不同类型的哮喘儿童不仅对药物的应答不同,还表现出不同的病程,美国波士顿的Dr. Benjam in A. Raby及其同事发表在Journal of Allergy and Clinical Imm unology杂志如是说。研究者以疾病表型为基础,对超过1 000例哮喘儿童进行了聚类分析,以明确不同类型的患儿对药物治疗的应答是否有差异。这些受试患儿均来自于为期48个月的CAMP试验。对18个基线表型特征进行频谱分析后,儿童哮喘被分为5个不同的表型。人数最多的表型组(组1)中患儿既往发生急性加重的次数最少、变态反应特征最少、且肺功能留存;人数最少的表型组(组5)中,患儿既往发生急性加重的次数最多、变态反应特征最多、且肺功能减退。组2的变态反应负担较高,肺功能留存,气道反应性中等,既往发生急性加重的比率较低;组3的变态反应负担较高,肺功能受损最为严重,气道反应性中等;组4的变态反应特征较组2更少,肺功能减退程度与组3类似,所有患儿此前几乎均应急性加重而接受住院治疗。研究者注明,使用单一特征并不足以定义这些患儿分组。在4年随访期间,不同表型组的表型特征维持一致。严重程度“较轻”的3组患儿在接受吸入布地奈德治疗后哮喘发作的次数显著减少,但奈多罗米并未显著减少发作比率或控制疗法的应用。在严重程度“最严重”的2组中,奈多罗米的疗效与布地奈德更为类似。在组4中,奈多罗米和布地奈德显著减少了发作比率。在组5中,2种药物均未达到此疗效。研究数据提示,尽管应使用布地奈德等吸入性皮质激素作为轻-中度儿童哮喘控制的一级治疗方案,但某些患者(包括基线哮喘控制极不理想的患者在内),其对于奈多罗米的应答水平与布地奈德类似。
(文言摘)