中国青藓科植物分类学修订(Ⅱ)：燕尾藓属

李　敏， 魏倩倩，王晓蕊，王幼芳*

(1河北师范大学 生命科学学院 石家庄 050024；2.华东师范大学 生命科学学院 上海 200241；河北师范大学 汇华学院 石家庄 050091)



中国青藓科植物分类学修订(Ⅱ)：燕尾藓属

李敏1， 魏倩倩2，王晓蕊3，王幼芳2*

(1河北师范大学 生命科学学院 石家庄 050024；2.华东师范大学 生命科学学院 上海 200241；河北师范大学 汇华学院 石家庄 050091)

摘要:基于燕尾藓属(Bryhnia Kaurin)被处理为狭义青藓属(Brachythecium Schimp. s. str.)的异名，燕尾藓属已不复存在。笔者对原分布于中国的5种燕尾藓属植物进行了相应的分类学修订，结果如下：短尖燕尾藓(B. hultenii E. B. Bartram)、燕尾藓[B. novae-angliae (Sull. & Lesq.) Grout]和毛尖燕尾藓(B. trichomitria Dixon & Thér.)被移入狭义青藓属并处理为短尖青藓[Brachythecium hultenii (E. B. Bartram) Min Li & Y. F. Wang]、燕尾青藓[B. novae-angliae (Sull. & Lesq.) A. Jaeger]和东亚青藓[B. trichomitrium (Dixon & Thér.) Huttunen, Ignatov, Min Li & Y. F. Wang]；短枝燕尾藓(B. brachycladula Cardot)被移入鼠尾藓属(Myuroclada Besch.)，并处理为羽枝鼠尾藓[M. longiramea (Müll. Hal.) Min Li, Y.F. Wang, Ignatov & Huttunen]的异名；密枝燕尾藓[B. serricuspis (Müll Hal.) Y. F. Wang & R. L. Hu]移入拟异叶藓属(Pseudokindbergia Min Li, Y.F. Wang, Ignatov & B.C. Tan)，并处理为拟异叶藓[P. dumosa (Mitt.) Min Li, Y.F. Wang, Ignatov & B.C. Tan]的异名。

关键词:燕尾藓；狭义青藓属；鼠尾藓属；拟异叶藓属；中国

燕尾藓属(Bryhnia)是由Kaurin基于模式种B.scabrida(Lindb.) Kaur.建立[1]。Grout研究认为，B.scabrida与燕尾藓[B.novae-angliae(Sull. & Lesq.) Grout]同物异名，且燕尾藓的发表时间早于B.scabrida，因此，依据优先法，该属的模式种由B.scabrida改为燕尾藓[2]。

燕尾藓属植物的主要识别特征为：茎叶基部明显下延；中肋单一，粗壮；叶细胞背部常具明显前角突等。由于该属植物多雌雄异株，极少产生孢子体，并且其叶形具有高度多态性，因此，燕尾藓属内种的数目一直处于变化状态，先后有41种、12变种被放入该属(http://www.tropicos.org)中；但至2009年，燕尾藓属仅保留13种[3]。

最新的分子系统学和形态学证据表明：燕尾藓属是一个多系类群[4]。因为燕尾藓属模式种燕尾藓被移入狭义青藓属，燕尾藓属也相应地被处理为了狭义青藓属的异名[4]。因此，燕尾藓属下各种的分类学地位也发生了相应地变化。

中国分布有燕尾藓属植物5种：燕尾藓、短尖燕尾藓(B.hulteniiE. B. Bartram)、毛尖燕尾藓(B.trichomitriaDixon & Thér.)、短枝燕尾藓(B.brachycladulaCardot)和密枝燕尾藓[B.serricuspis(Müll Hal. ) Y. F. Wang & R. L. Hu][5]，它们的分类学处理结果详述如下：

1短尖青藓 (新拟，图版I)

Brachytheciumhultenii(E. B. Bartram) Min Li & Y. F. Wang, J. Bryol. 36(1):19. 2014.

