口服抗高血压药物的应用分析

2014-09-12 08:21
中国民族民间医药 2014年20期
关键词:排序口服金额

中国人民解放军国防大学医院,北京 100091

口服抗高血压药物的应用分析

王芳

中国人民解放军国防大学医院,北京 100091

目的探讨笔者单位2011年至2013年口服抗高血压药物应用的合理性。方法通过本院药品管理系统,获取抗高血压药物销售的相关数据,并应用Excel 软件对药物名称、销售金额、构成比、排序情况及单品种排名前10位的DDDs、DUI进行分析。结果口服抗高血压药物的销售金额始终位于首位的是CCB类(钙拮抗剂),其次是ARB类(血管紧张素受体II阻滞剂),这两类抗高血压药物的销售金额即已经超过总销售金额的50%,且呈现出逐年上升的趋势。结论口服抗高血压药物应用情况基本合理,符合高血压药物的应用原则。

口服;抗高血压药物;应用分析

高血压是临床常见的心血管疾病,也是脑卒中、冠心病发病的主要危险因素,合理应用口服抗高血压药物是临床工作者和患者共同关注的问题[1]。为了进一步探讨口服抗高血压药物应用的合理性,现将我院2011年至2013年高血压药物销售数据进行了统计分析,具体报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 通过我院药品管理系统,获取2011年至2013年口服抗高血压药物名称、销售金额等数据,并对构成比、排序情况及单品种排名前10位的用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)进行分析。

1.2 方法 应用Excel 软件对口服抗高血压药物各数据进行分析,用药频度(DDDs)=药物购销量/相应药物的DDD值,DDDs越大,说明该药的使用频率越高。世界卫生组织推荐的限定日剂量(defined daily dose,DDD)是指达到主要治疗目的常规成人平均日剂量,其值参照《新编药物学》(第16版)[2]。DUI(drug utilization index)药物利用指数=用药频度(DDDs)/实际用药天数,可作为判别临床用药是否合理的标准。若DUI大于1.0,说明医生日剂量大于限定日剂量(DDD),用药不合理。

2 结果

2.1 2011~2013年我院口服抗高血压药物销售金额、构成比、排序情况分析 结果表明,2011~2013年我院口服抗高血压药物的销售金额始终位于首位的是CCB类(钙拮抗剂)药物,其次是ARB类(血管紧张素受体II阻滞剂)药物,这两类抗高血压药物的销售金额即已经超过总销售金额的50%,且呈现出逐年上升的趋势。

2.2 2011~2013年我院口服抗高血压药物单品种排名前10位DDDs、DUI分析 结果表明,2011~2013年我院口服抗高血压药物的DDDs排序中拜新同始终居于首位,且拜新同(硝苯地平)的DUI值>1,由此可见,拜新同的使用存在一定的不合理现象。

表1 2011~2013年我院各类抗高血压药物销售金额、构成比、排序情况分析

注:CCB:钙离子拮抗剂;ACEI:血管紧张素转换酶抑制剂;ARB:血管紧张素受体II阻滞剂;α-RB,β-RB:αβ受体阻滞剂;其它:包括中药及复方制剂等。

表2 2011~2013年我院口服抗高血压药物单品种排名前10位DDDs、DUI分析

3 讨论

CCB类(钙离子拮抗剂)抗高血压药物主要通过选择性作用于平滑肌的钙通道,扩张周围动脉,减少外周阻力而降压,由于其降压作用缓和,被世界卫生组织推荐为轻、中度高血压的一线治疗药物[2]。2011~2013年,我院的口服抗高血压药物中,CCB类的销售金额和构成比始终位于首位,销售金额逐年升高,构成比却有所下降。其中,拜新同为硝苯地平控制片,属于长效制剂,在单品种销售中位于首位,符合《中国高血压防治指南》“优先选择应用长效制剂”的建议[3]。ARB类、α-RB,β-RB类抗高血压药物的销售呈现出上升趋势,利尿剂的销售呈现下降趋势。利尿剂为一线基础降压药,能有效拮抗钠水潴留,尤其对老年患者合并糖尿病、肥胖的高血压患者有很好的疗效,其应用情况需要有所改进 。

综上所述,2011~2013年我院的口服抗高血压药物种类繁多,分类复杂,各类抗高血压药物的销售情况基本稳定,其应用情况基本符合抗高血压药物的用药原则,基本做到了用药的经济、安全、有效。但任何一种药物都不可能适合所有患者,需要根据患者的生理状况、合并症、药物的药理特点及患者的经济情况,对药物进行优化选择,以达到最大程度的用药安全、有效、经济、合理的目的。

[1]谷津生.抗高血压药物临床效果分析[J].继续医学教育,2012,9(8):124-126.

[2]莫梓荣.抗高血压药物应用分析[J].中国民族民间医药杂志,2013,15(8):111-112.

[3]陈敏,郑仁礼,祁珊.血管紧张素受体抑制剂的分类及其临床应用进展[J].中国医药科学,2011,1(11):25-26.

R972+.4

A

1007-8517(2014)20-0097-01

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