祁连县牛羊棘球蚴及人间包虫病感染情况初步调查

韩青忠

(青海省祁连县动物疫病预防控制中心,青海祁连 810499)

祁连县牛羊棘球蚴及人间包虫病感染情况初步调查

韩青忠

(青海省祁连县动物疫病预防控制中心,青海祁连 810499)

通过对祁连县7个乡镇牛羊棘球蚴病、人间包虫病、牧犬存栏等情况调查，初步了解了本病流行的基本情况，共检查牛300头，检出棘球蚴感染牛17头，感染率5.67%，范围1～5个；共检查羊358只，检出感染羊63只，感染率17.59%，范围3～78个。

祁连县 牛 羊 棘球蚴 人包虫病 感染情况 初步调查

为了系统掌握祁连县牛羊近年来棘球蚴感染以及人间包虫病发病情况，为进一步制定牲畜棘球蚴综合防控措施，评估本病流行经济损失和公共卫生风险提供科学依据，笔者等于2014年组织全县7个乡镇兽医站开展了牛羊棘球蚴及人间包虫病感染情况调查，现将结果报告如下：

1 目的

（1）掌握祁连县牛、羊棘球蚴感染现状；

（2）调查祁连县牧犬存栏情况；

（3）了解人包虫病感染情况。

2 调查地点

全县7个乡镇45个行政村，其中牧业村21个；县城及鹿场2个牛羊屠宰场。

3 调查内容和方法

3.1 牛、羊球蚴病感染情况调查

在祁连县亿达畜产肉食品有限公司屠宰场，完成牛羊屠宰现场基线调查工作，其中：羊：随机选择当地饲养屠宰的1、2、3、4、5、6岁羊，各60只做基线调查，根据屠宰场屠宰具体情况，在年龄段数量分配上可适当调整，但总数不少于360只，选定的羊应来自祁连县3个乡（镇）以上，不少于10个村。

牛：随机选择当地饲养屠宰的1、2、3、4、5、6岁牛，各50头做基线调查，根据屠宰场屠宰具体情况可在年龄段数量分配上做适当调整，但总数每县不少于300只。选定的牛应来自祁连县3个乡（镇）以上，不少于10个村。

3.2 牧犬存栏情况调查

结合人间包虫病调查和秋季动物疫病防治工作同时进行，详细调查本乡镇牧犬存栏和饲养管理情况。

3.3 人棘球蚴病感染和危害调查

根据《祁连县2013～2014年家畜棘球蚴病调查方案》要求，调查各乡镇常住居民人口数，人间包虫病相关防治项目，确诊病例数量等。

4 调查结果

4.1 牛羊棘球蚴感染情况

共检查牛300头，检出棘球蚴感染牛17头，感染率5.67%，范围1～5个；共检查羊358只，检出感染羊63只，感染率17.59%，范围3～78个，各乡镇感染情况见下表：

4.2 牧犬存栏情况

全县7个乡镇共有牧户4 789户、农户4 386户，共存栏牧犬8 691条。牧犬主要分布在5个牧业乡镇，共有7 229条；3个农业乡镇共有1462条，各乡镇存栏情况见下表：

4.3 人间包虫病感染情况

祁连县辖7个乡镇，其中农业乡镇2个，牧业乡镇5个，共有常住人口3.878 7万人，经对全县9 175户农牧民走访调查，近5年没有发现因包虫病住院治疗病例。2014年5月至9月间，运用B超监测2 368人，检出疑似病例3名，经进一步确诊为包虫病患者，检出率0.13%。近年来祁连县尚未实施有关包虫病防治项目和国家治疗包虫病经济补偿政策。

表1 祁连县羊棘球蚴感染情况汇总表

表2 祁连县牛棘球蚴感染情况汇总表

表3 各乡镇牧犬存栏统计表

5 问题讨论

5.1 屠宰场牲畜来源和抽样方法存在局限性

本次牛羊棘球蚴感染调查在本地屠宰场进行，由于屠宰牛羊以1～2岁幼年牛羊为主，来源乡镇以野牛沟、阿柔为主，其他乡镇较少，难以严格按照“方案”要求的抽样方法取样。以上2个原因造成调查结果不能全面反映本地区实际感染水平。建议现场调查时对混合羊群（各种年龄都有），采取整群调查的方法进行，而对大群同龄牛羊采取抽样调查。

5.2 调查人员操作误差

鉴于当前牛羊棘球蚴包囊普遍较小而且数量较多，由于现场操作人员经验不足，2mm以下棘球蚴和肺部较小的包囊极易漏诊，在一定程度上影响到调查结果。今后应加强技术培训，提高业务人员现场鉴别能力和操作水平。

5.3 牛羊棘球蚴感染强度群间差别明显

多年的实际经验我们发现，不同村社和牧户的畜群棘球蚴感染存在较大差异，即使相邻牧户一个感染相当严重而另一个感染为零的现象普遍存在。所以，1～2次的现场调查不足以反映当地实际感染水平，应在现场调查的同时结合牧犬绦虫调查结果在重点村社和牧户开展重点调查，方可全面掌握本病的流行病学。

5.4 人间包虫病调查有待部门配合

对有关部门经走访调查，人间包虫病缺乏大范围调查记载和档案资料，20世纪70～80年代祁连县牧区人间包虫病患者较多见，近年来大幅度减少，可能与牧民群众生活卫生习惯改善有关，0.13%的检出率说明包虫病在本地区存在人间感染和流行，其危害程度和流行病学尚待进一步调查和测评。

6 建议

在本次调查基础上，完善调查抽样方法，扩大抽样调查范围，与卫生部门协作开展人间包虫病患病调查，系统掌握本病的流行病学；开展牛羊棘球蚴病血清学调查和犬类棘球绦虫成虫感染调查，掌握牧犬绦虫病季节动态，制定适合本地区实际的综合防控措施，评估本病流行的经济损失，给环境和公共卫生带来的风险和危害。

图1 荧光定量PCR检测沙门氏菌特异性试验

3 结论

本研究应用实时荧光定量PCR方法对人工污染饲料、自然感染饲料和空白饲料进行检测，并与传统的国标方法相比较。从结果来看，实时荧光定量PCR方法特异性强，可对饲料中的沙门氏菌进行有效检测，且具有省时省力等特点，能够大大缩短检验时间，提高检验效率，适用于进行批量饲料中沙门氏菌检测。

[1] 曹际娟，徐君怡，孙哲平，等. 变性高效液相色谱高通量检测动物源性饲料中沙门氏菌和志贺氏菌[J].饲料工业，2008，28（14）：50～53.

[2] 黄金林，焦新安，刘佩红，等.沙门氏菌快速检测试剂盒的研制与应用[J].中国公共卫生，2004，20（4）：451-452.

注:A10-大肠杆菌阳性对照、A11-金黄色葡萄球菌阳性对照、A14-沙门氏菌阴性对照、A15-沙门氏菌阳性对照