王加斌,潘 武
(沭阳县人民医院消化内科,江苏宿迁223600)
血液生化指标检测在脂肪肝诊断中的应用及意义
王加斌,潘 武
(沭阳县人民医院消化内科,江苏宿迁223600)
目的 分析血液生化检测指标在脂肪肝诊断中的应用及意义。方法 将该院2013年7月至2015年7月收治的55例脂肪肝患者作为观察组,将同期54例非脂肪肝健康查体者作为对照组,两组均进行超声检查及血液生化检测。结果 观察组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、葡萄糖(GLU)、谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 通过血液生化检测,可发现脂肪肝患者TG、TC等指标异常,有助于临床诊断。
脂肪肝; 血液化学分析; 脂类/血液; 肝功能试验; 血糖; 超声检查
脂肪肝是临床常见病,其发病率高,对患者机体影响大,不容忽视。近年来,随着我国社会经济的快速发展,人们的生活节奏日益加快,饮食结构也出现较大的变化,酗酒、暴饮暴食、过度节食等不良饮食习惯逐渐成为影响人们身体健康的重要因素,也成为引发脂肪肝的重要因素。目前,脂肪肝已经成为威胁人类健康及生命安全的重要肝脏疾病之一,仅次于乙型肝炎。对于脂肪肝患者,若长期得不到诊断与治疗,可导致疾病发展,引发肝纤维化,严重时可导致肝功能衰竭,危及患者的生命安全。因此,必须给予高度重视,尽早进行科学诊断,早期应用血液生化检测,可提高诊断准确率,指导临床治疗,改善预后,防止病情发展,加快机体康复[1]。本院在脂肪肝临床诊断中,对55例脂肪肝患者采用血液生化检测,其效果较佳,现报道如下。
1.1 一般资料 选取2013年7月至2015年7月本院收治的55例脂肪肝患者作为观察组,其中男34例,女21例;年龄48~88岁,平均(56.83±6.33)岁;病程0.5~12.0年,平均(5.28±2.34)年;病因:肝炎病毒18例,酒精中毒12例,肥胖25例;病情程度:轻度 29例,中度15例,重度11例。选取同期非脂肪肝健康查体者54例作为对照组,其中男35例,女19例;年龄47~87岁,平均(55.97±6.28)岁。两组性别、年龄比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 超声检测
1.2.1.1 检测方法 采用B超诊断仪,注意控制探头频率,通常设置在2.5~3.5 MHz。检查前3 d叮嘱受检者坚持每晚素食,检查当天早晨空腹。引导患者取仰卧位,并从右肋间隙与剑突下位置实施横切、纵切扫查,对肝脏的形态、大小、边界、包膜等进行详细观察,同时需掌握肝管状结构及后轮廓情况,并判断分布是否均匀,肝区回声点有无增高现象。
1.2.1.2 超声诊断标准 参照《超声诊断学》标准,将脂肪肝分为3个等级。(1)轻度脂肪肝:超声检查显示,肝脏边缘未变钝,肝表面光带清楚,肝径线增大不明显,肝实质回声提示存在密集“细点”状,后缘轮廓清晰,远场1/3衰弱,前场增强;(2)中度脂肪肝:超声检查显示,肝脏边缘稍钝,肝径线有所增大,肝实质回声提示后缘轮廓模糊、隐约可见,远场1/2已经衰弱;(3)重度脂肪肝:超声检查显示,肝脏边缘变钝,形态饱满,肝径线明显增大,肝实质回声提示细密增强,后缘轮廓不可见,远场2/3已经衰弱,为无回声或低回声,前场出现明显的“云雾”状[2]。
1.2.2 血液生化检测
1.2.2.1 仪器与试剂 选用北京中生生物有限公司生产的全自动生化分析仪及配套试剂,检测过程中严格按照说明书完成各项操作,并确保各项技术指标达到规定的标准或要求。检测过程中需对各项目进行严格质量控制,参照所选择的试剂盒参考值,确定三酰甘油(TG)与总胆固醇(TC)值。
1.2.2.2 检测方法 生化检测前不可进食,需空腹12 h,晨空腹抽取静脉血5 mL,所采取的标本必须新鲜且无溶血,放置于水浴箱中,半小时后以4 000 r/min进行离心,时间控制在10 min。试验条件:温度37℃[3]。
1.2.2.3 生化指标异常与脂肪肝诊断标准 依据2006年2月中华医学会修订的诊疗指南中的相关标准进行诊断。当TG>1.7 mmol/L、TC>5.72 mmol/L时,即可认定为高血脂症。当天门冬氨酸氨基转移酶(AST)>40 U/L、血糖(GLU)>6.11 mmol/L、谷氨酰转肽酶(GGT)>50 U/L、丙氨酸氨基转移酶(ALT)>40 U/L、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)<0.90 mmol/L时,即可认定为异常[4]。
1.3 统计学处理 应用SPSS17.0统计软件进行数据分析,计量资料以±s表示,组间比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 两组TG与TC检测结果比较 观察组TG与TC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组TG与TC水平比较(±s,mmol/L)