≡BryhniahulteniiE. B. Bartram, Moss Fl. N. Amer. 3(4): 264. 1934. Type: USA, Alaska, Kodiak Island, 4-27-1932, E. Hultén 5135 (Syntype: FH 00220121!). USA, Alaska, Sitkalidak Island, Port Hobron, Sept. 5, 1931, W. J. Eyerdam 36c (Syntype: FH 00301452!).

=Bryhniahulteniivar.cymbifoliaNog., J. Hattori Bot. Lab. 8:19. 1952. Type: Hokkaido, Isikari Prov., Mt. Daisetu-Kurodake, Aug. 1951. on decayed logs. A. Noguchi 27029 (Holotype: Kumamoto or NICH ?; Isotype: S B167622!).

种的特征描述：见胡人亮和王幼芳[5]。

生境：土生、倒木或腐木生。

标本鉴定：吉林省：长白山，王幼芳146 (HSNU)，吴玉环275 (HSNU)。

地理分布：北美洲[6-7]、东亚(日本、中国)[5,8-9]、俄罗斯[10]。

主要识别特征：茎叶内凹；茎叶基部下延，角区细胞明显膨大、透明。

讨论：基于短尖燕尾藓的形态特征(植物体颜色淡黄色，中肋短而不明显，茎叶圆形、具短尖头，枝叶叶尖短)明显区别于燕尾藓(B.novae-angliae)的任何一种表现型及燕尾藓属的其他种类，它被处理为一个独立的种[11]。除枝叶细胞背部具有明显的前角突外，短尖燕尾藓与柳叶藓科的湿原藓属[Calliergon(Sull.) Kindb.]植物非常相似[11]。但Robinson认为短尖燕尾藓的上述形态特征完全处于燕尾藓的形态变化范围之内。因此，他建议将短尖燕尾藓处理为燕尾藓的异名[12]。

最新的分子系统学研究结果表明：短尖燕尾藓和燕尾藓镶嵌在狭义青藓属分支内，未能各自形成单系类群[4]。但是，从形态学角度来看，短尖燕尾藓具有如下独特的形态特征：①茎叶三角状卵圆形；②茎叶具阔的叶基下延，并由膨大、透明的细胞构成(图版Ⅰ,7～8)。这些特征易于与燕尾藓区别。因此，作者将短尖燕尾藓移入青藓属，并保留其独立种的地位[4]。

2燕尾青藓 (新拟，图版Ⅱ)

Brachytheciumnovae-angliae(Sull. & Lesq.) A. Jaeger, Ber. Thätigk. St. Gall. Nat. Ges. 1876-1877: 338. 1878.

≡Hypnumnovae-angliaeSull. & Lesq., in Gray, Man. Bot. No. U.S., ed. 2, p. 676. 1856. Type: USA, Mountains of New England, W. Oakes 338. (Holotype: FH 00213273!; Isotypes: NY 00670363! 00670364! 00670365!).

≡Bryhnianovae-angliae(Sull. & Lesq.) Grout, Bull. Torrey Bot. Club 25 (5): 229. 1898.

=BryhniaalarisSak., Bot. Mag. Tokyo 47:340. 1933.

=BryhniahigoensisTak., J. Hattori Bot. Lab. 16:11. 1956.

=BryhniamontanaTak., J. Hattori Bot. Lab. 16:11. 1956. Type: Japan, Oita Prov., Mt. Kuju, A. Noguchi 4312 (Holotype: Nagoya ?; Isotype: TNS 173933!)

=BryhnianakanoiOkam., Saiensu 4:510. 1914.

=BrachytheciumnoesicumBesch., Ann. Sc., Nat. Bot. Ser. 7, 17:377. 1893. Type：Japan, Hokkaido, Noési, 3 December 1885, U. J. Faurie 15 (Isosyntypes: S B167708! BM 000850571!), U. J. Faurie 18 (Syntype: BM 000850572!); Kominato, December 1885, U. J. Faurie 56 (Syntype: BM 000850573!)

