高 捷
(南通大学附属医院,江苏 南通 226001)
临床药学的发展起源于美国,医院药师走出药房直接参与治疗,协同医师鉴别、遴选适宜的药物,提升药物治疗水平,保障用药安全,并逐渐形成了完备的临床药学教育体系和成熟的临床药师制度[1]。我国开展临床药学服务时间较晚,而且主要集中于内科,侧重于抗感染药物方面,外科的临床药学实践服务尚未普及,相关文献较少。笔者经过规范的临床药师培训,并在心胸外科从事临床药师工作多年,现将具体的心得体会归纳为以下几方面,旨在为新进入心胸外科的临床药师提供工作的切入点,减少盲目性。
特别是围手术期预防用抗菌药物的药学干预非常重要。我院开展的心胸外科手术主要包括肺部、食道、纵隔及心脏手术等,多数为Ⅱ类和Ⅲ类手术切口,术前抗菌药物预防用药必不可少,但目前仍没有类似“甲、乳、疝”等Ⅰ类切口手术那样规范的预防用抗菌药物管理条款,药学干预难度较大。
例1:患者,女,27岁,因“左侧肩部疼痛一周余”入院。查胸部CT示,两肺未见异常密度影,左侧腋窝淋巴结肿大;左侧肩背部软组织肿块伴钙化,考虑肿瘤或肿瘤样病变。患者无畏寒发热,血常规正常。予美洛西林钠舒巴坦钠5 g加入0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,1 d 1次;加替沙星氯化钠注射液 0.2 g,静脉滴注,1 d1次,预防用药5 d后行肩背部肿物切除术。术后予哌拉西林钠他唑巴坦钠2.5 g加入5%葡萄糖注射液100 mL,静脉滴注,1 d2次;头孢噻肟钠舒巴坦钠4.5g加入5%葡萄糖注射液100mL,静脉滴注,1 d 2次,预防用药8 d。医师在手术风险评估表中勾选Ⅱ类手术切口,笔者认为严格认定应属于Ⅰ类切口,术后2 d的体温波动(最高体温38.4℃)不能排除应激性反应,白细胞计数、中性粒细胞百分数等炎症指标均无明显异常,无论是药物品种选择、给药时机,还是给药方式和频次、术后持续时间等都值得商榷。
心胸外科手术多涉及人体重要器官,术后有创插管的留置,临床医师对感染后果严重地担扰,对可能出现医疗纠纷的无奈,客观上造成预防用抗菌药物追求“广谱”(如氟喹诺酮类的不当使用)、“高起点”(如第3代、第4代头孢菌素),用药持续时间过长等问题。药学干预前,我院心胸外科常联合使用抗厌氧菌药物或含酶抑制剂复方品种,而且多数患者在术后才开始预防使用抗菌药物,有部分患者则从入院(术前3~5 d)一直持续使用抗菌药物到出院。依据卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》《关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》(卫办医政发〔2009〕38号)等文件,临床药师经过讲座宣传、联合查房、统计评价、书写药历、会诊协商等多种形式与临床医师沟通,对于临床认可的第1代、第2代头孢菌素品种和头孢曲松积极联系药库采购,针对“接台”手术术前0.5~2 h给药时机难把握的问题,建议加强与手术室和其他手术组之间的沟通,推荐麻醉开始时给药。临床药师干预后上述问题有所好转,病程记录也更加规范。
人工瓣膜置换手术是目前治疗终末期心脏瓣膜疾病的主要手段,大部分接受瓣膜置换手术患者需常规抗凝治疗,尤其是机械瓣膜置换者需终身抗凝治疗。对接受换瓣术对瓣膜疾病患者来说并不代表疾病治疗的结束,术后的抗凝治疗和自我管理是疾病治疗的新起点,用药依从性也是影响永久性房颤患者病情转归的关键因素[2]。
