朱振梅 谭波
舍曲林联合喹硫平对强迫症的治疗探讨
朱振梅 谭波
目的 探讨舍曲林联合喹硫平对强迫症患者的治疗效果。方法 选取110例强迫症患者按随机数字表法分成研究组和对照组,各55例。对照组采用舍曲林进行治疗,研究组在舍曲林治疗的同时另给予喹硫平。对比2组治疗前、后的强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)得分及不良反应(TESS)得分、起效时间。结果 研究组治疗前Y-BOCS得分、HAMD得分及不良反应得分为(23.82±4.39)分、(14.39±3.35)分、(2.85±0.74)分,对照组为(23.52±4.16)分、(14.21±3.62)分、(2.82±0.71)分,2组比较差异无统计学意义;研究组治疗后Y-BOCS得分、HAMD得分及起效时间分别为(8.29±1.26)分、(6.25±1.53)分、(4.49±0.83)周,与对照组的(9.35±1.83)分、(7.38±1.78)分、(5.15±0.96)周比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 舍曲林联合喹硫平治疗强迫症具有起效快、疗效好、不良反应轻的优势。
舍曲林;喹硫平;强迫症
强迫症为临床治疗难度较大的精神障碍疾病,病情通常较为复杂,治疗难度大[1]。本文对113例强迫症患者采用舍曲林和喹硫平进行治疗,获得了满意的效果,具体如下。
1.1 一般资料 选取2014年4月~2015年3月收治的110例强迫症患者按随机数字表法分成研究组和对照组各55例。研究组中男30例,女25例;年龄28~63岁,平均(40.38±10.23)岁;病程8个月~5年,平均(2.15±0.93)年;性格类型:内向型27例,中间型5例,外向型13例。对照组中男32例,女23例;年龄25~62岁,平均(40.15±10.05)岁;病程6个月~4年,平均(2.08±0.87)年;性格类型:内向型28例,中间型7例,外向型10例。所有患者均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》[2]第3版中关于本病的诊断标准,2组在年龄、性别等方面差异无统计学意义,具有可比性。
1.2 方法 对照组采用舍曲林(商品名:左洛复,辉瑞制药有限公司,国药准字H10980141)进行治疗:初始计量为50mg/次,1次/d,根据患者病情于2周内逐渐增加至100~200mg/次,1次/d,并以此为维持剂量。研究组在对照组相同治疗的基础上另给予喹硫平(商品名:启维,湖南洞庭药业股份有限公司,国药准字H20010117):第1天25mg/次,2次/d,第2天50mg/次,2次/d,第3天100mg/次,2次/d,第4天150mg/次,2次/d,后根据患者病情于2周之内将用药量调节至单次150~200mg范围内,用药次数仍为2次/d。2组的总治疗时间均为8周。
1.3 观察指标 为患者治疗前、后的强迫症量表(YBOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)得分及不良反应(TESS)得分、起效时间。
1.4 统计学方法 所有数据均由SPSS13.0软件处理,计量资料采用“x±s”表示,组间比较采用t检验;计数资料用例数(n)表示,计数资料组间率(%)的比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2组治疗前Y-BOCS得分、HAMD得分及不良反应得分差异无统计学意义,而治疗后Y-BOCS得分、HAMD得分及起效时间差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 2组Y-BOCS、HAMD、TESS得分及起效时间比较(x±s)
强迫症主要以无法控制的强迫思维和强迫动作为临床特征,其突出特点为自我强迫与反强迫同时存在,常使患者感到焦虑和痛苦,治疗难度较大,病程通常反复迁延,给患者日常生活造成严重影响[3-4]。临床研究资料显示[5-6],本病的发生多与脑内5-羟色胺功能低下以及多巴胺功能紊乱有关,故5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)也常被用于到本病的治疗中。本组资料中一组患者采用舍曲林治疗,另一组采用舍曲林联合喹硫平进行治疗,经比较以联合治疗的一组治疗后YBOCS得分、HAMD得分及TESS得分更低,起效时间更快。舍曲林为选择性抑制SSRIs,可有效的提高脑内5-羟色胺的浓度,从而缓解患者的临床症状,是治疗强迫症的常用药物,但由于其对多巴胺和去甲肾上腺素的摄取几乎无作用,故仍有部分患者治疗效果不理想。“多维异源性障碍”假说被提出后,非典型抗精神病药物合用SSRIs对强迫症进行治疗也逐渐得到认可[7-8]。喹硫平为新型的非典型抗精神病药物,对5-羟色胺及多巴胺受体均具有较好的亲和力,能有效帮助SSRIs促进5-羟色胺提高,并抑制多巴胺受体,使5-羟色胺受体和多巴胺受体处于平衡状态,从而提高对患者的治疗效果,且不增加不良反应,同时起效时间也更快。因此,舍曲林联合喹硫平是治疗强迫症安全而理想的方式,值得推广使用。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.23.109
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