=Bryhnianoesica(Besch.) Broth., in Engler & Prantl, Nat. Pfl. 1(3):1158. 1909.

=HypnumscabridumLindb., Bot. Not. 1887: 41. 1887. Type: Norway, Tjòmò Barkvigen, N. Bryhn s.n., Oct.4.1886. (Isosyntypes: BM 001030717! PC 0701256). Norway, Norvegia merid. Tjòmò Barkvigen, N. Bryhn s. n., Jun. 12. 1886. (Syntype: PC 0701257).

=Bryhniascabrida(Lindb.) Kaurin, Bot. Not. 1892: 60. 1892.

=Eurhynchiumscabridum(Lindb.) Kindb., Canad. Rec. Sci. 6 (1): 23. 1894.

=BryhniasublaevifoliaBroth. & Par., In Cardot, Bull. Soc. Bot. Geneve ser. 2, 3:294. 1911. Type: Japan, Tsushima Island, U. J. Faurie 1603. (Holotype: H?; Isotype: S B167709!)

=HypnumtokubuchiiBroth., Hedwigia. 38: 241. 1899. Type: Japan, Hidaka Prov., Samani-Gebirge, B. Tokubuchi 279 (Holotype: H?; Isotype: S B168944!).

=Bryhniatokubuchii(Broth.) Paris, index Bryol. (ed. 2) 1: 77. 1904.

=BryhniaturgescensBroth., Oefv. Finsk. Vet. Soc. Foerh. 62A (9):54. 1921. Type: Japan, Tottori Prov., Uratomi-mura, A. Yasuda s. n.( Holotype: H?; Isotype:TNS!)

种的特征描述：见胡人亮和王幼芳[5]。

生境：土生、腐殖土生、石生、腐木生。

标本鉴定：吉林省：安图县，T. Koponen 37296 (KUN)。湖南省：桑植县八大公山，T. Koponenetal. 50257，54327，54732，55689 (MHA；dupl. HSNU)，T. Koponenetal. 48471，55651(KUN)；武陵源,T. Koponen et al. s. n.，52365，52369 (MHA；dupl. HSNU)。陕西省：佛坪国家级自然保护区，王幼芳174，(HSNU)。浙江省：西天目山国家级自然保护区，王幼芳65，99，103，108，124，125，134，168，363，汪岱华等125 (HSNU)。广西壮族自治区：猫儿山国家级自然保护区，王幼芳和左勤1640 (HSNU)。台湾：南投县合欢山，李敏203 (HSNU)；J. R. Shevock 17918 (MO5219552)。

地理分布：亚洲[5,8-9]、欧洲[13]、北美洲[14-16]。

主要识别特征：植物体不规则分枝；茎叶叶基明显下延；叶细胞长菱形，厚壁，常具明显前角突；枝叶叶尖常扭曲，叶细胞前角突尤其明显；蒴柄粗糙；孢蒴倾立；蒴盖圆锥状。

讨论：在燕尾藓属内，先后有10多个种被处理为燕尾藓的异名[2,9,17]。因此，燕尾藓是该属内形态变异最大的种。

燕尾藓主要分布于亚洲、欧洲和北美洲。Popov等研究了世界不同地区的燕尾藓后发现，欧洲(斯堪的纳维亚)和北亚(西伯利亚和阿尔泰等地)的燕尾藓与北美东部、日本及中国的燕尾藓的形态具有较大差别：前者的茎叶常内凹，叶尖钝，枝叶细胞背部极少有或没有前角突；而后者茎叶先端急尖或渐尖，枝叶背部细胞具明显前角突[18]。Huttunen和Ignatov的分子系统学研究结果也表明上述两地的燕尾藓应归属于不同类群：前者与拟美喙藓属(EurhynchiadelphusIgnatov, Huttunen & T. J. Kop.)植物关系密切，而后者位于狭义青藓属(Brachytheciums. str.)分支内[19-21]。因此，他们认为欧洲和北亚的燕尾藓应该恢复为B.scabrida，而北美洲和东亚的燕尾藓应移入狭义青藓属。

