埃索美拉唑治疗胃食管反流病30例疗效观察

2014-09-09 01:25
中国民族民间医药 2014年3期
关键词:美拉唑埃索食管炎

沈阳市铁西区七路社区卫生服务中心,辽宁 沈阳 110021

埃索美拉唑治疗胃食管反流病30例疗效观察

周小红

沈阳市铁西区七路社区卫生服务中心,辽宁 沈阳 110021

目的探讨埃索美拉唑治疗胃食管反流病的临床疗效。方法观察60例胃食管反流病患者的临床资料。随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予埃索美拉唑治疗,对照组给予奥美拉唑治疗,观察两组患者临床疗效及不良反应情况。结果两组患者均顺利完成治疗,无严重不良反应发生。治疗4 周及8 周后治疗组总有效率均明显优于对照组(P< 0.05)。结论埃索美拉唑对胃食管反流病有较好疗效,能有效改善其临床症状,值得临床推广应用。

埃索美拉唑;奥美拉唑;胃食管反流病;临床疗效

胃食管反流病(gastro-esophageal reflux disease,GERD)是临床上常见的消化道疾病之一,主要由于胃、十二指肠内容物反流入食管引起反流性食管炎(RE),以及咽喉、气道等食管邻近的组织损害。人群中约7%~15%有胃食管反流症状,发病率随年龄增加而增加,40~60岁为高峰发病年龄。其临床表现多样,主要有烧心、反流、胸痛、吞咽困难等,严重影响患者的生活质量[1-2]。本文回顾我院采用不同方法治疗胃食管反流病患者的情况,报告如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料 选择2012年4月至2013年4月本院收治的GERD 患者60例作为研究对象。纳入标准:均有烧心、反酸、胸骨后疼痛等胃食管反流病症状,消化内镜诊断为GERD 或反流性食管炎。排除标准:同时存在消化性溃疡或内镜检查不能排除存在消化道恶性病变者,有胃及食管手术史及其他疾病者,可导致肠道病变的全身性疾病,妊娠及哺乳期妇女。其中男36例,女24例,年龄36~75岁。所选患者随机分为治疗组及对照组各30例,治疗组中男18例,女12例,年龄36~73岁,平均年龄52.6岁;对照组中男18例,女12例,年龄37~75岁,平均年龄54.1岁;两组患者性别、年龄及临床表现等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 治疗组患者用埃索美拉唑40 mg, 每日清晨口服1 次; 对照组患者用奥美拉唑20 mg, 每日清晨口服1 次, 疗程均为8 周。

1.3 疗效判定[3]显效:患者临床症状和胃镜检查结果显示食管炎表现消失;有效:患者胃镜检查结果显示食管炎程度减轻,患者临床症状有所改善;无效:胃镜结果显示患者食管炎表现未发生改变,患者临床症状无变化。

1.4 统计学处理 采用SPSS17.0软件包对数据进行统计分析,计数资料采用χ2检验,计量资料采用t检验,P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

两组患者均顺利完成治疗,无严重不良反应发生。治疗4 周及8 周后治疗组总有效率均明显优于于对照组,差异具有统计学意义(P< 0.05),具体见表1。

表1 两组患者临床疗效比较表

注:与对照组比较,*P<0.05

3 讨论

胃食管反流病是由多种因素造成的消化道动力障碍性疾病,与酸有一定相关性。其临床表现及并发症多样,对患者的健康造成影响。症状明显者可早期就诊,预后良好;而对于症状不明显者就诊时,往往有一定程度的食管狭窄、上消化道出血或发展为Barrett食管,有癌变的可能。胃食管反流病的治疗比较复杂,且具有慢性复发倾向。临床治疗的目的是控制症状、治愈食管炎、减少复发和防治并发症,提高生活质量 。埃索美拉唑是单一S型异构体PPI,临床上可有效缓解返流性食管炎的反酸、烧心等症状。全部由肝脏细胞色素P450酶代谢,在肝内的内生清除率较R型PPI为低,故生物利用度和血药浓度高而持久[4]。食管对反流物的清除主要依赖于重力和食管体部的运动功能,即食管推动性蠕动[5]。我们应用埃索美拉唑治疗胃食管反流病,治疗4周和8周后,治疗组临床总有效率均明显优于对照组,且无严重不良反应,说明埃索美拉唑治疗胃食管反流病具有迅速缓解症状,副作用少且安全可靠等优点,值得临床推广应用。

[1]张澍田.胃食管反流病的发病机制[J].北京中医药,2008,27(3):165-166.

[2]曹艳丽. 莫沙必利联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病[J].中国实用医刊,2013,40(5):95-98.

[3]陈晓武,郭婉蔽,王伟福,等. 构椽酸莫沙必利联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病临床疗效观察[J].中国当代医药,2013,20(5):78-79.

[4]靴振龙,奚美娟,于民.埃索美拉唑治疗反流性食管炎的疗效观察[J].当代医学,2010,10:5.

[5]王海霞,阴其玲,尹进强,等,2种用药方案治疗十二指肠溃疡的疗效及成本-效果分析[J].中国药房,19(8):561.

R573.1

A

1007-8517(2014)03-0090-01

2013.11.21)

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