血清CYFRA21-1与浸润性膀胱尿路上皮细胞癌预后的关系

2016-03-23 11:09朱晓博孔朝辉范小玲张祥生丁德刚
山东医药 2016年1期

朱晓博,孔朝辉,范小玲,张祥生,丁德刚

(河南省人民医院,郑州430030)



·临床研究·

血清CYFRA21-1与浸润性膀胱尿路上皮细胞癌预后的关系

朱晓博,孔朝辉,范小玲,张祥生,丁德刚

(河南省人民医院,郑州430030)

摘要:目的探讨细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)与浸润性膀胱尿路上皮细胞癌预后的关系。方法 47例浸润性膀胱尿路上皮细胞癌患者中,初发肿瘤36例、复发肿瘤11例,临床分期:T2期34例,T3期9例,T4a期4例。病理分级:G1级9例,G2级22例,G3级16例。采用电化学发光免疫分析技术检测术前血清CYFRA21-1水平,以3.5 μg/L为临界值将上述患者分为高表达组与低表达组,绘制Kaplan-Meier生存曲线,并进行比较。采用χ2检验分析CYFRA21-1表达与浸润性膀胱尿路上皮细胞癌患者临床病理特征的关系。结果血清CYFRA21-1在T3~4a期中高表达的比例明显高于T2期,CYFRA21-1在复发膀胱癌中高表达的比例明显高于初发膀胱癌(P均<0.05)。而CYFRA21-1表达的高低与膀胱癌患者的年龄、性别、病理分级等指标无关。CYFRA21-1高表达组膀胱癌患者的平均生存时间、术后3年生存率、术后5年生存率均明显低于CYFRA21-1低表达组(P均<0.05)。 结论 检测治疗前血清CYFRA21-1水平有助于浸润性膀胱尿路上皮细胞癌预后的判断。

关键词:膀胱尿路上皮细胞肿瘤;细胞角蛋白19片段;预后

膀胱癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,以尿路上皮细胞癌最常见,约占膀胱癌的90%以上[1]。肿瘤标记物在泌尿生殖系统肿瘤中应用较为广泛,如前列腺特异性抗原在前列腺癌以及甲胎蛋白、β-人绒毛膜促性腺激素在睾丸肿瘤中已广泛用于疾病预后的评估。目前膀胱癌仍缺乏一个有效的预后判断指标。本研究随访了本院泌尿外科收治的47例浸润性膀胱尿路上皮细胞癌患者,对术前患者血清细胞角蛋白(CK)19片段(CYFRA21-1)水平与预后的关系进行了探讨。

1资料与方法

1.1临床资料收集随访2001年5月~2012年11月本院收治的浸润性膀胱尿路上皮细胞癌患者47例,男28例、女19例,年龄43~72岁、中位年龄59岁。初发肿瘤36例、复发肿瘤11例,均经CT和膀胱镜活检确诊。47例患者均行回肠膀胱术,术后对患者进行临床分期及病理分级,临床分期:T234例,T39例,T4a4例。病理分级:G1(高分化) 9例,G2(中分化) 22例,G3(低分化) 16例。

1.2外周血CYFRA21-1水平的检测采用电化学发光免疫分析技术。术前采集患者空腹静脉血2 mL,用15% K2EDTA 20 μL抗凝,置于专用塑料试管中,3 000 r/min离心分离血浆,置-20 ℃保存,检测时37 ℃溶解。CYFRA21-1试剂盒购自瑞士罗氏公司,检测仪器为罗氏公司Elecsys2010仪器,所有操作均按说明书进行。根据受试者工作特征(ROC)曲线,以3.5 μg/L为临界值将上述患者分为高表达组25例与低表达组22例。

1.3统计学方法采用SPSS13.0统计软件。计数资料以频数或百分比表示,采用χ2检验分析CYFRA21-1表达与浸润性膀胱癌患者临床病理特征的关系,采用终止点法及用完全数据和截尾数据表示每例患者随访结果,生存曲线采用Kaplan-Meier法绘制、比较采用Log-rank检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1CYFRA21-1表达与浸润性膀胱尿路上皮细胞癌患者临床病理特征的关系见表1。术后随访15~ 126个月、中位随访时间74个月。死亡23 例(48.9%)、死亡时间为术后15~124个月。CYFRA21-1在T3~4a期中高表达的比例为69.2%(9/13),明显高于T2期的32.3%(11/34)(P<0.05)。CYFRA21-1在复发性浸润性膀胱尿路上皮细胞癌中高表达的比例为72.7%(8/11),明显高于初发性[47.2%(17/36)](P<0.05)。CYFRA21-1表达的高低与浸润性膀胱尿路上皮细胞癌患者的年龄、性别、病理分级无关(P均>0.05)。