表1 两组TG与TC水平比较(±s,mmol/L)
注:与对照组比较,aP<0.05。
组别观察组对照组n TG TC 55 54 2.91±0.86a1.07±0.75 6.71±0.56a4.59±0.97
2.2 两组AST、GLU、GGT、ALT、HDL-C检测结果比较 观察组AST、GLU、GGT、ALT水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。
表2 两组AST、GLU、GGT、ALT、HDL-C检测结果比较(±s)
表2 两组AST、GLU、GGT、ALT、HDL-C检测结果比较(±s)
注:与对照组比较,aP<0.05。
组别n AST(U/L)GLU(mmol/L)GGT(U/L)ALT(U/L)HDL-C(mmol/L)观察组对照组55 54 52.10±11.85a23.89±12.87 5.76±1.57a4.47±0.86 62.12±11.53a35.03±12.67 60.20±15.60a24.93±12.27 1.31±0.21 1.39±0.22
脂肪肝是临床常见疾病,是一种肝细胞内脂肪堆积过多的病变,其发病原因较为复杂,酗酒、饮食不当、摄取甜食过多、过度肥胖、糖尿病等均可引发脂肪肝[5]。脂肪肝多见于中老年人群,发病率高,对中老年人群的身体健康造成严重威胁,因此,必须给予高度重视。脂肪肝属于可逆性疾病,尽早进行科学诊断与治疗,可加快机体康复,防止病情进展。
由于脂肪肝发病原因复杂,且患者自觉症状不明显,不经过临床体检,往往难以发现,而在临床诊断中,通常通过肝组织活检进行脂肪肝诊断,该诊断方法虽可取得较好的效果,但其属于有创检查,对患者的机体造成一定的不良影响,因此,患者的依从性较差[6]。除了肝脏组织活检外,超声检查也是脂肪肝患者常用的检查方法之一,该诊断方法具有操作简单、安全、对机体影响小等多种特点,但其对仪器及操作者的技术要求较高,易受仪器及操作者等各方面的影响,容易出现误差[7]。与肝脏组织活检及超声检查相比,血液生化检测可客观反映患者机体中的TG、TC、AST、GLU、GGT、ALT、HDL-C的变化,从而可以更科学、更准确地进行疾病诊断,降低误诊率与漏诊率。
刘金枝等[8]认为,肝脏是机体的重要组成部分,是机体各类酶合成的关键场所,若肝脏受损,则直接影响细胞膜,增强其通透性,同时可导致细胞坏死,促使各类酶的释放,并逐渐入侵血液循环,使血液循环系统发生紊乱,导致血清酶含量出现较大的变化。因此,只有通过血清酶水平的测定,方能准确地判断肝细胞的受损情况。郝美娜等[9]认为,在脂肪肝临床诊断中,血液生化检测指标发挥着重要作用,在超声检查基础上进行血液生化检测,可提高脂肪肝诊断的准确率,血液生化检测中TG、TC、AST、GLU、GGT、ALT、HDL-C等指标具有较强的特异性,敏感性高,有助于疾病诊断。朱健[10]认为,脂肪肝是由脂肪大量沉积于肝引起的病变,该疾病可导致患者的功能下降,TG与TC升高,AST、GLU、 GGT、ALT等也出现升高现象,而通过血液生化检测,恰好可以反映出患者机体中 TG、TC、AST、GLU、GGT、ALT、HDL-C的变化,这些指标可能是反映该病的客观指标,对脂肪肝患者的临床诊断、治疗及预后评估有着非常重要的作用。李羽佳等[11]认为,脂肪肝与血液生化检测指标有着密切的关系,综合TG、TC、AST、GLU、GGT、ALT、HDL-C等各项生化指标,对脂肪肝的早期鉴别诊断有着重要意义,同时有助于科学评价脂肪肝患者的肝损伤程度,临床诊断价值高。尚宝荣[12]在临床研究中,将803例脂肪肝患者作为患者组,将762例健康体检者作为健康对照组,血液生化检测结果显示,患者组TG、TC、ALT、AST、GGT、胆碱酯酶、结合胆红素、碱性磷酸酶、总胆红素等均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),提示血液生化指标检测可作为脂肪肝临床诊断的重要依据。本研究超声检查及血液生化检测结果显示,观察组TG、TC、AST、GLU、GGT、ALT水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。证实脂肪肝患者血液生化指标存在异常。
综上所述,在脂肪肝临床诊断中应用血液生化检测,可发现TG、TC等各项血液生化指标异常,对该病的早期鉴别诊断有着重要的意义,有助于指导临床治疗,改善预后,提高临床疗效,降低疾病对患者造成的不良影响,临床诊断价值高,值得推广应用。
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10.3969/j.issn.1009-5519.2015.22.035
B
1009-5519(2015)22-3452-02
2015-09-06)
王加斌(1970-),男,山东菏泽人,主治医师,主要从事消化系统疾病诊疗工作;E-mail:wjb@163.com。