吴忠荣 齐延伟 李华清 河北省黄骅市人民医院(黄骅 061100)
参麦注射液联合瑞通立对急性ST段抬高型心肌梗死患者血清IL-6、TNF-α、CRP的影响*
吴忠荣齐延伟△李华清河北省黄骅市人民医院(黄骅 061100)
摘要目的:参麦注射液联合瑞通立对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者血清IL-6、TNF-α、CRP的影响。方法:选取我院住院的急性ST段抬高型心肌梗死患者120例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各60例。在常规治疗的基础上,治疗组给予瑞通立治疗,对照组采用瑞通立联合参麦注射液治疗。观察两组治疗前后各项指标。结果:治疗后,两组IL-6、TNF-α和CRP水平均显著降低(P<0.05),两组比较存在显著性差异(P<0.05)。治疗组冠状动脉再通率显著高于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组分别有12例和22例发生心脏事件发生,分别占20.00%和36.67%,治疗组心脏事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:瑞通立联合参麦注射液治疗STEMI可降低患者体内的炎症反应,提高冠状动脉再通率,降低心脏事件发生率,是一种安全有效的治疗方法。
主题词心肌梗塞/中西医结合疗法参麦注射液
急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)是常见的心血管疾病,发病率也呈现老年化增高趋势[1]。心肌梗死往往是由冠状动脉粥样硬化导致血栓形成,造成心肌长期缺少血供而引起心肌坏死[2],往往并发心力衰竭,其发生率及死亡率分别为32.4%和21.6%[3]。早期进行药物溶栓和机械介入是最有效方法[4]。本文探讨第三代溶栓药瑞通立联合参麦注射液治疗急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)的疗效,其预后良好,疗效显著,现报道如下。
临床资料选取2010年6月~2014年8月于我院住院的STEMI患者120例。纳入标准:①2007年ACC/AHA/ESC及WHO制定的STEMI诊断标准;②18岁<年龄<80岁;③知情同意。排除合并有出血性卒中、恶性心律失常、心源性休克、急性肺水肿、中枢神经系统创伤或肿瘤、胃肠道出血、合并严重的肺肝肾功能不全及血液系统疾病者,妊娠或哺乳期妇女。采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组60例。两组性别、年龄和梗死部位比较均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
治疗方法治疗组和对照组均在常规治疗的基础上加用瑞通立。常规治疗:急性期卧床,保持环境安静;心电图、血压、呼吸监测与除颤仪备用;吸氧等。溶栓前嚼服氯吡格雷300 mg,肠溶阿司匹林300 mg。采用静脉注射瑞通立(重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物,生产批号:20120422),进行溶栓治疗:分两次治疗,每次18 mg,两次间隔30 min。注射时使用单独静脉通路,不与其他药物混合给药。建议长期服用氯吡格雷75 mg/d,阿司匹林100 mg/d。同时皮下注射低分子量肝素 5000 U,1次/12 h,连续8 d。根据患者情况给予β受体阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、钙离子拮抗剂等。治疗组联合静脉滴注参麦注射液40mL(国药准字:Z13020887;组成成分:红参、麦冬。辅料为聚山梨酯80),1 次/d。2周为1个疗程,治疗结束时进行疗效评价。
观察指标观察两组治疗前后白介素(IL)-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平,冠状动脉再通情况、心脏事件发生率、死亡率及不良反应等。
治疗结果血清IL-6、TNF-α和CRP比较治疗后,两组IL-6、TNF-α和CRP水平均显著降低(P<0.05),两组比较存在显著性差异(P<0.05),见表1。
表1 两组血清IL-6、TNF-α和CRP比较
注:与对照组治疗后比较,存在显著性差异(△P<0.05)
冠状动脉再通情况及死亡率比较治疗组冠状动脉再通率为76.67%,显著高于对照组的53.33%(P<0.05),治疗组死亡率6.67%,对照组死亡率为8.33%,两组死亡率比较无显著性差异(P>0.05)。
心脏事件发生率治疗组和对照组分别有12例和22例发生心脏事件发生,分别占20.00%和36.67%,治疗组心脏事件发生率显著低于对照组(P<0.05),见表2。
表2 两组心脏事件发生率比较
注:与对照组比较,存在显著性差异(△P<0.05)
不良反应两组均未发生严重不良反应,只有轻微皮肤黏膜出血、牙龈出血和低血压,经对症处理后症状消失。
讨论心血管疾病的发病率逐年上升。STEMI作为一种常见的心血管疾病类型,其主要病理基础是冠状动脉粥样硬化不稳定斑块的破裂、出血及继发血栓形成[5]。中医认为急性心肌梗死属医学“胸痹”、“真心痛”范畴,其病机为本虚标实。本虚为阴阳气血的亏虚,以心气不足、脾失健运、肾气亏虚为致病之本;标实为气滞、血瘀、痰浊、阴寒交互为患。以标实为急,当以治标为先。因此,通常采取开通梗死病灶的相应动脉进行治疗STEMI,达到恢复心肌再灌注的目的[6]。随着溶栓与介入的迅速发展,目前STEMI的治疗结果已经有所改善。
瑞通立是第三代溶栓药,为重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物。与第二代溶栓药物相比,瑞通立与血栓的亲和力进一步提高,病变血管的再通率更高,具有选择性激活血栓中纤溶酶原的特点,且其半衰期较阿替普酶明显延长[7]。既往研究表明,瑞通立治疗STEMI再通时间早、再通率高、给药方便、药物维持时间长、不良反应少,是一种高效而安全的治疗药物[8]。本文采用瑞通立联合参麦注射液治疗STEMI,结果提示瑞通立联合参麦注射液治疗可显著降低STEMI患者IL-6、TNF-α和CRP水平。IL-6是由单核巨噬细胞及淋巴细胞合成的炎性因子,可介导血管内皮细胞的炎症损伤;心肌梗死发生后血浆TNF-α和 CRP立即升高,且与心肌的缺血之间存在时间相关性[9]。因此,瑞通立联合参麦注射液治疗STEMI可降低患者体内的炎症反应。
瑞通立的主要作用机制为通过激活血栓中纤溶酶原,成为有活性的纤溶酶,从而降解网状不溶性纤维蛋白,而对血浆中纤维蛋白原降解作用较弱。参麦注射液主要成分是麦冬、红参、五味子,是在中医古方“生脉散”基础上经改型研制的纯中药速效制剂,具有益气固脱、补心复脉、养阴生津之功效[10]。瑞通立联合参麦注射液可在溶栓治疗的基础上,提高患者抗休克、调节免疫、抗心律失常、强心和抗炎的的水平。本组数据结果提示瑞通立联合参麦注射液治疗STEMI可提高冠状动脉再通率,降低心脏事件发生率,效果优于单用瑞通立。两组均未发生严重不良反应,提示其具有较高的安全性。齐延伟等[11]报道称,在瑞通立溶栓的基础上,联合参麦注射液治疗AMI能提高临床有效率,改善左心室的射血分数,可显著促进心功能的恢复。
综上所述,瑞通立联合参麦注射液治疗STEMI可降低患者体内的炎症反应,提高冠状动脉再通率,降低心脏事件发生率,是一种安全有效的治疗方法。
参考文献
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(收稿2015-06-20;修回2015-07-16)
【中图分类号】R542.22
【文献标识码】A
doi:10.3969/j.issn.1000-7369.2016.01.015
*河北省沧州市科技局科技支撑项目(141302084)
△通讯作者