尹婷婷,刘 基
(淮南东方医院集团总院CT室,安徽淮南232001)
胸腔膈胸膜源性巨大孤立性纤维瘤1例报道
尹婷婷,刘 基
(淮南东方医院集团总院CT室,安徽淮南232001)
孤立性纤维瘤;胸膜;放射摄影术,胸部;体层摄影术,X线计算机;病例报告
孤立性纤维瘤是一种少见的间质源性肿瘤,多为良性,大部分患者无明显症状。本文介绍了1例胸腔膈胸膜源性巨大孤立性纤维瘤患者的CT平扫及增强扫描的影像表现,并结合其术中所见特点及术后病理诊断对该病进行了分析。手术切除后病理结果与CT诊断相符合,说明CT检查对该病的诊断具有很高价值,特别是瘤蒂的存在对其诊断具有很高的特异性。
患者,男,43岁,因胸闷、气促数月入院。胸部CT平扫示左侧胸腔内见一巨大团块状不均匀软组织密度影(图1a),大小约180 mm×123 mm×189 mm,CT值为26~37 Hu,与膈面分界不清,左肺受压不张;增强扫描动脉期见膈动脉部分分支血管穿行于肿块内(图1b),病灶实质部分可见轻度不均匀强化(图1c~d);诊断为横膈来源的肿瘤性病变,建议进一步检查。手术切除肿块大小约20 cm×20 cm×12 cm,包膜完整,边缘见裂隙,呈乳头状生长,底部见一瘤蒂位于膈面。病理学检查免疫组化结果Vimtin(+)、CD34(+),符合孤立性纤维瘤表现。3个月后复查胸部CT平扫未见明显异常表现(图1e)。
图1 胸部CT平扫和增强扫描
孤立性纤维瘤是一种少见的间质源性肿瘤,主要发生于胸膜,少数发生于肺、生殖系统、腹腔等处,该病多为良性,部分患者存在潜在恶性生物学行为。多数患者无明显临床症状,如肿瘤体积较大时可出现胸闷、气喘、慢性咳嗽等症状。本例病灶巨大,故产生明显的临床症状。CT检查对孤立性纤维瘤的诊断具有极高价值∶肿瘤较小时密度常较均匀,增强扫描强化相对均匀;肿块较大时常合并黏液样变性、出血、坏死、囊变等而呈混杂密度,少见钙化,增强后常呈现轻度不均匀“地图样”强化;肿瘤边缘带瘤蒂对其诊断具有较高的特异性[1]。无瘤蒂、体积大于10 cm及肿瘤内较多黏液样变性、出血、坏死、囊变等可提示恶性孤立性纤维瘤可能[2]。结合病史及影像学表现不难与孤立性间皮瘤、肺部良性肿瘤及肺癌等鉴别。完整的手术切除是治疗孤立性纤维瘤的主要方法[3-4]。需要注意的是,带蒂的肿瘤内有明显的供血血管,术中应及时结扎瘤蒂以控制出血[5]。
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10.3969/j.issn.1009-5519.2015.13.068
:C
:1009-5519(2015)13-2086-02
∶2015-03-29)
∶尹婷婷(1981-),女,安徽淮南人,主治医师,主要从事CT诊断工作;E-mail∶752371184@qq.com。