王青雷(山东省济宁医学院附属医院心内科,山东 济宁 272000)
血清尿酸及超敏C-反应蛋白水平与冠心病严重程度的相关性研究
王青雷
(山东省济宁医学院附属医院心内科,山东 济宁 272000)
【摘要】目的 观察和分析C-反应蛋白(CRP)和血清尿酸(UA)与冠心病严重程度间的关系。方法 本次研究选取2013年2月~2014年2月我院收治的冠心病患者40例进行研究,并将其作为研究组,另选我院同期体检的40例健康人群作为对照组。检测两组人员的UA和CRP的水平,并进行对比分析。结果 研究组中各类型冠心病患者的UA和CRP水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组中各类型冠心病患者的UA异常率(UA水平高于上限)和CRP异常率(CRP水平高于上限)均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 UA与CRP联合检测在冠心病患者的临床诊治中具有非常重要的价值,值得在临床上进一步推广。
【关键词】血清尿酸;C-反应蛋白;冠心病;严重程度
冠心病是一种非常严重的心血管疾病,其主要是由于患者冠状动脉粥样硬化引起血管阻塞或狭窄,进而使机体产生心肌缺氧缺血坏死而诱发的疾病[1]。CRP是一种急性时相蛋白,是临床上诊断心血管疾病时一个非常经典的炎症反应指标,目前已在临床上得到了非常广泛的应用。而尿酸是检测机体肾功能的常用指标,其升高与冠心病之间有着一定的关系[2]。为了分析UA和CRP与冠心病严重程度间的关系,本次研究选取我院冠心病患者40例进行研究,现回顾性分析总结如下。
1.1 一般资料
选取2013年2月~2014年2月我院冠心病患者40例进行研究,所有患者均符合WHO制定的相关诊断标准[3],同时将其作为研究组。另选我院同期收治的进行体检的健康人群40例作为对照组。研究组男29例,女11例;年龄36~77岁,平均年龄(55.24±6.57)岁。对照组男28例,女12例;年龄38~75岁,平均年龄(53.68±7.39)岁。所有患者的脑、心、肝、肾等功能均正常,且无心血管病史。两组在性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
两组受检者均在空腹清晨状态下,经其静脉抽取0.3 mL血液作为标本,待析出血清后,以2500 r/min进行离心,10 min后对血清进行分析并开始检测。通过全自动生化分析仪,采用尿酸酶比色法对UA的浓度进行检测,采用免疫透射比浊法检测受检者的CRP水平,严格按照试剂说明书进行操作。
1.3 统计学方法
将本组数据纳入SPSS 20.0统计软件中进行统计和分析,计数资料以百分数(%)表示,采用x2检验,计量资料以“x ±s”表示,采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
研究组中各类型冠心病患者的UA和CRP水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组中各类型冠心病患者的UA异常率(UA水平高于上限)和CRP异常率(CRP水平高于上限)均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 各类型冠心病患者和健康人群的CRP和UA水平比较(x±s)
近年来,随着人们物质文化生活水平的不断提高,冠心病的发病例数逐渐增加,对人们的身体健康和生命安全造成了非常严重的影响。大量的临床经验表明,炎症反应是冠状动脉粥样硬化发生和发展的重要特征,而由于CRP有促进吞噬、激活补体及免疫调控等效果,会参与到机体或局部的炎症反应中,是一种敏感性非常高的急性时相反应蛋白,故可以作为炎症急性期的诊断指标[4]。尿酸是机体中嘌呤类化合物的终产物,通常经肾脏排出。UA水平和机体的嘌呤代谢之间有着密切的联系,当机体的尿酸增多,排出降低时,机体的UA水平会明显上升。相关研究表明,UA水平上升会促进血小板的聚集,激活血小板,进而提高了冠状动脉血栓形成的危险性[5]。
本次研究中我们获得的结果显示,研究组中各类型冠心病患者的UA和CRP水平均明显高于对照组,UA异常率(UA水平高于上限)和CRP异常率(CRP水平高于上限)均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。这表明UA和CRP水平与冠心病的发生和发展之间有着密切的联系,可作为冠心病监测的重要指标。同时,相关报道显示,在健康人、稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛、心肌梗死等冠心病不同严重程度人群中的UA、CRP指标也有明显的区别,与本次研究的结果基本吻合,这提示UA和CRP水平UP 和CRP不同提示疾病严重程度的不同,对评估疾病的严重程度和预后有着明显的帮助[6]。
综上所述,UA与CRP联合检测在冠心病患者的临床诊治中具有非常重要的价值,值得在临床上进一步推广。
参考文献
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[4]Osgood K,Krakoff J, Thearle M. Serum uric acid predicts both current and future components of the metabolic syndrome. Metab Syndr Relat Disord,2013,11:157-62.
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【文章编号】ISSN.2095-6681.2015.04.191.02
【文献标识码】B
【中图分类号】R541.4