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(新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院,乌鲁木齐 830011)
我国的国家实验室认可工作依据GB/T15481-2000[1]进行,GB/T15481-2000中明确规定,检测实验室应具有并应用评定测量不确定度的程序。笔者根据JJF1059 -1999[2]的规定,按照SH/T0689-2000[3]的测试方法,参照文献的评定方法[4-5], 对紫外荧光法测定总硫含量测定的不确定度进行了评定。
石油化工厂加工的原料中含有痕量硫化合物会引起催化剂中毒。SH/T0689-2000可用于测定加工原料中的硫含量,也用于控制产品中的硫含量。
根据实验情况分析,影响紫外荧光法总硫含量测定的不确定度因素有以下几个方面:
(1)由标准曲线引入的不确定度分量。
(2)由密度计引入的不确定度分量。
(3)由样品稀释引入的不确定度分量。
(4)由进样量引入的不确定度分量。
(5)计算时数字修约引入的不确定度。
式中:x为仪器显示的试样中硫含量,ng/μL;ρ为试样的密度,g/mL;l为标准曲线校准系数;d为样品稀释倍数;n为进样量校准系数。
硫标准曲线所用的硫标样分别为10、50、100、200 mg/L,采用最小二乘法拟合标准曲线,计算得到样品中硫含量x的不确定度与仪器响应值的测量不确定度有关。
对4个硫标样溶液各测量3次,共计12次,测量到的仪器响应值A见表1。
表1 硫标样浓度
拟合标准曲线的方程为:
Ai=Bo+B1bi。
拟合直线的斜率B1和截距Bo分别为:
可得峰面积测量的实验标准差为:
对被测样品共测量3次,即p=3,测得样品中硫含量为50.604 ng/μL,得到其不确定度为:
证书给出的硫标准物质的不确定度为:
u1(2)=0.2 mg/L。
SY-I型密度计的分度值为0.000 5 kg/m3,分辨力为0.000 25 kg/m3,按均匀分布,由密度计分辨力引入的不确定度为:
u2=0.000 25×0.29=0.000 072 5 kg/m3。
试验中测得样品密度为0.7350 g/mL。
相对标准不确定度:
4.4.1 由吸量管容积引入的不确定度
试验中吸量管的分辨力为0.05 mL,量程为(10±0.1)mL,量取样品时读数引入的不确定度为:
u3.1.1=0.05×0.29=0.014 5 mL。
吸量管量程为(10±0.1)mL,按三角分布计算,得到:
4.4.2 由容量瓶容积引入的不确定度
容量瓶的容积为(100±0.1)mL,按三角分布计算,得到:
将溶液体积稀释到所需标准体积的重复性可以通过实验测量得到,对100 mL容量瓶反复充满10次并进行测量,得到实验标准差为0.02 mL,所引入的标准不确定度:
u3.2.2=0.02 mL。
实验室温度的波动范围±4℃,正庚烷的膨胀系数0.001 24,由温度变化对体积测量引入的不确定度为:
试验中所使用的微量注射器的分辨力为0.2 μL,量程为10 μL,按均匀分布的原则,由注射器分辨力引入的不确定度为:
u4=0.1×0.29=0.029 μL
根据JJF1059-1999规定,对于所引用的已修约的值,修约间隔为δx,由修约引入的不确定度:
u5=0.001×0.29=0.000 3
相对标准不确定度汇总表见表2。
表2
由于各个相对不确定度分量相互独立,所以合成相对不确定度为:
取包含因子k=2,对应95%的置信概率,则相对不确定度Urel为:
相对扩展不确定度为:
Urel=2urel=0.03
紫外荧光法测定总硫含量,相对扩展不确定度为0.03,测量结果表述为:
[1] GB/T15481-2000《 检测和校准实验室能力的通用要求》.
[2] JJF1059-1999 《测量不确定度评定与表示》.
[3] SH/T0689-2000 《轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法(紫外荧光法)》[S].
[4] 倪育才. 实用测量不确定度评定(第2版)[M].北京:中国计量出版社,2007.
[5] 李宏刚,韩 锐,杨荣海,海.进气掺水降低柴油机排放的实验研究[J].森林工程,2012,28(5):42-44.