刘 博,孟凡超,孙世龙,朱红灿
(1.郑州大学第一附属医院神经内科 河南郑州 450052;2.郑州市第二人民医院神经内科 河南郑州 450000)
多发性硬化是一种自身免疫性疾病,主要特点是中枢神经系统白质发生炎性脱髓鞘病变[1],病变多出现在脑室周围白质、脊髓、脑干和小脑等部位,并且容易复发。发病机制目前尚未完全清楚,主要与自身免疫机制有关,病理表现是单核炎性细胞(MNC)聚集在血管旁,同时伴有髓鞘破坏[2]。可的松类药物属于免疫抑制剂,在各种自身免疫性炎性疾病的治疗中广泛应用,但目前仍无疗效确定的治疗方法。本文通过采用甲基强的松龙联合β-干扰素对多发性硬化患者进行治疗,探讨分析其疗效,现报道如下。
1.1 一般资料 选取2012年12月至2013年4月郑州大学第一附属医院收治的72例多发性硬化患者,均符合Mcdonald制定的诊断标准[3]。排除标准:合并有梅毒、活动性甲型肝炎、艾滋病以及其他免疫缺陷疾病患者;严重心脏疾病或单克隆丙种球蛋白病患者;肝、肾疾病;入院前有丙种球蛋白或免疫抑制剂使用史的患者;严重精神疾病患者。男性30例,女性42例,年龄16~60岁,平均(35.21±10.65)岁,按照随机分配原则分为观察组和对照组,各36例。观察组中男性14例,女性22例,平均年龄(34.12±8.52)岁;对照组中男性16例,女性20例,平均年龄(36.76±8.12)岁。两组患者的性别、年龄等一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法 所有患者均采用甲基强的松龙治疗,观察组在此基础上同时给予 β-干扰素皮下注射,20 mg/次,3次/周,疗程为3个月。
1.3 疗效及安全性判定 治疗效果判定标准:显效,即EDSS评分下降超过2分;有效,即EDSS评分下降小于2分;无效,即EDSS评分未下降或者病情继续恶化。总有效率=显效率+有效率。监测所有患者用药前及开始用药后1 a内血常规、尿常规、血脂、肝肾功能情况,同时记录治疗过程中出现的不良反应。
1.4 统计学方法 采用SPSS 17.0软件对所有数据进行统计学处理,定量资料用均数±标准差(±s)表示,组间比较采用t检验,定性资料采用χ2检验,P<0.05表示差异具有统计学意义。
2.1 治疗效果比较 观察组治疗总有效率为91.6%,对照组总有效率为75.1%,差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。
2.2 不良反应发生情况比较 治疗期间,观察组2例患者出现发热,2例出现关节肌肉疼痛,4例出现局部红斑;对照组1例出现发热,3例出现关节肌肉疼痛,3例出现局部红斑。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应经对症处理,均得到缓解。
表1 治疗后两组患者的有效率比较(n,%)
多发性硬化是临床常见病,主要病理变化是中枢神经系统发生炎性脱髓鞘病变,近年来发病率呈逐渐上升的趋势[4]。目前其发病机制还未完全阐明,有研究称可能机制为人体内抗原激活外周T淋巴细胞,后者透过血脑屏障进入到中枢神经系统内,释放的细胞因子引起炎症反应并激活其他免疫细胞,从而造成神经系统损害[5]。该病复发率高,发作次数越多,后遗症越重,病情逐渐进展并恶化。多发性硬化可分为复发缓解型(占新发病例85%)、继发进展型、原发进展型及进展复发型。美国多发性硬化协会推荐复发缓解型应早期采用免疫制剂治疗,同时对于部分首次发病患者也可考虑使用。作为免疫调节剂的干扰素在多发性硬化治疗中应用较为广泛,包括IFNβ-1a、IFNβ-1b等。干扰素的不良反应有肝脏损害、局部注射反应、精神症状等。有研究显示,干扰素的不良反应一般较轻,若出现抑郁、疲劳等症状,需终止治疗[6]。本研究中两组患者均出现乏力、发热、关节肌肉疼痛等,差异无统计学意义(P>0.05),这与相关研究结果[7]相似。治疗过程中不良反应症状较轻,经对症处理均能缓解。本研究采用干扰素与甲基强的松龙联合治疗多发性硬化,结果显示观察组治疗总有效率为91.6%,明显高于对照组(75.1%),差异具有统计学意义(P<0.05)。这提示联合治疗效果明显,不良反应较轻。综上所述,甲基强的松龙联合β-干扰素治疗多发性硬化效果显著,可促进神经功能恢复,降低残障程度,安全性高,值得在临床中推广应用。
[1]Moghaddasi M,Aghaei M.Assessment of bone densitometry in Iranian patients with multiple sclerosis:A case-control study[J].Iran J Neurol,2013,12(1):9-14.
[2]刘喷飓,张星虎,周衡,等.干扰素-β-1b治疗多发性硬化的疗效及不良反应观察[J].中国神经免疫学和神经病学杂志,2011,18(1):37-39.
[3]Boeru G,Milanov I,De Robertis F,et al.ExtaviJect 30G device for subcutaneous self-injection of interferon beta-1b for multiple sclerosis:a prospective European study[J].Med Devices(Auckl),2013,(6):175-184.
[4]周文斌,崔玉真,肖波.多发性硬化的流行病学研究[J].中国神经免疫学和神经病学杂志,2005,12(6):373-375.
[5]Freedman M S.Treatment options for patients with multiple sclerosis who have a suboptimal response to interferon-β therapy[J].Eur J Neurol,2013,10(15):158-160.
[6]Brunetti L,Wagner M L,Maroney M,et al.Teriflunomide for the treatment of relapsing multiple sclerosis:a review of clinical data[J].Ann Pharmacother,2013,47(9):1153-1160.
[7]王子峰.IFNβ-1b治疗复发-缓解型多发性硬化疗效观察[J].山东医药,2011,51(14):105-106.