例2:患者,女,42岁,因“活动后胸闷不适两年余,加重半月余”入院。行心脏彩超提示为“风湿性心脏病,二尖瓣中度狭窄,左心房及右心房扩大,右心室轻度增大,肺动脉压增高,彩色血流显示主动脉瓣少量反流,快速房颤(平均心室率141次/分)”。病程中有活动后胸闷不适感,偶有心悸,心率72次/分,心律不齐,心尖区可闻及舒张期杂音。二尖瓣置换术后予华法林1片(2.5 mg)口服,1 d 1次抗凝治疗,维持国际标准化比值(INR)在2.0左右,联合查房时发现血浆凝血酶原测定凝血酶原时间(PT)43.3 s,INR 3.72,医师即调低剂量,华法林半片(1.25 mg)口服,1 d 1 次,并咨询临床药师可能原因。笔者通过与患者家属交流,初步排除疾病、饮食、生活习惯等方面影响,认为3 d前加用的盐酸胺碘酮片(0.2 g口服,1 d 3次)很有可能增强了华法林的作用,提醒医师对两药的医嘱进行修改。
药物、饮食、各种疾病状态均可改变华法林的药代动力学,临床药师指导患者自我管理,严格按医嘱服药,尽量保持日常饮食的一致性,慎服其他药物和补品,选择适宜运动方式避免擦划伤,刷牙选用软毛刷,如有发烧、呕吐、腹泻等症状要加强INR监测,并养成标注记录的好习惯。有条件的单位还可开展遗传因素方面研究,试验证明相关的药物基因多态性、华法林的先天性抵抗、凝血因子的基因突变等与患者个体差异密切相关,相关研究和检测可为患者拟订华法林个体化给药方案提供参考依据[3]。
近年来国际多中心研究证实,地高辛是治疗慢性心力衰竭和心房颤动非常有效的药物,但由于地高辛治疗剂量和中毒剂量非常接近,血药浓度监测成为预防地高辛中毒的必要手段。临床药师应监测血药浓度,一旦发现地高辛血药浓度超过高限(2 ng/mL),及时向临床医护人员报危急值,提醒采取相应措施避免药害事件发生。
例3:患者,男,66岁,因“反复胸闷伴活动后气急两月余”入院。患者2 d前出现咳嗽加重,痰多,不易咳出,伴有昏睡,呼之反应差,血气分析示 pH 7.32,二氧化碳分压 94.0 mmHg,氧分压62.0 mmHg,血氧饱和度88%。患者反复发热,尿量少,肌钙蛋白和肌酐较前升高。既往有高血压冠心病史20余年,血压最高180/100 mmHg,有脑梗死史10余年,左侧肢体肌力减退,2006年因阵发性心房纤颤伴长间歇安装永久起搏器。患者颜面部水肿,全身轻度凹陷性水肿。诊断为慢性支气管急性发作、阻塞性肺气肿、急性呼吸衰竭、肺性脑病、急性肾损伤、心肌损害、冠心病、阵发性房颤、高血压病3级(极高危)、永久起搏器安装术后、心功能Ⅳ级、脑梗塞后遗症。从2012年4月25日入院开始就给予地高辛0.125 mg口服,1 d 1次,改善心功能,多次监测血药浓度维持在1.30~1.80 ng/mL安全区间,2012年7月17日测得血药浓度3.55 ng/mL,临床药师报危急值给管床医师,及时予以停药。联合查房时笔者翻阅近期医嘱,发现3 d前予去乙酰毛花苷注射液0.2 mg静脉注射,1 d 1次。去乙酰毛花苷可经水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛,后者原形经肾脏排泄。该患者病情危重,存在肝肾损伤导致排泄延迟,加之与口服地高辛的叠加效应,可能是地高辛蓄积的原因。临床治疗组同意笔者上述分析,决定停用上述2种强心药一段时间,再依据病情谨慎选择用药品种和剂量。
为了安全用药,临床药师应一方面做好患者的地高辛用药教育,提醒患者不得随意自行调整药物剂量;一方面发挥专业优势,配合医师发现药物相互作用,并定期监测地高辛血药浓度;同时,还应提醒医护人员采血时间、标本保存、及时送样等都能直接影响地高辛血药浓度监测的准确度,各环节齐心协力才能保障用药安全。
