2、V-0、V-0,抗冲击强度波动;替代量为100%时即PP-5,LOI急剧降低,垂直燃烧无等级,抗冲击性能最差。当替代量为50%时,即PP-3抗冲击强度最佳达到13.18 kJ/m2,与PP-1数据最接近。
表2 不同替代量对PP/DBDPE/Sb2O3/ZS/clay复合材料性能的影响
1)制备立方结构ZHS晶体最佳条件为常温反应4 h,所得颗粒粒径为200~300 nm。ZHS经煅烧制得非晶结构ZS,转化率为100%。2)ZHS较好包覆在黏土表面制得ZHS/clay,煅烧后得到非晶包覆产物ZS/clay。3)包覆比为1∶5 ZS/clay部分替代Sb2O3应用于溴锑协效体系制备聚丙烯复合阻燃材料,替代量为50%时复合材料韧性可以达到13.18 kJ/m2,LOI 为23.3%,垂直燃烧等级为V-0。
[1]欧育湘,陈宇,王筱梅.阻燃高分子材料[M].北京:国防工业出版社,200l:92-98.
[2]刘立华.三氧化二锑阻燃剂的制备及表面改性研究[J].化工科技市场,2010,33(11):24-26.
[3]Petsom A,Roengsumran S,Ariyaphattanakul A.An oxygen index evaluationofflammabilityforzinchydroxystannateandzincstanmate as synergistic flame retardants for acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer[J].Polymer Degradation and Stability,2003,80:17-22.
[4]Baggaley R G,Hornsby P R,Yahya R,et al.The influence of novel zinc hydroxystannate-coated fillers on the fire properties of flexible PVC[J].Fire and Materials,1997,21(4):179-185.
[5]顾鹤林.锡酸锌/羟基锡酸锌阻燃剂合成机理及产业化研究[D].昆明:昆明理工大学,2002.
[6]Wang L L,Tang K B,Liu Z P,et al.Single-crystalline ZnSn(OH)6hollow cubes via self-templated synthesis at room temperature and their photocatalytic properties[J].Journal of Materials Chemistry,2011,21(12):4352-4357.
[7]刘建州,谢吉星,印杰,等.羟基锡酸锌包覆纳米氢氧化镁在PVC中的应用[J].塑料科技,2008,36(12):46-50.
[8]Xu J Z,Jiao Y H,Qu H Q.Zinc hydroxystannate or zinc stannatecoated calcium carbonate as flame retardant for semirigid poly (vinyl chloride)[J].Journal of Fire Sciences,2006,24(2):105-119.
联系方式:xjz8112@126.com
Preparation of amorphous zinc stannate coated clay and its flame retardant application
Xu Jianzhong,He Liqian,Feng Gang,Xie Jixing
(College of Chemistry&Environmental Science,Hebei University,Baoding 071002,China)
Zinchydroxystannate(ZHS)andzinchydroxystannatecoatedclay(ZHS/clay)weresynthesizedbydirectprecipitation method,then the zinc stannate(ZS)and zinc stannate coated clay(ZS/clay)were prepared by calcination from the precursors. The as-prepared samples were characterized by X-ray diffraction(XRD)and scanning electron microscope(SEM).Results indicated the ZHS synthesized at the room temperature for 4 h had high yields and neat grain size.The ZS had amorphous configuration,while the coated product,ZS/clay,had clear coating morphology.Furthermore,the as-prepared ZS/clay was applied as a substitution of Sb2O3into the PP/DBDPE/Sb2O3that was a flame-retardant coordinated system.When 50%Sb2O3was replacedbytheZS/clay,thecompositematerial could pass the V-0 rating in vertical burning tests,and showed a limiting oxygen index(LOI)value of 23.3%,along with a toughness of 13.18 kJ/m2,then this one could approximate the full of Sb2O3one.
zinc stannate;coating;clay;Sb2O3;flame retardant
TQ132.41
A
1006-4990(2016)03-0017-03
国家自然科学基金资助项目(21276059)。
2015-09-17
徐建中(1963—),男,博士,教授,主要从事高效无机阻燃剂的开发及应用研究,已发表学术论文90余篇。