徐 彦
(湖南常德桃源县人民医院神经外科,湖南 常德 415700)
甘露醇不同给药方案治疗颅内高压的疗效观察
徐 彦
(湖南常德桃源县人民医院神经外科,湖南 常德 415700)
目的对甘露醇不同给药方案治疗颅内高压疗效进行分析。方法选取2010年11月至2013年我院收治的颅内高压患者240例,随机分为三组患者,低剂量组患者80例,应用小剂量甘露醇静脉滴注;常规组患者80例,应用常规剂量甘露醇静脉滴注治疗;联合组患者80例,低剂量甘露醇静脉滴注联合20 mg呋塞米静脉推注治疗,对比三组患者的临床治疗效果。结果联合组患者临床效果、药效持续时间均显著优越于小剂量组、常规组患者,差异性明显,具有统计学意义(P<0.05),小剂量组患者对比常规剂量组患者,无明显差异性,无统计学意义(P>0.05)。三组患者均未发生因用药治疗导致重症不良反应和药物过敏发生。结论小剂量甘露醇静脉滴注联合呋塞米静脉推注,可明显降低颅内压力、延长药效作用时间,无严重不良后果发生,安全性较高,为理想的降低颅内压的用药方法。
甘露醇;用药方案;颅内压高压;临床疗效;静脉滴注;呋塞米;不良后果;安全性;药效持续时间
颅内高压症是临床上最为常见的外科疾病,临床上主要治疗方法是应用高渗溶液进行颅内压降压治疗,目前临床上主要应用甘露醇静脉滴注治疗[1]。为追求更好的临床治疗效果,本文中对我院收治的颅内高压患者240例,分别应用小剂量甘露醇、常规剂量和常规剂量联合呋塞米静脉滴注,现将结果报道如下。
1.1 临床资料
选取2010年11月至2013年我院收治的颅内高压患者240例,随机分为三组患者,低剂量组患者80例,其中男性患者42例,女性患者38例,年龄41~71岁,平均年龄(52.50±2.50)岁;常规组患者80例,其中男性患者41例,女性患者39例,年龄42~71岁,平均年龄(53.50 ±2.00)岁;联合组患者80例,其中男性患者43例,女性患者37例,年龄42~72岁,平均年龄(53.50±2.00)岁,对比三组患者的性别、平均年龄等无明显差异性,无统计学意义(P>0.05),三组患者均排除重症昏迷、肝肾功能障碍、精神类疾病、糖尿病和严重药物过敏等情况发生。
表1 对比三组患者的临床治疗效果[(,n=80]
表1 对比三组患者的临床治疗效果[(,n=80]
注:#对比*、**P<0.05;*对比**P>0.05
1.2 治疗方法
低剂量组患者80例,应用小剂量甘露醇静脉滴注,依据患者情况进行常规性治疗,同时给予20%甘露醇注射液,0.5 g/kg静脉滴注,6~8 h重复性应用。常规组患者80例,应用常规剂量甘露醇静脉滴注治疗,常规治疗基础上及逆行那个20%甘露醇注射液,1.0 g/kg静脉滴注,依据颅内压力6~8 h重复应用[2]。联合组患者80例,低剂量20%甘露醇注射液,0.5 g/kg静脉滴注,联和20 mg呋塞米,甘露醇滴注后15 min后,静脉推注治疗,24 h内呋塞米的使用量不得超过60~80 mg,同时对患者的颅内压力进行监测,各项生命体征进行严格的监测一旦发生异常及时进行治疗和处理。
1.3 临床疗效评估标准
颅内压变化缓解:颅压下降率≥75%;显效:颅压下降率≥50%;有效:颅压下降率≥25%;无效:颅压下降<25%[3]。
1.4 统计方法
统计学分析选用SPSS11.0软件,计数资料采用χ2检验,计量资料用均数士标准差表示,采用t检验,差异有统计学意义为P<0.05。
联合组患者临床效果、药效持续时间均显著优越于小剂量组、常规组患者,差异性明显,具有统计学意义(P<0.05),小剂量组患者对比常规剂量组患者,无明显差异性,无统计学意义(P>0.05),详见表1。三组患者均未发生因用药治疗导致重症不良反应和药物过敏发生。
20%甘露醇为无色澄明液体,冬季易析出结晶,可在80 ℃热水温热溶解后使用[4]。20%甘露醇注入血液后能提高血浆渗透压,使组织脱水,可降低颅内压和眼内压。从肾小球滤过后,不易被肾小管重吸收,使尿渗透压增高,带出大量水分而脱水。临床可用于脑中风、颅脑外伤引起的水肿、大面积烧伤后引起的水肿、青光眼等。20%甘露醇一般无明显药物不良反应,只是在滴速过快时可引起暂时性头痛、头晕、视力模糊、畏寒等[5]。严重心、肾功能不全者慎用,主要原因是甘露醇能迅速提高血浆渗透压,使组织间水分向血管内转移,短时间输液过多过快使循环血容量骤然增加,心脏容量负荷过重,引起心功能失代偿而诱发急性左心衰竭。甘露醇能引起肾近曲小管上皮细胞肿胀和空泡变性,使肾小管直径变小,引起“甘露醇肾病”;但如果患者既往肝功能、肾功能障碍,短期应用甘露醇是安全的。因此应用甘露醇进行颅内高压的治疗时应排除患者存在肾功能障碍[6]。
本文中对我院收治的颅内高压患者240例,分别应用小剂量甘露醇、常规剂量和常规剂量联合呋塞米静脉滴注,治疗结果显示,小剂量应用甘露醇和常规剂量应用甘露醇的临床效果无明显差异性,但效果最佳为小剂量联合呋塞米治疗,不但有效的提高临床治疗效果,同时还有显著延长药物作用时间,无严重不良后果发生安全性较高[7]。
综上所述,小剂量甘露醇静脉滴注联合呋塞米静脉推注,可明显降低颅内压力、延长药效作用时间,无严重不良后果发生,安全性较高,为理想的降低颅内压的用药方法,可依据患者的情况联合应用治疗[8]。
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1671-8194(2014)24-0193-02