一例慢性假性肠梗阻诊治方案的探讨

2014-09-04 00:41郝一鸣李纪鹏赵青川
中华结直肠疾病电子杂志 2014年5期
关键词:假性空肠内脏

郝一鸣 李纪鹏 赵青川

一、病例介绍

男性患者,19岁,主因“腹胀、腹痛、腹泻16个月”入院。患者于16个月前出现腹胀和腹泻,7~8次/日,大便黄色稀水样,无黑便和粘液脓血。无发热和盗汗,无恶心和呕吐,无里急后重。自发病以来,因腹胀、进食量减少,体重从53 kg下降至35 kg。小便正常,睡眠正常,精神状态差,不能从事正常学习和工作,大部分时间卧床休息。

既往史:患者自幼身体健康,五年前因“肠梗阻”行剖腹探查术,术中见距回盲部40 cm处有长约50 cm小肠扩张,管壁增厚,肠蠕动差。行小肠部分切除、阑尾切除术。切除距回盲部40 cm的回肠,切除的回肠长约50 cm。术后恢复良好,体重无下降,精神状态可,能从事正常生活和学习。四年前因”急性肠梗阻”再次入住同一医院,因肠梗阻再次剖腹探查,术中见小肠全程扩张,肠壁菲薄如纸,结肠全程扩张,未扪及肿块及明显狭窄处。行肠粘连松解术、肠减压术、肠系膜淋巴结活检术。术后恢复良好,体重无下降,精神状态可,能从事正常生活和学习。三年前因”粘连性肠梗阻”收入我院,因肠梗阻行剖腹探查、肠粘连松解术。术后恢复良好,体重无下降,精神状态可,能从事正常生活和学习。

体格检查:患者发育良好,身高178 cm,一般情况差,极度消瘦(图1)。神志清醒,全身皮肤无黄染。胸部查体,肋间隙凹陷明显,心肺检查无异常体征。腹部凹陷,右侧腹经腹直肌见一线形瘢痕,长约15 cm,愈合好。全腹无压痛和肌紧张,未扪及肿块。移动性浊音阴性。中腹部可见肠型,听诊肠鸣音弱。辅助检查:近16个月来五次立位腹平片提示小肠肠管扩张,伴有气液平,放射诊断:肠梗阻(图2)。三次腹部CT:十二指肠、空肠全程及部分回肠可见明显扩张,积液。梗阻平面约位于回肠上段。提示小肠梗阻(图3)。一次消化道造影:小肠扩张明显。全消化道钡剂造影:30分钟造影剂到达空肠近端,2小时造影剂到达空肠近端;提示胃肠通过时间延长和空肠梗阻。纤维结肠镜提示:直肠息肉(单发),直肠静脉曲张。胃镜提示:食管裂孔疝,Barrett食管,胃潴留。入院诊断为:(1)慢性假性肠梗阻。(2)重度营养不良。(3)肠粘连松解术后。

二、治疗经过

该患以假性肠梗阻多次入院。给予胃肠减压,肠外营养,纠正水电平衡紊乱,腹胀减轻后出院。有时经上述治疗,体重可增加一公斤。但是,未能恢复正常学习和工作,在家休养为主。

三、讨论

文献报道慢性假性肠梗阻(chronic intestinal pseudo-obstruction,CIPO)以腹痛、腹胀、便秘或腹泻为主要表现,肠腔扩张、肠内容物通过迟缓、无机械性梗阻证据为主要特征的临床综合征[1-2]。慢性假性肠梗阻诊断标准:(1)临床上有肠梗阻的症状和体征;(2)腹部X线平片证实有肠梗阻的存在;(3)排除机械性肠梗阻;(4)消化道造影有肠管扩张,蠕动减慢、消失;(5)小肠测压异常,胃肠通过时间明显延长;(6)病理分型为内脏肌病、内脏神经病[3-5]。

假性肠梗阻分为原发性和继发性。原发性慢性假性肠梗阻包括:(1)内脏肌病:平滑肌纤维化,空泡形成,平滑肌萎缩等。(2)内脏神经病:①炎症性神经病:肌间和黏膜下神经元周围淋巴细胞浸润。②退行性神经病:肌间和黏膜下神经元或神经元轴突萎缩,退行性变[6]。继发性慢性假性肠梗阻继发于结缔组织病(硬皮病、重叠综合征、系统性红斑狼疮、淀粉样变性、皮肌炎)[7]、使用药物(可乐定、吩噻嗪类、抗抑郁药、抗震颤麻痹药、抗肿瘤药、支气管扩张药)等[8]。

该患者临床表现符合CIPO诊断标准。依据如下:(1)患者腹痛、腹胀,有时呕吐,三次“肠梗阻”手术史,符合肠梗阻的症状和体征。(2)多次行立位腹平片证实肠梗阻。(3)胃镜、肠镜未发现消化道新生物;腹部CT提示肠梗阻,无其它影像学变化。可以排除机械性肠梗阻。(4)钡剂造影提示,小肠扩张明显。(5)全消化道钡剂造影:30分钟,造影剂到达空肠近端;2小时,造影剂到达空肠近端;提示胃肠通过时间延长。2009年第一次手术切除小肠,病理活检提示:平滑肌萎缩,纤维化(图4a),空泡形成(图4b),符合内脏肌病。结缔组织病相关检查结果:ANA、抗-dsDNA阴性。ANA、抗-dsDNA阴性,抗O、CRP、类风湿因子、免疫球蛋白正常,补体C3、C4轻度降低,可以排除结缔组织病引起的继发性慢性假性肠梗阻。患者无引起CIPO药物服用史,可以排除药物引起的继发性慢性假性肠梗阻。患者目前一般情况较差,经过手术和保守治疗,效果不佳。希望国内广大胃肠病同行,对诊断和治疗提出宝贵建议。

注:a图为肠梗阻患者全身侧面观照片;b图为肠梗阻患者正面观照片

图3 患者腹部CT检查图片,提示小肠梗阻

注:a图中可见平滑肌纤维化(×100);b图中可见空泡形成(×400)

[1] Stanghellini V,Cogliandro RF,de Giorgio R,et al.Chronic intestinal pseudo-obstruction:manifestations,naturalhistory and management.NeurogastroenterolMotil,2007,19(6):440-452.

[2] Stanghellini V,Cogliandro RF,De Giorgio R,et al.Natural history of chronic idiopathic intestinalpseudo-obstruction in adults:a single center study.Clin Gastroenterol Hepatol,2005,3(5):449-458.

[3] 方秀才,柯美云,刘晓红,等.慢性假性肠梗阻的临床特征和诊断.中华内科杂志,2001,40(10):666-669.

[4] Connor FL,Di Lorenzo C.Chronic intestinal pseudo-obstruction:assessment andmanagement.Gastroenterology,2006,130(2):29-36.

[5] Lindberg G,Törnblom H,Iwarzon M,et al.Full-thickness biopsy findings in chronic intestinal pseudo-obstruction andenteric dysmotility.Gut,2009,58(8):1084-1090.

[6] De Giorgio R,Sarnelli G,CorinaldesiR,et al.Advances in ourunderstanding of the pathology of chronic intestinal pseudo-obstruction.Gut,2004,53(11):1549-1552.

[7] Chen YQ,Xue Q,Wang NS.Visceral muscle dysmotility syndrome in systemiclupus erythematosus:case report and review of the literature.Rheumatol Int,2012,32(6):1701-1703.

[8] De Giorgio R,Cogliandro RF,Barbara G,et al.Chronic intestinal pseudo-obstruction:clinical features,diagnosis,and therapy.GastroenterolClin North Am,2011,40(4):787-807.

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