表1 CYFRA21-1表达与浸润性膀胱尿路上皮细胞癌患者

2.2血清CYFRA21-1表达与膀胱癌患者生存时间的关系CYFRA21-1高表达的膀胱癌患者的平均生存时间为56.4个月,95%CI43.0~69.7;明显低于CYFRA21-1低表达的膀胱癌患者的平均生存时间82.2个月,95%CI66.7~ 97.6(P<0.05)。

2.3血清CYFRA21-1高、低表达的膀胱癌患者的生存曲线比较CYFRA21-1高表达的膀胱癌患者术后3年生存率(56.1%)、5年生存率(45.6%)均明显低于CYFRA21-1低表达的膀胱癌患者术后3年生存率(79.3%)、5年生存率(66.7%)(P均<0.05)。见图1。

图1 CYFRA21-1高、低表达的膀胱癌患者的生存曲线

3讨论

CYFRA21-1 是一种新型的肿瘤标志物,其为CK-19 的全长片段,属于CK大家族,CK是存在于所有上皮细胞中的细胞结构蛋白,角蛋白水平可敏感地反映细胞分化或肿瘤发生。CK-19为角蛋白的一个亚基,分子量为40 kD,其可溶性片段上的两个抗原决定簇可特异性地与两个单克隆抗体BM19-21、KS19-1相结合,称之为CYFRA21-1,主要分布在鳞状上皮和单层上皮细胞中。正常情况下,CYFRA21-1以寡聚物形式存在,含量极低。在恶性上皮细胞肿瘤中,当细胞死亡时,激活的蛋白酶加速了细胞的降解,使得大量的可溶性CK-19 片段释放出来,造成血液中的可溶性CK-19 片段浓度升高,而CYFRA21-1的浓度可反映CK-19的浓度[2,3]。血清CYFRA21-1在多种肿瘤中有明显升高,可以通过免疫分析方法进行定量,临床上通常用于肺癌[4]、卵巢癌[5]、食管癌[6]等恶性肿瘤的诊断及疗效观察。

CYFRA21-1在膀胱癌中应用的报道较少。Pariente等[7]通过检测尿液中CYFRA21-1的浓度, 证实CYFRA21-1是一个可靠的诊断膀胱癌的肿瘤标记物,灵敏度和特异度分别为96.9%和67.5%。并发现膀胱癌患者尿中CYFRA21-1水平明显高于良性前列腺增生、尿路结石和肾功能衰竭患者,且与肿瘤体积相关,但与尿路感染患者间差异没有统计学意义。Snchez-Carbayo等[8]研究证实,尿中CYFRA21-1的总体灵敏度为83.8%,在pTa期、pT1期、pT2期、pT3~pT4其灵敏度分别为75.0%、86.8%、72.2%和100%。Washino等[9]检测85例膀胱尿路上皮细胞癌患者外周血中CEA、CA19-9及CYFRA21-1水平时发现,肿瘤分期和分级越高,血清CYFRA21-1水平越高。Andreadis等[10]研究发现,CYFRA21-1水平与膀胱肿瘤分化没有相关性,但与膀胱癌的远处转移密切相关,并可用于评估膀胱癌化疗的治疗反应。国内目前仅见研究尿液中CYFRA21-1水平与膀胱癌关系的报道[11],尚无检测膀胱尿路上皮细胞癌患者外周血中CYFRA21-1水平的相关研究。

目前主要有病理分期、病理分级、有无淋巴结及远处转移、外科手术方式、术中输血等与膀胱癌预后相关[12,13]。然而,所有这些都是术后因素,不能在治疗前对膀胱癌的预后进行预测。近年来,文献报道[14~18]通过检测尿中ImmunoCyt、尿核基质蛋白22、膀胱肿瘤抗原、透明质酸和透明质酸酶、端粒酶、生存蛋白、荧光原位杂交、DNA微卫星分析、生存素等进行膀胱癌的诊断和预后评价,但尿液检测易受尿路感染的干扰。Suyama等[19]报道,目前可靠的术前预测上尿路尿路上皮细胞癌预后的指标为血清CRP。然而,炎症、感染、急性心肌梗死、恶性肿瘤时,CRP亦会升高,特异性相对较低。我们采用电化学发光法对47例浸润性膀胱尿路上皮细胞癌患者术前血清CYFRA21-1水平进行检测,术后随访15~ 126个月,发现术前血清CYFRA21-1水平与肿瘤临床分期、病理分级、肿瘤是否复发有关,长期随访结果证实CYFRA21-1高表达的膀胱癌患者的平均生存时间、术后3年生存率、术后5年生存率均明显低于CYFRA21-1低表达组。因此,检测血清CYFRA21-1水平可用于术前评估膀胱尿路上皮细胞癌的预后,特别对于不能耐受或不愿接受手术的患者尤有意义。本组病例数相对较少,尚需进一步进行较大的病例队列研究证实。同时,相对尿脱落细胞学、膀胱镜等检测手段,血清CYFRA21-1检测特异性有待提高,尚需不断探索,找到更多的具有更高敏感性和特异性的肿瘤标志物,联合进行膀胱癌术前预后的评判。

参考文献:

[1] 吴阶平.泌尿外科学[M].济南:山东科学技术出版社,2004:973-926.

