陈佩丽,郭东风,许晓春
(上海浦东新区公利医院急诊科,上海200135)
莫西沙星序贯治疗卫生保健相关性肺炎疗效观察
陈佩丽,郭东风,许晓春
(上海浦东新区公利医院急诊科,上海200135)
目的:观察莫西沙星序贯治疗卫生保健相关性肺炎(healthycare-associated pneumonia,HCAP)的临床疗效。方法:选取HCAP患者62例,随机分成2组,治疗组31例,静滴莫西沙星0.4 g,1次/d,症状改善后加口服序贯治疗,疗程8~12 d;对照组31例,静滴头孢替安2.0 g/次,2次/d,疗程10~14 d;比较两组治疗效果。结果:治疗组和对照组临床有效率分别为93.5%和71.0%,细菌清除率分别为94.7%和61.1%,两组间差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗组疗程明显短于对照组(P<0.01)。结论:莫西沙星序贯治疗HCAP有效,细菌清除率高,有较高的临床价值。
莫西沙星;卫生保健相关性肺炎;序贯治疗
卫生保健相关性肺炎(healthcare-associated pneumonia,HCAP)是一种严重影响患者健康的感染性疾病,最重要的措施是抗感染治疗[1]。与医院获得性肺炎(hospital-acquired pneumonia,HAP)和社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)不同,HCAP是一种新近提出的肺炎分型。虽然HCAP感染来源于院外,但其病原学表现更接近于HAP[2]。莫西沙星是第4代喹诺酮类药物,抗菌谱广、作用机制独特、高效安全、半衰期长,成为抗感染治疗的明星药物,其化学结构的改变使其抗菌谱能够完全覆盖呼吸道感染的常见病菌,被称为“呼吸喹诺酮”[3]。本研究选择临床诊断的HCAP患者,通过与头孢替安对比,评价和观察莫西沙星序贯治疗HCAP的临床效果。
1.1 病例
选择2010年1月至2013年1月上海浦东新区公利医院急诊病区收治的HCAP患者62例,并随机分为2组。治疗组31例,男19例,女12例,年龄(69.3±7.8)岁;对照组31例,男20例,女11例,年龄(69.9±8.1)岁;两组患者年龄、性别、C-反应蛋白,白细胞数,病情严重程度CURB-65评分等差异均无统计学意义(P均>0.05),具有可比性。
1.2 诊断标准
HCAP诊断均符合2005年美国胸科学会与感染病学会联合发布的《医院获得性肺炎、呼吸机相关性肺炎和卫生保健相关性肺炎治疗指南》的诊断标准[4]。最近90 d内曾因急性病住院2 d以上者;在护理院或护理机构长期生活者;最近30 d内接受过静脉抗生素治疗、化学治疗或伤口处理者;在医院或门诊接受血液透析治疗者。
1.3 病情严重程度评估评分标准
患者病情严重程度应用CURB-65评分标准[5]。
1.4 方法
治疗组给予注射用莫西沙星0.4 g,每日1次静脉滴注,症状明显改善后(体温≤38℃,咳嗽明显减轻,血白细胞及C-反应蛋白明显降低)(3~5 d)改为口服莫西沙星片0.4 g,5~7 d后停药,总疗程8~12 d。对照组给予注射用头孢替安2.0 g/次,每12 h静脉滴注1次,2次/d,疗程10~14 d。
常规记录患者性别、年龄、CURB-65评分、实验室检查、临床疗效、住院天数等。
1.5 疗效评判标准
进步:呼吸道症状改善,C-反应蛋白<15 mg/L,体温≤38℃持续超过12 h;显效:用药3 d后体温恢复正常,咳嗽明显减轻,2周后复查胸片明显好转;痊愈:用药3 d后体温恢复正常,咳嗽消失,2周后复查胸片正常;无效:用药3 d后体温未恢复正常。痊愈及显效认为治疗有效,进步及无效认为治疗无效,以此计算总有效率。
临床细菌学评价按清除、未清除、替换3级进行评定。清除:治疗结束痰培养未见致病菌;未清除:治疗结束仍有原有致病菌;替换:治疗结束原致病菌被新的致病菌替代,无症状,无须治疗。
1.6 统计学方法
用SPSS 18.0统计软件进行统计分析,计量资料经正态分布检验和方差齐性检验后,采用独立样本t检验,计数资料分析采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 临床疗效
治疗组与对照组相比,痊愈、显效、进步、无效差异无统计学意义,但总有效率93.5%(29/31)与对照组71.0%(22/31)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的住院天数为(9.6±1.3)d,较对照组的(11.8 ±1.8)d明显缩短(t=3.74,P<0.05)。见表1。
表1 两组临床疗效比较 例数(%)
2.2 细菌清除率
两组HCAP患者致病菌主要以革兰阴性菌为主(37/62,59.6%),其次分别为革兰阳性菌(18/62,29.0%),真菌(4/62,4.8%)。
治疗组痰培养阳性菌19株,治疗后转阴18株,清除率94.7%;对照组痰培养阳性菌18株,治疗后转阴11株,清除率61.1%;两组细菌清除率比较,差异有统计学意义(χ2=4.34,P=0.04),见表2。
