夏恩彩
血液标本溶血后对肝功能检测结果的影响
夏恩彩
目的 探讨血液标本在溶血后对检测肝功能的结果造成的影响。方法 对体检人员抽取空腹静脉血液,分离血清,确定无溶血的现象后,使用全自动的生化分析仪对肝脏功能进行检测,将该标本放置于零下20℃进行1h的冷冻,再进行37℃复溶,人为进行溶血,再使用全自动的生化分析仪对肝脏功能进行检测,观察本研究组的检测结果。结果 在同一标本中,溶血后的总蛋白、血清蛋白、血清总胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶及谷草转氨酶都有明显的升高,溶血后的碱性磷酸酶有明显的降低,溶血前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论 肝功能的检测结果受溶血影响较大,故此,在进行血液标本采集与保存时,要注意防止溶血现象发生,如果血液标本出现溶血,要对标本进行重新采集,并重新检验肝功能,保证其结果的准确性。
血液标本;溶血;肝功能检查
在临床的血液标本检测中,溶血现象经常发生,且不可避免,对于肝功能的检测,血液标本溶血会影响其检测的结果及准确性,促使临床不能提供准确数据[1]。而血液标本溶血时,影响检测的指标有哪些及测定的结果是否准确,也是目前检验工作者所要面对并解决的问题[2]。
1.1 一般资料 选取江苏省盐城市第四人民医院2014年3月~2015年4月体检的患者100例,其中女55例,男45例,体检人员年龄21~60岁。在通过临床检查后,均无血液系统疾病与脏肾功能的阻碍,体检者均为健康状态。
1.2 体检的方法 对体检人员抽取空腹静脉血液,分离血清,确定无溶血现象后,使用全自动的生化分析仪对肝脏功能进行检测,在将该标本放置于零下20℃进行1h的冷冻,再进行37℃的复溶,人为进行溶血,再使用全自动的生化分析仪对肝脏功能进行检测,观察本研究组的检测结果。
1.3 统计学方法 本组的实验数据采用SPSS21.0对数据进行处理与分析,计量资料采用“x±s”表示,组间比较采用配对t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
对血液标本溶血与未溶血的肝功能检测结果进行比较:在同一标本中,溶血后的总蛋白、血清蛋白、血清总胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶及谷草转氨酶都有明显的升高,溶血后的碱性磷酸酶有明显的降低,溶血前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。溶血是由药物因素、生物因素、配血不和、输血反应、物理因素(如大血管手术后或者人工心脏瓣膜)等引起的;体外溶血是由代谢因素(红细胞的脆性增加)、化学因素(血样接触活性剂)、物理因素(冻疮等)等引起的[3]。
表1 肝功能检测在溶血与未溶血的结果比较(x±s)
造成溶血的常见原因有药物的毒性反应、化学因素、机械损伤等,结合日常工作,对溶血的原因进行分析:采集血液标本时出现困难,由于操作的失误致使针尖在血管中进行来回的穿刺,导致血肿;压脉带的压迫过大;血液标本在进行保存时的方法不恰当;在进行血液标本的采集时,针头与注射器的连接不准确,致使空气混入其中;保存血液标本的塑料制品及试管在质量上存在问题[4]。
溶血现象在临床上若是比较严重,需重新进行血液取样,血浆溶血的现象不严重,则要对检测的结果进行校正[5]。临床的检测结果会受溶血的影响,如血浆的分析物浓度增加与血细胞浓度增高,在分析法中,Hb对动力学的影响比较小,测定的浓度高;谷丙转氨酶、谷草转氨酶等红细胞的内外浓度的差异,轻微的溶血可导致差异增大;碱性磷酸酶在溶血时的测定值比较低;红细胞中GGT的含量低,重度的溶血影响对其较大;血清脂肪酶的活性下降,LDH在红细胞中含量较多,为血浆的180倍,ACP为血浆66倍,在血液标本溶血时,ACP与LDH都会升高;血红蛋白破坏了其反应的产物偶氮胆红素,致使检测结果偏低[6]。
在本组的实验数据中,同一标本在溶血后其总蛋白、血清蛋白、血清总胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶及谷草转氨酶都有明显的升高,溶血后的碱性磷酸酶有明显的降低,溶血前后差异有统计学意义(P<0.05)。因此,肝功能的检测结果受溶血的影响很大[7]。在进行血液标本的采集时要避免溶血的发生,如若发生要重新进行血液标本的采集,保证检测结果准确[8]。
检测人员在发现血液标本有溶血现象,要采取相应的处理措施,与临床医师主动联系,排除体内溶血的可能。如果不是,要对其进行标本的重新采集,保证临床医生对检测结果的正确评价。
溶血有两种方式,一种为体外溶血,另一种为体内溶血,体内
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[7] 谢小文.标本溶血对生化检验结果的影响及处理对策[J].中国当代医药,2012,19(4):90.
[8] 李明宏.标本溶血对生化检验结果的影响[J].检验医学与临床, 2013,10(2):221-222.
10.3969/j.issn.1009-4393.2016.23.048
江苏 224003 江苏省盐城市第四人民医院 (夏恩彩)