基于分子和形态学的最新研究结果表明：Ignatov等鉴定为燕尾藓的欧洲居群(Kostroma) 和北亚居群(Mt. Altai)实则为短枝燕尾藓(B.brachycladula)的错误鉴定[4]。由于燕尾藓和B.scabrida未能形成各自独立的单系[4]，且两者形态上无明显差别。因此，作者支持将B.scabrida处理为燕尾藓的异名。

综上所述，作者将燕尾藓移至狭义青藓属，并支持前人将B.scabrida归并为燕尾藓异名的处理结果。

3东亚青藓 (新拟，图版Ⅲ)

Brachytheciumtrichomitrium(Dixon & Thér.) Huttunen, Ignatov, Min Li & Y. F. Wang, Taxon 64 (5):925. 2015.

=BryhniatrichomitriaDixon & Thér., Rev. Bryol., n.s. 4:163. 1932. Type: Japan, Kiusiu, Aida Prov., Higo, 5 Aug. 1928, H. Sasaoka 4245. (Isosyntypes: TNS! BM 000850092!).

种的特征描述：见胡人亮和王幼芳(2005)[5]。

生境：石生、腐木生。

标本鉴定：安徽省：歙县清凉峰，郑维发747，1043，1048，1528(HSNU)。

地理分布：中国[5,8]、日本[9,22]。

主要识别特征：植物体粗壮，不规则分枝；小枝顶端常尾尖状；叶基耳状；叶细胞平滑，厚壁；蒴柄具密疣；蒴柄基部具多数侧丝；孢蒴倾立；蒴帽具毛；蒴盖具长喙。

讨论：基于上述主要识别特征，Dixon(1931)曾认为有必要为毛尖燕尾藓单独建立一新属[23]。最新的分子系统学研究结果表明，毛尖燕尾藓镶嵌在狭义青藓属分支内，且与耳叶青藓(BrachytheciumauriculatumA. Jaeger)亲缘关系最近[24]。并且，两者在形态上也具有共同之处：叶基耳状；蒴帽具毛(图版Ⅲ,15)。但是，耳叶青藓的叶多具褶皱，可与毛尖燕尾藓相区分。

有关耳叶青藓的位置，曾存在较多争议。它曾被放入斜蒴藓属(CamptotheciumSchimp.)中[5,8,25-26]，而Hofmann将其处理为Palamocladiumleskeoides(Hook.) Britt.的异名[27-28]，Noguchi等则认为其是一独立的种，且应置于青藓属内[9]。目前，基于分子和形态学的研究结果支持将其放入青藓属的处理结果[19,29-30]。

4羽枝鼠尾藓 (新拟，图版Ⅳ)

Myurocladalongiramea(Müll. Hal.) Min Li, Y.F. Wang, Ignatov & Huttunen, J. Bryol. 36(1):15. 2014.

≡RhynchostegiumlongirameumMüll. Hal., Nuovo Giorn. Bot. Ital., n. S. 5: 202. 1898. Lectotype: China, Shaanxi Prov., Mt. Tui-Kio-San, 17 Sep. 1896, J. Giraldi s. n. (det. Prof. C. Müller 2237) [Lectotype designated by Ignatov et al. (2005): H-BR; Isolectotype: S B4003!]; China, Shaanxi Prov., Mt. Tui-Kio-San, 17 Sep. 1896, J. Giraldi s. n. (det. Prof. C. Müller 2244) (Syntype: S B4002!).