心胸外科在肺癌、食管癌、贲门癌等恶性肿瘤患者施行手术后多建议进一步的化学治疗,常用药物为顺铂、紫杉醇、吉西他滨、氟尿嘧啶等。临床药师的药学服务重点在于规范合理用药,减少药物不良反应及不良反应发生后适宜处置。从药品的保存到配置过程提醒护理人员各个注意事项,保证全程的药品质量,也避免毒性药品对护理人员自身健康的危害。例如,顺铂使用剂量不同水化处理要求也有差异[4],紫杉醇使用前的系列预防过敏措施亦应规范,与医护人员密切合作减少不良反应发生。对于发生不良反应的患者,及时发现并对症治疗能提高患者对治疗的耐受和效果,减轻患者痛苦。
由于年龄、知识层次的不同,患者的依从性差异很大,对于有些患者,临床药师需反复讲解药物使用时间、具体用法及可能发生的不良反应。让患者初步了解各种剂型特点是合理用药的基础,缓、控释制剂应整片吞服,掰开或嚼碎会破坏药物包衣、骨架结构,失去缓、控释能力,甚至因为突释而产生风险;栓剂、腔道给药等品种的使用方法、注意事项也要向患者交待清楚;混悬剂用前需摇匀、喷剂有最佳给药距离等,需耐心地向患者示范。临床药师应依据时辰药理学知识指导患者用药,解答患者密切关心的疑惑,如他汀类调血脂药在睡前服用效果较好,阿司匹林肠溶片晚饭前服用可减少胃肠道的不良反应,酚酞片临睡前服用不影响夜间休息等。
心胸外科医护人员普遍学历较高,并经过严格的专业培训和多年的临床实践,对本科室常用的几十种药物的作用特点、使用方法、注意事项、不良反应等应相当熟悉,作为治疗团队的一员,临床药师应注意沟通交流,增加对这些药物的认识。对于使用频率较低的药物,要注重医嘱审核,善于发现安全隐患。如笔者在联合查房时发现长春西汀注射液30 mg加溶剂250 mL输注,但药品说明书明确强调,体外溶血试验结果提示,长春西汀浓度超过0.06 g/L出现溶血,要求长春西汀注射液30 mg至少加溶剂500 mL缓慢滴注才安全,应及时给予纠正。还有1例主动脉夹层老年男性患者,急性期首先进行了相应的保守治疗,应用硝普钠控制血压,吗啡控制疼痛等。针对患者出现的便秘症状,住院医师给予比沙可啶肠溶片(便塞停)2片,1日1次整片吞服。联合用药存在不良相互作用,使用阿片类止痛剂的患者,对比沙可啶耐受性差,易造成腹痛、腹泻和大便失禁,建议医师换用其他药物。由于专业教育、工作模式的差异,临床药师与医护人员对药物知识的关注点不尽相同,只有保持良好的沟通和合作,这种互补效应才能为患者治疗的安全、有效、经济适宜提供保障。
[1]吴永佩,颜 青.国外医院药学的地位与药师的价值[J].中国医院,2013,17(10):55 -56
[2]赵 杰.为出院患者提供用药指导的实践[J].中国医院药学杂志,2010,30(14):1 236 -1 238.
[3]Lima MV,Ribeiro GS,Mesquita ET,et al.CYP2C9 genotypes and the quality of anticoagulation control with warfarin therapy among Brazilian patients[J].European Journal of Clinical Pharmacology,2008,64(1):9 -15.
[4]徐志英.临床药师对培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的药学监护[J].世界临床药物,2012,33(12):763 -766.