复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对猪支原体肺炎的疗效试验

米同国，黄占欣，孟志敏，李连缺

（河北工程大学农学院，河北 邯郸 056021）

复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对猪支原体肺炎的疗效试验

米同国，黄占欣，孟志敏，李连缺

（河北工程大学农学院，河北 邯郸 056021）

为了评价复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对猪支原体肺炎的治疗效果，在饮水中添加30、45、60mg/L复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉，对猪支原体肺炎进行混饮治疗，同时设立支原净对照组。试验结果表明，复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉剂量为45、60mg/L两个试验组中有效率、治愈率、肺损伤改善率、相对日增重率、料重比与支原净基本相同。复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉剂量为60mg/L试验组中有效率为100%，治愈率为95%；复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉剂量为45mg/L试验组中有效率为95%，治愈率为90%。由此得知，复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉在饮水中的推荐混合剂量应为45～60mg/L。

猪；支原体肺炎；复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉；疗效

猪支原体肺炎（MPS），又称猪地方流行性肺炎，俗称猪气喘病，是由猪肺炎支原体引起猪的一种慢性呼吸道传染病。本病广泛分布于世界各地，患猪长期生长发育不良，饲料转化率低，给养猪业造成经济损失的重要疾病之一。目前药物预防和治疗是控制猪支原体肺炎的主要手段，为了评价复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对猪支原体肺炎的治疗效果，进行了以下疗效试验。

1 材料与方法

1.1 药品 复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉，为泰妙菌素的延胡索酸盐（C28H47NO4S·C4H4O4）与黄芪多糖制成的可溶性粉，由河北石家庄江山动物药业有限公司生产，批号20110606。支原净：批号110806，诺华动物药品厂生产。

1.2 试验动物 试验动物为河北省石家庄地区某猪场,近年来，该猪场遭受猪肺炎支原体的侵害，猪气喘病在断奶和育成猪群呈流行状态。根据流行病学、临床症状和病变的特征及微量间接血凝试验进行确诊。选择症状相近的同期断奶健康仔猪20头和发病猪100头，品种为长白与大白杂交商品猪，30日龄，体重为5.8～7.9 kg。试验前按常规饲养，自由饮水，但不使用支原体疫苗免疫，试验期间不添加和口服其他药物。

1.3 试验猪分组与处理 将100头发病猪随机平均分为5组，分别作为复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组和支原净药物对照组及阳性对照组；20头健康猪作为空白对照组（健康对照组）。所有试验动物由专人饲养，并保持环境条件基本一致。病猪加药饲喂7 d，观察30 d，每天观察试验猪临床表现，记录其精神状况、食欲、是否咳嗽、死亡情况等，并统计其死亡率、有效率、治愈率；试验初与末早晨空腹称重，计算日增重和料重比。分组及处理情况见表1。

表1 试验猪分组与处理

1.4 疗效评价指标 疗效指标的评价参考文献[1、2、3、4]。

1.4.1 死亡率 凡在试验期间试验猪出现支原体肺炎症状并死亡，剖检时气管、肺有典型的病变特征,则判断为感染死亡，计算死亡率。

1.4.2 有效率 各组包括症状减轻和症状消失但停药后又复发及症状完全消失且停药后不复发的试验猪数所占百分比。

1.4.3 治愈率 经用药后精神、采食、饮水恢复正常，呼吸道症状消失，且停药后不复发，30 d后剖

检无明显病变占试验猪数的百分比。

1.4.4 增重和料重比 根据开始时及30 d试验结束时每头猪的体重，计算每头猪的增重，然后计算每组试验猪的平均增重和相对增重率、饲料消耗数量和料重比。相对增重率=药物治疗组增重/空白对照组增重×100%。

1.4.5 肺损伤率和肺损伤改善率 剖检试验过程中死亡的猪只，进行剖检检查。试验结束当天，称重后，每组随机剖检6头猪。检查气管、支气管、肺脏、脾脏和胃肠，并计算肺脏损伤率和肺损伤改善率。计算方法：测量每头猪肺脏的背面和腹侧实变（肉变）投影面积，计算出背-腹面积损伤面积的平均值，最后计算肺损伤率；肺损伤改善率=（阳性对照组肺损伤率-用药治疗组肺损伤率）/阳性对照组肺损伤率×100%。

1.5 数据分析 所得试验数据中，用SPSSl2.0软件生物统计方法进行数据的显著性检验。

2 结果与分析

2.1 药物对猪支原体肺炎的治疗效果 药物治疗各组的临床症状均能在用药后得到缓解或消除，其中，Ⅱ、Ⅲ组和药物对照组的临床症状减轻和消失的较快，在试验治疗第1天，咳喘猪连续咳喘转为断续咳喘，第2-3天症状明显减轻，第3-5天偶尔咳喘或症状几乎全部消失，食欲在治疗期间明显增加；Ⅰ组症状消失的较慢；感染对照组始终有咳喘症状，个别有痉挛性阵咳，呼吸困难，生长缓慢，死亡2头。结果见表2。

表2 药物对猪支原体肺炎的治疗效果

经生物统计分析的结果见表2，各用药组与阳性对照组比较,各用药组均能极显著（P＜0.01）降低猪由于肺炎支原体引起的死亡。复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉各剂量组的有效率和治愈率与药物对照组比较，Ⅲ组与之差异不显著（P＞0.05），皆提高5%；Ⅱ组与之相同；Ⅰ组与之差异显著（P＜0.05），皆降低10%。由此说明Ⅱ和Ⅲ组的治疗效果与支原净组相当。

2.2 试验猪增重情况和料重比 结果见表3。由表3可知,各治疗组猪的平均增重均低于空白对照组，但均高于阳性对照组。各用药组与阳性对照组用生物统计方法进行分析比较，各用药组均能极显著地（P＜0.01）提高猪的相对日增重率和降低料重比；而复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉各剂量组与支原净组相比较,Ⅲ组、Ⅱ组与之差异不显著（P＞0.05），Ⅲ组使相对日增重率提高5.3%，料重比降低0.09；Ⅱ组的相对日增重率提高2.7%，料重比降低0.03；Ⅰ组与之差异显著（P＜0.05），相对日增重率降低13.1%，料重比提高了0.10。由此说明Ⅱ和Ⅲ组的增重情况和料重比与支原净组相当。

表3 各组试验猪增重结果比较

2.3 各组试验猪剖检变化和肺损伤率测定 结果见表4。用生物统计方法分析，各用药组肺损伤率均极显著低于阳性对照组（P＜0.01）；复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉各剂量组的肺损伤改善率与支原净对照组比较，Ⅲ、Ⅱ组与之差异不显著（P＞0.05），分别提高了5.1%、3.2%；Ⅰ组与之差异不显著（P＞0.05），降低了4.7%。由此说明使用一定剂量的复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉在降低肺损伤方面比较好,效果与支原净相当，若剂量降低到一定的程度,效果则比支原净差。

表4 各组试验猪剖检变化和肺损伤率测定

3 小结

试验结果表明，复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉各剂量组与支原净对照组比较,在有效率、治愈率、肺损伤改善率、相对日增重率、料重比方面，Ⅱ、Ⅲ

组与支原净基本相同。鉴此推荐复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉在饮水中的混合剂量为45mg～60 mg/L水，连用7 d，对轻症感染猪,则建议剂量为45 mg/L水；对重症感染猪，则为60mg/L水。

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S828

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0529-6005（2015）11-0096-02

2014-06-25

邯郸市科技支撑计划项目（1422101047-4）

米同国（1963-），男，副教授，本科，从事预防兽医学的教学与科研工作，E-mail：hzx641015@163.com