张明雷
原发性肝癌应用抗原致敏DC联合CIK在治疗中的应用疗效分析
张明雷
目的 本文通过抗原致敏DC联合CIK对原发性肝癌的治疗效果和临床价值,就此展开分析讨论。方法 选择我院2013年10月-2014年10月期间收治的原发性肝癌患者40例,对其采用抗原致敏DC联合CIK进行治疗,对患者接受治疗前后的AG-NORs IS值的变化和不良反应的发生情况进行了细致的观察与统计。结果 40例原发性肝癌患者的治疗后的AG-NORsIS值逐步提升(P<0.05),不良反应情况的发生率越来越小。结论 抗原致敏DC联合CIK应用于原发性肝癌的治疗中效果显著,值得推广。
原发性肝癌;抗原致敏DC;CIK疗效分析
1.1 一般资料 我院将2013年10月-2014年10月期间收治的原发性肝癌患者40例作为治疗对象,对其进行了抗原致敏DC联合CIK进行病情控制治疗。40例原发性肝癌患者当中包括14例女性患者和26例男性患者,患者最小年龄为37岁,最高年龄为78岁,平均年龄为57岁。这40例原发性肝癌患者的病程为1年-6年,平均病程为3年。我院采取抗原致敏DC联合CIK对原发性肝癌40例患者进行治疗,患者治疗前与治疗后的基本资料差异不显著,无统计学意义(P>0.05),具有可比性[2]。
1.2 方法 针对于我院2013年10月-2014年10月期间收治的原发性肝癌患者采用了抗原致敏DC联合CIK对其进行治疗。
DC的培养∶采集患者的外周血,用聚蔗糖—泛影葡胺分离液将患者的外周血单核细胞分离出来,将患者的单核细胞富集试剂盒筛选的CD14+单核细胞,在培养瓶壁上待2 h,轻摇培养瓶,吸出上清及未贴壁细胞,这些细胞用于培养CIK。贴壁细胞加入10%胎牛血清、GM-CSF、IL-4等的完全培养基,培养DC,5 d后半量换液并加入肿瘤抗原(40 μg/ml),3 d后再次补充GM-CSF和IL-4,培养7 d。
CIK的制造过程:将患者的T细胞经过Hank,s洗涤液清洗2次,用RPI640培养液配成1mg/mL,加入IFN-a的CIK培养液,于37℃下,培养浓度达到100 mg/mL,培养7天,就可以使用。按DC∶CIK为1:10的比例加入致敏DC,共培养3-5 d,制成DC-CIK。
具体的治疗方法:取制成的DC-CIK离心 (600 r/min)10 min,PBS洗涤2次,溶于100 ml生理盐水中,调整细胞密度大于1010/ml,于3 h内静脉回输患者体内,每天2次、连续3天,另将DC溶于生理盐水中,调整细胞密度为106/ml,分别于第1、7、14天皮下注射[3]。14 d为1个疗程,3个疗程后评价疗效。
2.1 患者治疗前与治疗后的效果对比 40例原发性肝癌患者在接受治疗后,治疗后患者的AG-NORs IS值呈稳步上升的情况并且恶心、呕吐、发热、乏力、衰弱、进行性营养不良和消瘦等不良反应症状得到较好的缓解和控制。详见表1。
作者单位:453000河南省新乡市第一人民医院
表1 治疗前后患者AG-NORs IS值变化(%)
人民生活水平的不断提高,造成了一部分人饮酒和长期食用熏烤等食物,导致我国原发性肝癌发病率呈逐步上升的状态[1,2]。原发性肝癌是我国最为常见的恶性肿瘤之一,患病的患者容易出现恶心、呕吐、发热、乏力、衰弱、进行性营养不良和消瘦等不良反应症状,对患者的正常生活造成了较大的影响,带来病症的痛苦,同时对患者的家庭造成了较大的经济负担[3]。
我国经济水平在不断提升的同时推动了医疗技术的不断进步,目前,原发性肝癌的主要治疗方式仍然是抗原致敏DC联合CIK对其进行治疗[4]。通过抗原致敏DC联合CIK的具体治疗能够很好的控制、缓解患者的恶心、呕吐、发热、乏力、衰弱、进行性营养不良和消瘦等不良反应症状,所以,笔者认为:对于原发性肝癌患者采取抗原致敏DC联合CIK的方式进行治疗,在很大程度上缓解了患者的病症,减轻了患者患病的病痛,抗原致敏DC联合CIK对原发性肝癌的治疗提供了很好的治疗方式与效果,值得进一步的推广研究[5]。
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