李 淼(辽宁省沈阳市康平县人民医院内科,辽宁 沈阳 110500)
胰岛素治疗在2型糖尿病早期的应用
李 淼
(辽宁省沈阳市康平县人民医院内科,辽宁 沈阳 110500)
目的 观察为早期2型糖尿病患者应用甘精胰岛素治疗的实际效果。方法 选取2013年10月至2014年12月我院收治的早期2型糖尿病患者65例,按数字标记法分组,33例实验组患者应用甘精胰岛素治疗,32例对照组患者应用中效胰岛素治疗,对比糖尿病控制效果。结果 治疗后,实验组空腹血糖、餐后2 h血糖水平为(5.96±1.26)mmol/L、(8.29±2.36)mmol/L,糖化血红蛋白水平为(6.63±0.36)%,低血糖发生率为3.0%,与对照组的(7.26±2.36)mmol/L、(10.18±3.26)mmol/L、(8.26±1.63)%、18.8%相比,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 为早期2型糖尿病患者应用甘精胰岛素治疗,效果满意,甘精胰岛素临床应用价值高,值得进一步应用。
甘精胰岛素;中效胰岛素;早期2型糖尿病;疗效观察
糖尿病为临床常见病,胰岛素功能进行性衰退是2型糖尿病发病和发展的重要原因。临床研究指出[1],为新确诊的早期2型糖尿病患者应用甘精胰岛素治疗,可促使血糖达标,延缓疾病进展,提高生理舒适度。本研究应用甘精胰岛素治疗2013年10月至2014年12月33例早期2型糖尿病患者,收效满意,用药体会报道如下。
1.1资料来源:收集2013年10月至2014年12月于我院就诊的早期2型糖尿病患者65例,按数字标记法分组。实验组33例:男女比例19∶14,年龄47~67岁,平均(54.62±3.51)岁;对照组32例:男女比例18∶14,年龄46~68岁,平均(54.62±3.61)岁,排除严重肝肾疾病患者、感染患者,比较两组早期2型糖尿病患者的基线资料,存在可比性(P>0.05)。
1.2一般方法:入选病例均接受饮食指导、运动指导,并应用门冬胰岛素(诺和诺德制药有限公司,国药准字J20100037)治疗,门冬胰岛素剂量为4 U,3餐前给药。
1.2.1对照组:应用中效胰岛素(江苏万邦生化医药股份有限公司,国药准字H10970284)治疗,每晚22:00皮下注射8U中效胰岛素,用药24周后统计疗效。
1.2.2实验组:应用甘精胰岛素(甘李药业有限公司,国药准字S20050051)治疗,每晚22:00皮下注射8 U甘精胰岛素,用药24周后统计疗效。
1.3疗效评定:统计治疗前后两组血糖水平、糖化血红蛋白水平,了解两组低血糖发生情况。
1.4数据处理:应用SPSS18.0进行统计学分析,计量数据,t检验,以(±s)表示;计数数据,χ2检验,以[n(%)]表示。P<0.05表示差异有统计意义。
2.1两组血糖水平及糖化血红蛋白水平比较:比较两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平,差异有统计意义(P<0.05)。
2.2两组低血糖发生情况比较:实验组患者中有1例发生低血糖,低血糖发生率为3.0%;对照组患者中有6例发生低血糖,低血糖发生率为18.8%。比较两组数据,差异有统计学意义(P<0.05,χ2=8.985)。
近年来,人们生活水平日益提高,生活节奏日益加快,糖尿病发病率也有所上升。2型糖尿病多有胰岛素抵抗、胰岛素分泌不足症状,临床数据显示[2],新诊断的2型糖尿病胰岛素β细胞功能仅剩50%。
早期胰岛素强化治疗,可改善胰岛素分泌,恢复受损β细胞功能,促使患者疾病转归。临床研究证实[3],早期2型糖尿病患者经甘精胰岛素治疗后,空腹血糖水平、餐后2 h时血糖水平会显著下降(P<0.05)。本研究结果显示,治疗后实验组空腹血糖、餐后2 h血糖水平以及糖化血红蛋白水平均低于对照组(P<0.05),实验组低血糖发生率低于对照组,近似于相关研究结果[4-7],提示甘精胰岛素治疗早期2型糖尿病患者,可显著胰岛功能,安全、平稳控制血糖,提高生存质量。
中效胰岛素又称为低精锌胰岛素,适用于中、轻度糖尿病患者,血糖控制效果较佳,但容易使患者出现低血糖反应。甘精胰岛素是一种溶解度较低的人胰岛素类似物,皮下注射后,可形成微细沉积物,并持续、少量释放甘精胰岛素,继而让机体获得长效、平稳、无峰值的血药浓度。甘精胰岛素作用于早期2型糖尿病患者,能通过周围末梢组织摄取葡萄糖,还能抑制肝葡萄糖产生,降低机体血糖水平。
研究表明,与中效胰岛素相比,甘精胰岛素更能降低高血糖的糖毒性,降糖效果更平稳,降糖安全性更高,本研究结果证实了以上观点。
综上所述,甘精胰岛素治疗早期2型糖尿病患者,血糖控制效果满意,低血糖发生率低,甘精胰岛素具有较高的应用价值,值得临床推广。
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1671-8194(2016)22-0075-01