[2] Marrakchi R, Ouerhani S, Benammar S, et al. Detection of cytokeratin 19 mRNA and CYFRA 21-1 (cytokeratin 19 fragments) in blood of Tunisian women with breast cancer[J]. Int J Biol Markers, 2008,23(4):238-243.

[3] Koh JM, Kim ES, Ryu JS, et al. Effects of therapeutic doses of131I in thyroid papillary carcinoma patients with elevated thyroglobulin level and negative131I whole-body scan: comparative study[J]. Clin Endocrinol, 2003,58(4):421-427.

[4] Weber DG, Johnen G, Taeger D, et al. Assessment of confounding factors affecting the tumor markers SMRP, CA125, and CYFRA21-1 in serum[J]. Biomark Insights, 2010,5:1-8.

[5] 王建英,程建新,王淑英,等.细胞角蛋白片段抗原21-1检测对卵巢癌诊断的价值[J].实用癌症杂志,2004,19(4):377-378,395.

[6] 毛友生,张德超,赵晓航,等.食管癌患者血清CEA、SCC和Cyfra21-1含量检测及临床意义[J].中华肿瘤杂志,2003,25(5):457-460.

[7] Pariente JL, Bordenave L, Michel P, et al. Initial evaluation of CYFRA 21-1 diagnostic performances as a urinary marker in bladder transitional cell carcinoma[J]. J Urol, 1997,158(2):338-341.

[8] Sánchez-Carbayo M, Espasa A, Chinchilla V, et al. New electrochemiluminescent immunoassay for the determination of CYFRA 21-1: analytical evaluation and clinical diagnostic performance in urine samples of patients with bladder cancer[J]. Clin Chem, 1999,45(11):1944-1953.

[9] Washino S, Hirai M, Matsuzaki A, et al. Clinical usefulness of CEA, CA19-9, and CYFRA 21-1 as tumor markers for urothelial bladder carcinoma[J]. Urol Int, 2011,87(4):420-428.

[10] Andreadis C, Touloupidis S, Galaktidou G, et al. Serum CYFRA 21-1 in patients with invasive bladder cancer and its relevance as a tumor marker during chemotherapy[J]. J Urol, 2005,174(5):1771-1775.

[11] 周莉莉,高云朝.尿细胞角蛋白CYFRA 21-1浓度检测对膀胱移行细胞癌的诊断价值[J]. 苏州大学学报(医学版),2008,28(4):620-621.

[12] 曾福华,杨土保,江勃年,等.原发浅表性膀胱癌预后影响因素分析[J].中华泌尿外科杂志,2004,25(10):669-672.

[13] 陈合群,祖雄兵,陈志勇,等.几个影响膀胱移行细胞癌复发因素的临床分析[J].临床泌尿外科杂志,2007,22(8):608-609.

[14] Grossman HB, Soloway M, Messing E, et al. Surveillance for recurrent bladder cancer using a point-of-care proteomic assay[J]. JAMA, 2006,295(3):299-305.

[15] Passerotti CC, Bonfim A, Martins JR, et al. Urinary hyaluronan as a marker for the presence of residual transitional cell carcinoma of the urinary bladder[J]. Eur Urol, 2006,49(1):71-75.

[16] Lokeshwar VB, Habuchi T, Grossman HB, et al. Bladder tumor markers beyond cytology: International Consensus Panel on bladder tumor markers[J]. Urology, 2005, 66(6 Suppl 1):35-63.

[17] Frigerio S, Padberg BC, Strebel RT, et al. Improved detection of bladder carcinoma cells in voided urine by standardized microsatellite analysis[J]. Int J Cancer, 2007,121(2):329-338.

[18] Bravaccini S, Sanchini MA, Granato AM, et al. Urine telomerase activity for the detection of bladder cancer in females[J]. J Urol, 2007,178(1):57-61.

[19] Suyama T, Nakajima K, Kanbe S, et al. Prognostic significance of preoperative serum CYFRA 21-1 in patients with upper urinary tract urothelial carcinoma[J]. Int J Urol, 2011,18(1):43-47.

本刊2015年第55卷第5期《乳腺癌组织中E-cadherin和CD105的表达》第一作者陈谦的单位仅为徐州医学院附属医院。特此更正。

本刊编辑部

(收稿日期:2015-10-11)

中图分类号:R737.1

文献标志码:B

文章编号:1002-266X(2016)01-0042-03

doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.01.015

通信作者:孔朝辉(E-mail:249813503@qq.com)

基金项目:河南省科技攻关计划项目(112102310232)。