≡Oxyrrhynchiumlongirameum(Müll. Hal.) Broth., Nat. Pflanzenfam. I(3):1155. 1909.

=Platyhypnidiumlongirameum(Müll. Hal.) M. Fleisch., Musci Buitenzorg 4:1537. 1923.

=Eurhynchiumlongirameum(Müll. Hal.) Y.F. Wang & R.L. Hu, Acta Phytotax. Sin 41:277. 2003.

=BryhniabrachycladulaCardot, Bull. Soc. Bot., Genève, Sér. 2, 4: 379. 1912. Type: Japan, Honshu, Nagano Prov., Mt. Asamayama, U. J. Faurie 109. (Holotype: PC?)

种的特征描述：见胡人亮和王幼芳(2005)[5]。

生境：石生、土生、腐木生、腐殖土、树皮。

标本鉴定：新疆维吾尔自治区：阿尔泰山，买买提明16979，17083，17090，17091，17099，17121，17184，17228，17263，17296 (XJU)。吉林省：长白山，王幼芳166 (HSNU)，吴玉环145 (dupl. HSNU)，辛宝栋0282 (PE)；头道面河，高谦1258 (PE)。河北省：小五台山国家级自然保护区，王幼芳等19，28，36，38，62(HSNU)；李敏60 (HSNU)；赵建成023 (HBNU)；西灵山，王启无1464(PE)；遵化县东陵，于连泉 251 (HSNU)。陕西省： 佛坪国家级自然保护区，王幼芳等130，131，152，203，250，381，389，417，433， 434，463，471 (HSNU)。

地理分布：中国[5,8]、日本[9]、俄罗斯[10]。

主要识别特征：植物体不规则分枝；假鳞毛半圆形，先端钝；茎叶阔卵形，紧密覆瓦状排列，内凹；叶细胞短菱形，较少有前角突；角区细胞稍分化为膨大的细胞；蒴柄光滑；蒴盖圆锥形，具喙。

讨论：短枝燕尾藓区别于其他燕尾藓属种类的典型特征为叶阔卵形，内凹；角区细胞稍分化为膨大的细胞；蒴柄光滑(图版Ⅳ,11～12)。但由于其孢子体不常见，其短菱形的叶细胞、叶细胞偶有前角突等特征使其常与形态相近种燕尾藓、短尖燕尾藓及Bryhniascabrida混淆。Ignatov报道了燕尾藓在俄罗斯阿尔泰山的分布[31]，但后来的分子系统学研究结果表明该标本为短枝燕尾藓的错误鉴定[4]。

除光滑的蒴柄外，短枝燕尾藓的的内凹且覆瓦状排列的“鼠尾藓型”茎叶，短菱形叶细胞，倾立的孢蒴和长喙状的蒴盖等特征也均与鼠尾藓的相关特征一致(图版Ⅳ,1～2，6～8，12)。并且，分子系统学研究结果也表明短枝燕尾藓与鼠尾藓的关系最为密切。因此，李敏等将短枝燕尾藓移入鼠尾藓属内，并处理为Myurocladalongiramea的异名[4]。

5拟异叶藓

Pseudokindbergiadumosa(Mitt.) Min Li, Y.F. Wang, Ignatov & B.C. Tan, Cryptog. Bryol. 36(1):61. 2015.

≡HypnumdumosumMitt., J. Linn. Soc. Bot. Suppl. 1:80. 1859. Type: India, Sikkim, Himalaya orient. reg. temp., Sinchul, 8000, J. D. Hooker 1041 (Holotype: NY 01179094! Isotype: S B200108! ).

≡Kindbergiadumosa(Mitt.) Ignatov & Huttunen, Arctoa 11:263. 2002.

=EurhynchiumserricuspisMüll Hal., Nuovo Giorn. Bot. Ital., n.s. 5:197.1898. Lectotype (designated by Koponen 1987): China interior, prov. Schen-si sept., prope In-kia-po, Sept. 1896, J. Giraldi s. n. (H-BR 3021021; Isotype: FI! BM 001030716! ).

