吴建新 洪 澜 王 晔
药学干预对喹诺酮类药物使用情况的影响
吴建新 洪 澜 王 晔
目的 探讨药学干预对喹诺酮类药物使用情况的影响。方法 选取2011年6月至2013年9月我院应用喹诺酮类药物的患者100例,随机分组,左氧氟沙星组给予药学干预,环丙沙星组不应用药学干预,统计药学干预效果。结果干预组的药物不合理使用率低于对照组(14%对22%,P<0.05),革兰阴性菌耐药率低于对照组(P<0.05)。结论 将药学干预应用于喹诺酮类药物,可降低药物不合理使用率及药物耐药性。
药学干预;喹诺酮类药物;不合理使用率;耐药率
喹诺酮类药物(quinolones)抗菌谱广、吸收良好,可有效抵抗革兰细菌,已成为临床上重要的抗菌药物。虽然喹诺酮类药物临床疗效显著,但应用不合理患者会出现恶心、呕吐症状,部分患者还会出现耐药株菌。研究指出[1],将药学干预应用于喹诺酮类药物,可降低药物不合理使用率及药物耐药性,提高临床效果。本研究选取2011年6月至2013年9月50例应用喹诺酮类药物的患者进行药物干预,取得了较佳的效果,现报道如下。
1.1 一般资料 选取2011年6月至2013年9月我院应用喹诺酮类药物的患者100例为研究对象,左氧氟沙星和环丙沙星为临床常用喹诺酮类药物,将应用左氧氟沙星治疗的50例患者作为干预组(左氧氟沙星组),应用环丙沙星治疗的50例患者作为对照组(环丙沙星组)。干预组中男30例,女20例,年龄27~61岁,平均(42.4±2.5)岁,住院时间6~15d,平均(8.4±2.5)d;对照组男女各25例,年龄24~69岁,平均(42.7±2.7)岁,住院时间5~17d,平均(8.6±2.1)d,两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 对照组不应用药学干预,干预组进行全面药学干预。干预措施具体如下:参照《抗菌药物临床应用指导原则》[2]制定符合本院实情的药物准则,后将准则全部发放给医护人员,统一培训,包括括联合用药、疗程、安全性、药物使用范围、剂量、注意事项,并统计医护人员的落实情况,咨询不合理应用药物的医师及科室,定期开展会议,提交改进措施。
1.3 观察指标 统计两组不合理应用喹诺酮类药物使用率,并比较两组患者的革兰阴性菌耐药率。
1.4 统计学分析 借助软件SPSS 18.0分析数据,采用χ2检验计数资料,率的表示运用%表示,P<0.05差异有统计学意义。
2.1 药物不合理使用率比较 干预组患者的药物不合理使用率(7例,14.0%)低于对照组(11例,22.0%),差异有统计学意义(χ2=6.258,P<0.05)
2.2 革兰阴性菌耐药率比较 干预组革兰阴性菌耐药率低于对照组(P<0.05),见表1。
表1 两组患者革兰阴性菌耐药率比较[n(%)]
抗生素可消灭细菌,但滥用抗生素会产生超级细菌,英国媒体于2010年爆出[3],南亚发现新型超级病菌NDM-I,抗药性强,此类细菌不能被任何抗生素消灭,可在全球蔓延,因此,必需采取一定的措施,以提高抗生素合理使用率。
喹诺酮类药物为临床新研制的抗菌药物,杀菌种类多、半衰期长、口服吸收好,近年来其应用范围越来越广,与此同时,不合理使用喹诺酮类药物的现象越来越明显。相关报道指出[4],已经产生了很多喹诺酮类药的耐药细菌。对喹诺酮类药物的使用情况进行药学干预,制订合理的用药准则,可降低药物不合理使用率及耐药性,张楠等[5]探讨了药学干预对喹诺酮类药物使用情况的影响,观察组对喹诺酮类药物使用情况进行药学干预,对照组不进行任何干预,结果显示,观察组药物耐药性少于对照组,药物不合理使用率低于对照组(P<0.05)。本研究结果显示,干预组药物不合理使用率低于对照组,革兰阴性菌耐药率低于对照组,与相关研究结果一致,提示定期开展与喹诺酮类药物使用情况相关的讲座,按照准则对该类药物进行有效、科学地管理可提高医师对喹诺酮类药物使用准则知晓率,降低喹诺酮类药物耐药率与不合理使用率。
目前,喹诺酮类药物已发展到了第四代,可作用于产酶金葡菌、需氧革兰阴性杆菌,治疗生殖、消化、泌尿等各系统的感染性疾病,严格控制喹诺酮类药物的使用剂量与应用疗程具有十分重要的意义,只有合理应用喹诺酮类药物,才能降低患者出现恶心、呕吐、心律失常、心悸的发生率;只有对用药医师进行定期的培训与检查,对喹诺酮类药物的使用情况进行药学干预,才能保证其使用规划范,提高用药合理使用率,降低药物耐药性[6]。
综上所述,将药学干预应用于喹诺酮类药物,可降低药物不合理使用率及耐药性。
[1] 田健.药学干预对喹诺酮类药物使用情况的影响[J].求医问药(下半月),2013,5(12):283-284.
[2] 伍玉萍.探讨药学干预对喹诺酮类药物使用情况的影响[J].中外医学研究,2012,12(13):142-143.
[3] 刘芳.药学干预对喹诺酮类药物使用情况的影响[J].天津药学, 2010,2(26):51-53.
[4] 蔡萍.在喹诺酮类药物的使用中药学干预对其的影响[J].中国保健营养,2012,20(16):4642-4643.
[5] 张楠,夏文斌,杨悦.喹诺酮类药合理应用评估与干预研究[J].中国药房,2012,2(16):117-120.
[6] 王黎明.药学干预前后病患应用氟喹诺酮类药物情况分析[J].中国医药指南,2012,10(4):137-138.
R978.1
A
1673-5846(2014)07-0024-02
广东省惠州市中医医院,广东惠州 516001