李绍辉 郑海雁 张广德 苏成帅 靳 霞 赵 明
(1济宁口腔医院,山东 济宁 272000;2 济宁医学院附属济宁市第一人民医院, 济宁272011)
种植成功率对牙槽骨骨量要求较高。拔牙后牙槽嵴的高度、宽度以及周围软组织的保存对种植修复有着非常重要的意义。牙齿拔除后,拔牙窝内新生骨一般无法达到原牙槽嵴的水平,唇颊侧骨板受到的损害尤其严重,造成种植体植入时骨量不足。由此,位点保存技术被应用于临床。牙槽嵴位点保存的目的是在拔牙后能有效地保存剩余牙槽嵴的高度、宽度以及相应软组织量,为随后的种植手术和修复提供足够的骨量和美学基础。但位点保存的难点在于黏膜量的不足,创口不易封闭,常规位点保存采用颚侧黏膜移植的方法封闭创口,效果良好,但会为患者带来额外痛苦。
应用明胶海绵及引导骨再生技术(guided bone regeneration,GBR)进行种植位点保存,明胶海绵易于止血和诱导黏膜的爬行,又隔离了生物膜的污染,不易造成骨粉的泄露,并使黏膜更好的生长爬行,保存了黏膜,最大程度地保留了骨量,避免了对患者带来额外痛苦,取得了较好的效果。现报告如下。
选择前牙外伤缺失或残根不能保留有种植义齿修复意图的患者100例。50颗患牙设为试验组,其中25颗为外伤,25颗为残根。另选择50颗普通前牙拔出而没有种植意图的患者为对照组,其中25颗为外伤,25颗为残根。男女各半,均为仅需拔出一颗牙齿者,年龄在25~30岁。1a后进行比较。
Bio-Oss骨粉,烟台正海生物膜,明胶海绵。
试验组、对照两组患者拔牙前均做三维CT,保留资料。
试验组先拔出患牙,清理拔牙窝,人工骨块充填拔牙窝,创口先覆盖生物膜,严密包绕骨块,缝合。然后再创口暴露生物膜处,覆盖明胶海绵,缝合固定明胶海绵。自然愈合。对照组常规拔除,不植骨,不覆盖黏膜。
1周后拆线,1a后拍三维CT,与拔牙前比较,测量黏膜骨量高度及唇舌宽度变化。试验组、对照组比较变化量的差别。
采用SPSS 15统计学软件进行统计学处理。
试验组拔牙前后测量,拔牙窝牙槽骨高度和宽度变化较小,对照组拔牙窝牙槽骨高度和宽度变化较大,二者存在明显差异。黏膜的量随着骨量的不同,二者存在明显差异(表1)。
表1 试验组与对照组各项指标的比较
试验组极大限度地保留了拔牙位点骨量,甚至个别病例有骨量增长的现象,拔牙窝黏膜丰满,较拔牙窝平面合向突出,黏膜面积增加。对照组骨量均较大程度发生吸收,拔牙后牙槽骨明显变薄变矮,黏膜愈合后凹陷,较邻牙龈缘高,因牙槽骨变薄,黏膜面积均较拔牙窝面积变小。这方面二者存在明显差异。
牙齿拔除后,拔牙窝内新生骨一般无法达到原牙槽嵴的水平,唇颊侧骨板受到的损害尤其严重,造成种植体植入时骨量不足。牙槽嵴位点保存的目的是在拔牙后能有效地保存剩余牙槽嵴的高度、宽度以及相应软组织量,为随后的种植手术和修复提供足够的骨量和美学基础。
目前临床上常用的位点保存方法有:1)即刻种植; 2)GBR技术。Oh等[1]的研究发现可吸收膜的放置能促进毛细血管增生,提供毛细血管向缺损侵入的环境,并促使新生血管与周围血管吻合,形成完整的血管系统。Nevins等[2]经过临床试验得出:在牙槽窝内填塞骨移植材料能够促进牙槽窝骨形成,得到成功的牙槽嵴保存。Rothamel等[3]在临床试验中证实:以Bio-Oss骨粉填塞牙槽窝的牙槽嵴位点保存效果确切。Owen等[4]将聚乳酸一聚乙醇酸膜用于引导性骨再生,结果显示:该膜能抑制上皮细胞增殖和迁移,促进成骨细胞增殖和迁移。Luczyszyn等[5]用HA填塞新鲜拔牙窝,并翻起相应部位的颊舌侧黏骨膜瓣,将ADM覆盖在拔牙窝上,严密缝合,只露出ADM的中间部分。结果显示:牙槽嵴得到了明显保留,且相应的软组织也有所增加。王健等[6]用Bio-Oss骨粉填塞牙槽窝并在上方覆盖Bio-Oss骨胶原,结果证明:这种方法不仅能有效地减轻牙槽骨吸收的程度,而且能促进牙龈上皮的爬行覆盖。
常规位点保存,GBR后,用颚侧黏膜斑移植来封闭创口,这样虽然效果较好,但对患者造成痛苦较大,愈合较慢,如不黏膜瓣移植,生物膜会暴露在口腔环境下,影响愈合,甚至骨粉暴露,造成位点保存失败。
应用明胶海绵及GBR进行位点保存技术,在GBR后,暴露生物膜上覆盖明胶海绵,既隔绝了生物膜的污染,有能引导黏膜的爬行生长,使愈后良好,避免了颚侧瓣移植带来的痛苦。
本文结果显示该试验、对照两组,试验结果存在明显差异(P<0.05)。A组骨量的丢失率为2%~5%,基本不影响种植,黏膜的增加,为种植后的美学提供了良好的基础,达到了传统位点保存的效果。对照组骨量的丢失率为10%~30%,大大减少了骨量,为种植造成了困难,黏膜量的丧失,对种植修复后的美学造成危害。
本文结果表明,应用明胶海绵及GBR进行位点保存技术达到了位点保存的目的,与常规黏膜移植的位点保存相比,可明显减轻患者痛苦,提高种植成功率,是一种较好方法,适合在临床推广。
[1] Oh TJ,Meraw SJ,Lee EJ,et al.Comparative analysis of collagen membranes for the treatment of implant dehiscence defects[J].Clin oral Implants Res,2003,14(1):80-90.
[2] Nevins M,Camelo M,De Paoli S,et al.A study of the fate of the buccal wall of extraction sockets of teeth with prominent roots[J].Int J Periodontics Restorative Dent,2006,26(1):19-29.
[3] Rothamel D,Schwarz F,Herten M,et al.Dimensional ridge alterations following socket preservation using a nanocrystalline hydroxyapatite paste:a histomorphometrical study in dogs[J].Int J Oral Maxillo fac Surq,2008,37(8):741-747.
[4] Owen GR,Jackson J,Chehrondi B,et al.A PLGA membrane controlling cell behaviour for promoting tissue regeneration[J].Biomaterials,2005.26(35):7447-7456.
[5] Luczyszyn SM,Papalexiou V,Novaes AB Jr,et al.Acellular dermal matrix and hydroxyapatite in prevention of ridge deformities after tooth extraction[J].Implant Dent,2005,14(2):176-184.
[6] 王健,胡秀莲,林野.Bio-oss和Bio-oss骨胶原保持牙槽嵴骨量的临床研究[J].现代口腔医学杂志,2009,23(1):4-6.