赵鸣武(北京大学第三医院呼吸内科,北京 100191)
社区获得性肺炎(CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后潜伏期内发病的肺炎。CAP是威胁人类健康的一种常见感染性疾病,在成人和儿童中均有较高的发病率。据文献报道,CAP在普通成人中的年患病率为0.1%~1.16%,65岁以上人群的年患病率约为2.5%~4.4%;门诊患者中CAP的病死率为1%~5%,住院患者中平均为12%,ICU患者中为40%[1]。因此,对该病的治疗应给予足够的重视。
CAP的致病菌种类多种多样,如呼吸道病毒、革兰阳性菌、革兰阴性菌、非典型致病菌(支原体、衣原体、军团菌)等。根据CAP的严重程度、患者年龄、是否有基础疾病等情况,其致病菌分布也有差别。
临床应根据CAP的不同致病菌,给予适当敏感的抗菌药物进行治疗。为此,要采取多种方法获取CAP患者的各种标本进行病原体检测。对于住院CAP患者,给予抗菌药物前要同时作呼吸道标本病原学检测及血培养,或进行其他有关标本(如胸腔积液)的病原学检查,以确定CAP的病原体并针对病原体给予敏感的抗菌药物。对于程度比较轻、中度的CAP患者,可在门诊治疗,不需普遍进行病原学检查;有的比较重症的CAP患者,由于需及时给药,来不及等待获得呼吸道标本或血标本的细菌培养结果,这些都应作抗菌药物的经验性用药。根据2006年中华医学会制定的《社区获得性肺炎诊断和治疗指南》[2],对不同人群CAP患者初始经验性抗感染治疗建议,具体见表1。
表1 对不同人群CAP患者初始经验性抗感染治疗的建议
表1中所列内容主要针对不同人群可能存在的细菌病原及治疗建议。应当指出,作为大多数的CAP患者,其主要致病菌是肺炎链球菌、肺炎支原体及流感嗜血杆菌,根据2006年我国城市CAP调查结果,其发生率分别为10.3%、20.7%及9.2%。
在选择治疗CAP的抗菌药物时,还需要考虑细菌的耐药情况。这既要了解当前国内有关病原菌耐药发生的状况,还要了解不同地区存在的细菌耐药差异,从实际出发来选择分适的药物。一般来说青霉素是治疗肺炎链球菌的首选药物,但一段时间以来,对青霉素不敏感的肺炎链球菌比例不断上升,通常在20%左右(包括中介与耐药);2005—2009年,已从28.6%上升至59.5%。对青霉素中介水平[最低抑菌浓度(MIC)为0.1~1.0 mg/L]耐药肺炎链球菌肺炎,仍可选用青霉素治疗,但需提高剂量(青霉素G 240万u,4~6 h 1次,静脉滴注),高水平耐药时,应选择头孢曲松、头孢噻肟、厄他培南、呼吸喹诺酮类药或万古霉素。肺炎支原体已是CAP发生的重要病原体,大环内脂类药、氟喹诺酮类药、多西环素及米诺环素等是常用的有效药物,其中大环内酯类药常为首选,阿奇霉素、克拉霉素等因具有半衰期长、用药次数少、胃肠道反应轻、生物利用度高及细胞内药物浓度高等特点,临床应用更有优势。但近年来肺炎支原体耐药问题需引起重视,据最近的调查结果,在儿童患者中,肺炎支原体对大环内脂类耐药率已超过80%,在一组成人肺炎支原体感染患者中,肺炎支原体对红霉素耐药率也达到69%。大环内酯类药耐药菌株所致肺炎在单用大环内酯类药治疗时,与敏感菌株导致的肺炎相比,其退热时间显著延长,但未发现治疗失败或病情显著恶化。目前认为,对大环内酯类药治疗72 h仍无明显改善的成人肺炎支原体患者,应考虑有耐药菌株感染可能,宜换用呼吸喹诺酮类药或四环素类药治疗。
对于危及患者生命的重症肺炎,需早期采用广谱、强效的抗菌药物治疗,待病情稳定后,可根据所获得的病原体结果,进行有针对性的治疗。
CAP抗菌药物治疗的疗程因不同致病菌及病情严重程度而有不同。对于普通细菌,如肺炎链球菌,在热退后3~5 d即可停药;对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌等或厌氧菌等所致的CAP,抗菌药物疗程需达2周以上,肺炎支原体、肺炎衣原体肺炎疗程需达10~14 d,军团菌肺炎常需达2~3周。肺部阴影是否完全吸收不是停用抗菌药物的指征。
另外,需根据CAP的严重程度及药物特征确定给药方式。对于既往身体健康的轻症患者,应尽量推荐生物利用度好的口服抗菌药物。
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