刘 凯 马小兰
【摘 要】目的:探讨肝病患者血清检测中免疫球蛋白的临床应用。方法:选取135例肝病患者作为研究对象,分为急性肝炎组(n=46)、慢性肝炎组(n=45)、肝硬化组(n=44);选取同期的35例健康体检者为正常对照组;根据肝病患者肝功能是否失代偿进行分组,分为代偿组(n=62)与失代偿组(n=73);对比急性肝炎组、慢性肝炎组、肝硬化组、正常对照组的IgA、IgG、IgM水平差异性,代偿组、失代偿组的IgA、IgG、IgM水平差异性。结果:急性肝炎组、慢性肝炎组、肝硬化组患者的血清检测IgG、IgM水平均显著高于正常对照组(P<0.05);肝硬化组患者的IgG水平显著高于急性肝炎组、慢性肝炎组(P<0.05);急性肝炎组患者的IgM水平显著高于慢性肝炎组(P<0.05);失代偿组的IgA、IgG、IgM水平均显著高于代偿组(P<0.05)。结论:肝病的发病、疗效及预后与体液免疫密切相关,免疫球蛋白IgA、IgG、IgM为肝病诊断、判断疗效及预后提供依据。
【关键词】肝病;免疫球蛋白;临床应用
随着肝病免疫学的发展,体液免疫在肝病发病过程中的作用逐渐被发现,为肝病的临床诊断、治疗提供依据。免疫球蛋白作为体液免疫的产物,具有特异性抗体的生物活性或化学结构,与抗体分子高度相似的球蛋白[1]。根据免疫球蛋白的理化性质及生物活性,可分为IgM、IgG、IgA、IgE、IgD,其中IgE的血清水平太低,難以精准检测;而IgD的临床意义尚未查明。对此,免疫球蛋白IgM、IgG、IgA可作为血清检测免疫球蛋白的亚型,探讨肝病患者血清检测中免疫球蛋白的临床应用。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院于2013年2月~2014年2月期间,治疗的135例肝病患者作为研究对象,其中男69例、女66例;年龄范围28.8~62.7岁、平均年龄(46.8±3.5)岁;分为急性肝炎组(n=46)、慢性肝炎组(n=45)、肝硬化组(n=44);选取同期的35例健康体检者为正常对照组;其中男17例、女18例;年龄范围27.4~58.9岁、平均年龄(42.3±2.8)岁;根据肝病患者肝功能是否失代偿进行分组,分为代偿组(n=62)与失代偿组(n=73);本研究项目经医院伦理委员会批准,所有患者或家属均签署知情同意书;急性肝炎组、慢性肝炎组及肝硬化组患者的一般资料具有可比性(P>0.05)、代偿组与失代偿组患者的一般资料具有可比性(P>0.05)。
1.2 研究方法
对所有研究对象均取6mL的清晨空腹静脉血、分离血清,使用酶联免疫吸附法,检测血清免疫球蛋白检测,包括IgA、IgG、IgM水平;正常参考值:IgA为0.7~3.3g/L、IgG为8.0~16.0g/L、IgM为0.5~2.5g/L;对比急性肝炎组、慢性肝炎组、肝硬化组、正常对照组的IgA、IgG、IgM水平差异性,代偿组、失代偿组的IgA、IgG、IgM水平差异性。
1.3 数据处理
采用统计软件SPSS17.0进行数据分析,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,以P<0.05说明具有统计学差异。
2 结果
2.1血清检测中免疫球蛋白对比
表1:急性肝炎组、慢性肝炎组、
肝硬化组及正常对照组的免疫球蛋白对比(g/L)
组别 IgG IgM IgA
正常对照组 1.62±0.32 1.32±0.23 4.02±0.56
急性肝炎组 12.5±1.47* 2.85±0.46*Δ 3.98±0.49
慢性肝炎组 18.5±2.65* 2.25±0.30* 3.87±0.63
肝硬化组 23.5±3.85*# 2.69±0.38* 3.96±0.49
注:与正常对照组对比,*P<0.05;与急性肝炎组、慢性肝炎组对比,#P<0.05;与慢性肝炎组对比,ΔP<0.05。
急性肝炎组、慢性肝炎组、肝硬化组患者的血清检测IgG、IgM水平均显著高于正常对照组(P<0.05);肝硬化组患者的IgG水平显著高于急性肝炎组、慢性肝炎组(P<0.05);急性肝炎组患者的IgM水平显著高于慢性肝炎组(P<0.05);失代偿组的IgA、IgG、IgM水平均显著高于代偿组(P<0.05);详情见表1、表2。
表2:失代偿组与代偿组的IgA、IgG、IgM水平对比(g/L)
组别 IgG IgM IgA
代偿组 12.5±1.82 2.86±0.57 2.96±0.24
失代偿组 28.9±4.75 4.57±0.87 4.85±0.67
t 9.652 8.745 10.236
P值 0.026 0.035 0.012
3 讨论
急性肝炎、慢性肝炎及肝硬化在发病过程中,具有免疫耐受期、病毒消除期、病毒静止期,免疫耐受期,对患者的诊断、疗效及预后影响较大。体液免疫对急性肝炎、慢性肝炎及肝硬化的特异性影响,与血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA水平密切相关[2]。IgM作为特异性免疫最初分泌的免疫球蛋白,与抗原可特异性结合,诱导次级免疫反应,启动其它类型免疫球蛋白的分泌。IgG作为抗体激活补体,直接参与组织的免疫损伤、中和毒素及穿透各种生理屏障。IgA作为炎症反应常见的观察指标;同时,作为免疫应答的观察指标;对于鉴别诊断肝病的特异性较差,需进一步配合其它类型的免疫球蛋白,提高判断患者疗效及预后的准确性[3]。在本研究中,急性肝炎组、慢性肝炎组、肝硬化组患者的血清检测IgG、IgM水平均显著高于正常对照组;提示急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化患者具有特异性的IgG、IgM指征。由于急性肝炎组患者的IgM水平显著高于慢性肝炎组;失代偿组的IgA、IgG、IgM水平均显著高于代偿组;提示随着肝病炎症病情的加重,IgA、IgG、IgM的血清水平随之升高。
综上所述,肝病的发病、疗效及预后与体液免疫密切相关,免疫球蛋白IgA、IgG、IgM为肝病诊断、判断疗效及预后提供依据。
参考文献:
[1]宋森涛,李峰,王若燕等.血清蛋白电泳、免疫球蛋白及其轻链测定对肝病患者的临床意义[J].中国肝脏病杂志(电子版),2012,14(4):6-8.
[2]万瑶.免疫球蛋白在肝病患者血清检测中的价值探讨[J].中外医疗,2013,32(2):93-94.
[3]叶红珍.血清蛋白电泳和免疫球蛋白的联合检测对肝病的临床意义[J].当代医学,2013,09(28):3-4,5.