=Bryhniaserricuspis(Müll Hal. ) Y. F. Wang & R. L. Hu, Acta Phytotax. Sin. 41: 272. 2003.

种的特征描述和相关讨论详见文献[24, 32-33]。

致谢：衷心感谢BM、FH、FI、KUN、MHA、MO、NY、PE、S、TNS和SHNU等国内外标本馆及其工作人员为本项研究给予的帮助和支持！

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图版Ⅰ　短尖青藓1～2．茎叶；3. 一级枝叶；4. 二级枝叶；5. 茎叶中部边缘；6. 茎叶中部细胞；7～8.茎叶基部；9. 茎叶叶尖；10. 枝叶中上部，示前角突；11. 假鳞毛；12. 植物体。凭证标本：E. Hultén 5135，Syntype：FH 00220121Plate Ⅰ　Brachythecium hultenii (E. B. Bartram) Min Li & Y.F. Wang1-2．Stem leaves; 3. Primary branch leaf; 4. Secondary branch leaf; 5. Leaf border in the middle of stem leaf; 6. Median laminal cells of stem leaf; 7-8. Base of stem leaf; 9. Tip of stem leaf; 10. Upper part of branch leaf with prorate cells; 11. Pseudoparaphyllia; 12. Plant. Voucher: E. Hultén 5135, Syntype: FH 00220121

图版Ⅱ　燕尾青藓1. 植物体；2. 假鳞毛；3～4. 茎叶；5～6. 枝叶；7. 茎叶叶尖；8. 茎叶中部边缘；9. 茎叶中部细胞；10. 茎叶基部；11. 茎叶中部细胞，示前角突；12. 茎叶基部近中肋；13. 茎叶基部角区；14. 枝叶中部边缘，示前角突。凭证标本：W. Oakes 338，Isotype：NY 00670363Plate Ⅱ　Brachythecium novae-angliae (Sull. & Lesq.) A. Jaeger 1. Plant; 2. Pseudoparaphyllia; 3-4. Stem leaves; 5-6. Branch leaves; 7. Tip of stem leaf; 8. Leaf border in the middle of stem leaf; 9. Median laminal cells of stem leaf; 10. Base of stem leaf; 11. Median laminal cells with prorate on stem leaf; 12. Basal cells near costa of stem leaf; 13. Alar cells of stem leaf; 14. Border in the middle of branch leaf with prorate cells. Voucher: W. Oakes 338, Isotype: NY 00670363

图版Ⅲ　东亚青藓1～2. 茎叶；3～4. 枝叶；5. 茎叶叶尖；6. 茎叶中部细胞；7. 茎叶中部边缘细胞；8. 枝叶中肋顶端，示刺突；9. 茎叶基部角区细胞；10. 假鳞毛；11. 蒴柄基部，示侧丝；12. 雌苞叶；13. 粗糙的蒴柄局部；14. 孢蒴；15. 具毛的蒴帽；16. 植物体(具不成熟的孢蒴)。凭证标本：1～13，16，H. Sasaoka 4245，Isotype：BM 000850092；14～15，郑维发 1048，HSNUPlate Ⅲ　Brachythecium trichomitrium (Dixon & Thér.) Huttunen, Ignatov, Min Li & Y.F. Wang1-2. Stem leaves; 3-4. Branch leaves; 5. Tip of stem leaf; 6. Median laminal cells of stem leaf; 7. Leaf border in the middle of leaf; 8. Projecting end of the costa in branch leaf; 9. Alar cell of seem leaf; 10. Pseudoparaphyllia; 11. Base of seta with numerous paraphyses; 12. Inner perichaetial leaf; 13. Rough seta; 14. Capsule; 15. Calyptra; 16.Plant with immature capsules. Vouchers: 1-13, 16, H.Sasaoka 4245: BM 000850092, Isotype; 14-15, W. F. Zheng 1048, HSNU

