纪明 陈宏伟 万桂霞 刘海波
老年患者应用不同他汀类药物的疗效及相关不良反应的分析
纪明 陈宏伟 万桂霞 刘海波
目的 观察不同他汀类药物在老年患者中应用的疗效及不良反应。方法 选取120例老年心血管患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组给予普伐他汀治疗,治疗组给予阿托伐他汀治疗;比较2组治疗前后血脂水平及不良反应。结果 观察组甘油三酯(TG)(1.02±0.78)mmol/L、胆固醇(TC)(3.67±0.67)mmol/L、低密度胆固醇(LDL-C)(2.03±0.55)mmol/L明显低于对照组[(1.25±0.25)mmol/L,(4.17±0.40)mmol/L,(2.53±0.38)](P<0.05);观察组不良反应率5.00%明显低于对照组16.67%(P<0.05)。结论 阿托伐他汀有助于降低老年患者血脂水平,减少不良反应。
老年患者;他汀类药物;血脂水平;不良反应
他汀类药物调节血脂作用显著,是有效的降脂药物,已在临床广泛应用于高脂血症的治疗。但老年患者心血管病危险分层和个体特点有别,不同他汀类药物治疗效果也不一样[1]。基于此,本研究选择120例老年心血管疾病作为研究对象,分别给予普伐他汀、阿托伐他汀治疗,评价各自疗效及安全性,为临床合理用药提供参考。
1.1 一般资料 随机选取江苏省泗洪县人民医院2014年1月~2015年4月收治的120例老年心血管病患者,将其采用随机分组的方式,分成对照组和观察组,各60例。对照组中,男36例,女24例;年龄60~93岁,平均(72.5±5.6)岁;病程3~7年,平均病程(4.32±1.35)年。观察组中,男35例,女25例;年龄62~92岁,平均(73.06±5.36)岁;病程4~6年,平均病程(4.76±0.45)年。所有患者治疗前2周内均未服用过调脂药物,且符合美国国家胆固醇教育计划成人治疗指南Ⅲ(NCEPATPⅢ)冠心病危险分级的中危到极高危标准[2],同时排除肝、肾、甲状腺等功能异常患者。2组性别、年龄、血脂水平等资料比较,差异无统计学意义。
1.2 方法 (1)对照组:给予普伐他汀(华北制药股份有限公司,国药准字H20050736,规格:10mg/片)温水睡前口服治疗,初始计量10~20mg(1~2片),1d/1次。用药期间根据患者情况适当调整剂量,最高不超过40mg。2个月为1个疗程。(2)治疗组:给予阿托伐他汀(辉瑞制药有限公司,国药准字J20070061,规格:20mg×7片)温水口服治疗,起始剂量为10mg,1d/1次。用药期间根据患者情况适当调整剂量(10~80mg/d)。2个月为1个疗程。
1.3 观察指标 (1)观察指标:治疗前后测定患者血脂水平,记录甘油三酯(Triglyceride,TG)、胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平值。(2)观察患者用药期间不良反应情况并给予对症处理。
1.4 统计学方法 所有数据均录用Excel统计,并采用
SPSS19.0统计软件进行处理,TC、TG、LDL-C等计量资料采用“x±s”表示,组间比较采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验;P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 2组治疗前后血脂水平值比较 治疗前,2组TG、TC、LDL-C等资料比较,差异无统计学意义;治疗后,2组均明显降低,观察组TG、TC、LDL-C明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2 2组不良反应情况比较 观察组恶心呕吐1例,皮诊1例,腹泻1例。观察组不良反应5.00%明显低于对照组
16.67 %,差异有统计学意义(χ2=4.227,P<0.05)。见表2。
表1 2组治疗前后血脂水平值比较(x±s,mmol/L)
表2 2组不良反应情况比较[n(%)]
心血管疾病是老年常见病、多发病,该病由于高血脂症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生缺血性或出血性疾病,严重威胁老年人健康[3]。随着医疗事业的发展,老年心血管疾病已获得有效治疗,脑血管意外发生率也降低很多。因老年患者基础疾病较多,为确保患者健康,药物治疗仍是首选。研究[4]指出,他汀类药物能抑制肝脏合成载脂蛋白B-100,从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌,在改善和调节患者血脂水平中具有显著的疗效,已在临床反应用于高血脂症等心血管疾病治疗。阿托伐他汀、普伐他汀均为他汀类药物,但因老年患者基础疾病多,为达到治疗效果,长期服用多种药物,药物代写运动力学也随之改变。因此,该类患者是他汀类药物的高危人群,临床选择时应慎重。
本研究中,2组分别给予普伐他汀、阿托伐他汀药物进行治疗,且均给予小剂量治疗,同时根据患者情况适时调整计量。从患者血脂水平来看,经治疗,2组TG、TC、LDL-C值均有明显降低,治疗组TC、LDL-C值下降更为明显。提示阿托伐他汀在改善老年心血管病患者血脂水平中效果更佳,与研究[5]结果一致。分析原因:阿托伐他汀服用不受时间和进餐影响,患者可在任何时间、饮食下服药[6],其通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平[7],并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢。而普伐他汀需在临睡前服用,通过逆性地抑制HMG-COA还原酶,从而抑制胆固醇的生物合成[8]。因此,在调脂作用上,阿托伐他汀效果更佳。另外,从不良反应来看,治疗组不良反应率5.00%明显低于对照组16.67%(P<0.05)。提示阿托伐他汀在治疗心血管疾病中不良反应少,安全性较高。
综上所述,阿托伐他汀治疗老年心血管疾病疗效及安全性较普伐他汀更高,值得推广应用。
[1] 范琰,陈亚红,刘梅林,等.老年患者应用不同类型他汀类药物的疗效及安全性评价[J].中华老年心脑血管病杂志,2010,12(1):3-5.
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[3] 郭宴铭,黄淑田.他汀类药物对老老年冠心病患者的应用分析[J].中国心血管病研究,2012,10(9):652-654.
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[6] 张燕丽,温凯,马小惠,等.他汀类药物对动脉粥样硬化性心血管疾病患者血脂和超敏C-反应蛋白的影响[J].实用临床医药杂志,2015,19(z1):196-198.
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[8] 汪接根,刘应才.阿托伐他汀在心血管疾病中的应用[J].西南军医,2011,13(6):1099-1101.
10.3969/j.issn.1009-4393.2016.4.090
江苏 223900 江苏省泗洪县人民医院老年医学科(纪明 陈宏伟万桂霞 刘海波)
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