随着人口老龄化的加剧,生活环境的恶化,呼吸道感染的发病率明显升高,其中,肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、军团菌等致病性耐药菌逐渐成为HCAP的主要致病菌[6]。选用抗菌谱广且高效、应用方便、不良反应少的药物对于HCAP的治疗尤为重要,药物及治疗方案选择正确与否与患者预后密切相关。
表2 两组细菌清除率比较
莫西沙星属拓扑异构酶毒素类药物,化学结构与其他氟喹诺酮类不同,8位碳引入甲氧基团,增强了对革兰阳性菌、支原体、衣原体等“非典型”病原菌及厌氧菌的抗菌活性,扩大了抗菌谱。莫西沙星7位有二氮杂环取代的专利环,甲氧基致其对细菌的结合力和细胞膜的穿透力增加,并能同时抑制Ⅱα型和Ⅱβ型拓扑异构酶。其独特的分子结构,能有效覆盖HCAP常见致病菌[7]。本研究中,莫西沙星对于HCAP常见致病菌清除率达94.7%,明显高于头孢替安(61.1%),说明其总抗菌疗效优于头孢替安,对于革兰阴性杆菌的抗菌疗效明显,但对于铜绿假单胞菌抗炎疗效不佳。
莫西沙星具有良好的药物动力学特性,每日1次(0.4 g),绝对生物利用度约91%,肺组织穿透力极强,适用于HCAP的经验性治疗[8]。
莫西沙星的口服剂型不受进食影响,能耐受胃酸,进食或胃酸分泌减少不会明显影响吸收速率和程度。口服0.5~4 h时血药浓度达峰,快速起效,半衰期达12 h,患者依从性好[9]。莫西沙星能迅速从血循环透入到各组织器官的粒细胞、单核细胞及巨噬细胞等吞噬细胞,组织浓度高出血清浓度5~50倍,给予常规剂量即可在支气管分泌物和肺组织中达到较高浓度[10],故本研究中治疗组患者住院天数明显短于对照组。
因此,HCAP患者在病情好转,发热消退,胃肠道功能恢复后,可改用莫西沙星口服来完成疗程[11]。临床上莫西沙星序贯疗法的规范应用可提高HCAP治疗效果,缩短住院时间。
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Clinical observation on moxifloxacin sequential therapy for healthcare-associated pneumonia
CHEN Pei-li,GUO Dong-feng,XU Xiao-chun
(Department of Emergency,Shanghai Gongli Hospital,Shanghai200135,China)
Objective:To evaluate the clinical efficacy of moxifloxacin sequential therapy on patients with healthcare-associated pneumonia(HCAP).M ethods:Sixty-two patients with HCAP hospitalized from January 2010 to January 2013 in the emergencyward of ShanghaiGongli Hospitalwere randomly divided into two groups,the treatment group(n=31)was administrated 0.4 g moxifloxacin intravenously,once a day,took the samemedicine orally when the symptomswere improved,with total treatment course of8~12 d;and the control group(n=31)was administrated 2.0 g cefotiam intravenously,twice a day,with total treatment course of 10~14 d.The efficacy of two groups was compared.Results:The clinical curative effect rates of moxifloxacin and cefotiam were 93.5%and 71.0%,the bacterial clearance rates were 94.7%and 61.1%,respectively;moxifloxacin was better than cefotiam in clinical curative effect(P<0.05).Conclusion:The anti-infection function ofmoxifloxacin sequential therapy was effective,meanwhile,with high bacterial clearance rate and clinical value.
moxifloxacin;healthcare-associated pneumonia;sequential therapy
R563.1;R974
A
1671-7783(2014)02-0142-03
10.13312/j.issn.1671-7783.y140019
陈佩丽(1977—),女,上海人,主治医师,主要从事急诊医学的研究。
2014-02-14 [编辑] 刘星星