图版Ⅳ　羽枝鼠尾藓1～2. 茎叶；3～4. 枝叶； 5. 茎叶中部边缘细胞；6. 茎叶中部细胞； 7. 枝叶中部边缘细胞；8. 枝叶中部细胞；9. 枝叶中肋背部顶端；10. 雌苞叶； 11. 蒴柄基部；12. 孢蒴；13. 假鳞毛；14～15. 植物体。 凭证标本：1～11，13～15，Rhynchostegium longirameum的Isolectotype: S B 4003；12. Bryhnia brachycladula于连泉 251，HSNUPlate Ⅳ　Myuroclada longiramea (Müll. Hal.) Min Li, Y.F. Wang, Ignatov & Huttunen1-2. Stem leaves；3-4. Branch leaves； 5. Leaf border in the middle of stem leaf； 6. Median laminal cells of stem leaf; 7. Leaf border in the middle of branch leaf;；8. Median laminal cells of stem leaf; 9. End of the costa in branch leaf; 10. Perichaetial leaf；11. Base of seta；12. Capsule；13. Pseudoparaphyllia；14-15. Plants. Vouchers：1-11, 13-15, Lsolectotype of Rhynchostegium longirameum: S B 4003; 12. Bryhnia brachycladula, L.Q. Yu 251, HSNU

(编辑:潘新社)

文章编号:1000-4025(2016)06-1257-9

doi:10.7606/j.issn.1000-4025.2016.06.1257

收稿日期:2016-04-06;修改稿收到日期:2016-05-10

基金项目:国家自然科学基金(31270255);河北省自然科学基金(C2015205074);河北师范大学博士基金(L2015B10)。

作者简介:李敏(1973-)，女，博士，副教授，主要从事苔藓植物系统分类学研究。Email:lmwjj2001@163.com *通信作者:王幼芳，教授，博士生导师，主要从事苔藓植物区系与分子系统学研究。Email:yfwang@bio.ecnu.edu.cn

中图分类号:Q949.35+2

文献标志码:A

A Revision of Chinese Brachytheciaceae (Bryophyta) Ⅱ :BryhniaKaurin

LI Min1，WEI Qianqian2，WANG Xiaorui3，WANG Youfang2*

(1 College of Life Science, Hebei Normal University, Shijiazhuang 050024, China; 2 School of Life Science, East China Normal University, Shanghai 200241, China; 3 Huihua College of Hebei Normal University, Shijiazhuang 050091,China)

Abstract:Since Bryhnia Kaurin (Bryophyta: Brachytheciaceae) has been reduced to a synonym of Brachythecium Schimp. s. str., the genus does not exist yet. In this paper, five species of Bryhnia distributed in China were revised. Results are as follows: B. hultenii E. B. Bartram, B. novae-angliae (Sull. & Lesq.) Grout and B. trichomitria Dixon & Thér. are transferred into Brachythecium s. str. as Brachythecium hultenii (E. B. Bartram) Min Li & Y. F. Wang, B. novae-angliae (Sull. & Lesq.) A. Jaeger and B. trichomitrium (Dixon & Thér.) Huttunen, Ignatov, Min Li & Y. F. Wang; Bryhnia brachycladula Cardot is transferred into Myuroclada Besch. and reduced to a synonym of M. longiramea (Müll. Hal.) Min Li, Y. F. Wang, Ignatov & Huttunen; Bryhnia serricuspis (Müll Hal.) Y. F. Wang & R. L. Hu is transferred into the genus Pseudokindbergia Min Li, Y. F. Wang, Ignatov & B.C. Tan. and treated as a synonym of P. dumosa (Mitt.) Min Li, Y. F. Wang, Ignatov & B. C. Tan.

Key words:Bryhnia; Brachythecium s. str.; Myuroclada; Pseudokindbergia; China