抗病毒口服液对小鼠的最大耐受量研究

曹威 张文波 朱亮等

摘要[目的]通过最大给药量试验了解抗病毒口服液对小鼠的急性毒性。[方法]抗病毒口服液急性毒性试验中采用最大给药量，观察小鼠给药7 d内的临床症状，然后通过剖检及病理组织学观察研究抗病毒口服液的急性毒性。[结果]与对照组相比，试验组小鼠以最大给药量（人用剂量500 倍）灌胃没有明显的异常反应，体重与对照组相比差异不显著，剖检和病理组织学观察无可见病变。[结论]抗病毒口服液对小鼠无急性毒性，可作为兽医临床用药安全使用。

关键词抗病毒口服液；急性毒性；最大给药量；病理组织学

中图分类号S859.79文献标识码A文章编号0517-6611（2014）23-07760-01

基金项目天津农学院科技发展基金项目（2013N09）。

作者简介曹威（1993- ），男，安徽宿州人，本科生，专业：动物医学。张文波（1993-），男，甘肃武威人，本科生，专业：动物医学。曹威与张文波为同等贡献作者。*通讯作者，助理实验师，从事基础兽医学方面的研究。

收稿日期20140710抗病毒口服液主要成分为板蓝根、石膏、芦根、生地黄、郁金、知母、石菖蒲、广藿香、连翘，具有解热、抗病毒、抗炎等药理作用[1]。抗病毒口服液在临床上常用于治疗风热感冒、上呼吸道感染和病毒性感冒等疾病，具有清熱祛湿、凉血解毒等功效[2]。为了完善药效学方面的资料，笔者以小鼠为动物模型对抗病毒口服液的最大耐受性进行了研究，了解抗病毒口服液对小鼠的急性毒性，为其在畜牧生产中的应用和兽医临床用药安全提供理论依据。

1材料与方法

1.1材料

1.1.1实验动物。昆明系小鼠，雌雄各半，5～8 周龄，体重（20±2）g。

1.1.2试剂。抗病毒口服液购自江苏聚荣制药集团有限公司（国药准字号Z19994091）。

1.2方法

1.2.1最大给药量试验。 小鼠适应性喂养3 d，随机分为2 组，每组10 只，试验组按照人用剂量的500倍进行灌胃（抗病毒口服液经低温干燥浓缩），0.33 ml/只，每隔6 h灌胃1 次，共灌胃4 次；对照组灌胃等量的生理盐水。给药后观察7 d，记录每天各组小鼠的体重以及精神状态、活动情况、皮毛光泽、食欲排泄和死亡等临床症状。

1.2.2剖检与病理组织学观察。7 d后剖检观察各组小鼠的肝、脾、肾和心的病变情况，计算器官指数（各脏器重量与体重之比），采集各组小鼠的肝、脾、肾、心组织用4%甲醛溶液进行固定。经过7 d的组织固定，将各组小鼠的脏器进行常规病理组织切片的制备与HE染色，光镜下观察各脏器的病理变化，其中“-”表示无病变，“+”表示轻度损伤。

1.2.3数据统计与分析。试验数据使用SPSS11.5软件进行统计与分析，结果以±SD表示。

2结果与分析

2.1小鼠行为及体重变化以人用剂量的500倍给药4次（最大给药量为20 000 ml/kg）后，发现试验组小鼠仅给药当天活动量和采食量均减少。由可知，在给药后7 d内各组小鼠的精神、活动、皮毛、食欲和排泄等临床症状均无异常，也无其他毒性反应。在给药后7 d内各组小鼠体重均有所增长，试验组与对照组差异不显著。

抗病毒口服液对小鼠体重的影响（n=10）g组别第1天第3天第5天第7天试验组26.56±2.2328.06±2.3829.00±2.2329.76±2.27对照组27.51±1.2927.30±2.2529.81±2.0132.44±2.33

2.2病理剖检观察由可知，给药7 d后剖检各组小鼠肝、脾、肾、心，与对照组相比，试验组小鼠各脏器的形状、大小与色泽均正常，未见病变情况。与对照组相比，试验组小鼠的肝、脾、肾、心的器官指数差异不显著。

各组小鼠的脏器系数%

组别肝体比肾体比心体比脾体比试验组4.01±0.701.27±0.240.64±0.200.26±0.07对照组3.96±0.691.27±0.180.56±0.800.31±0.06

2.3病理组织学观察由可知，与对照组相比，给药7 d后试验组小鼠的肝、脾、肾、心的器官组织学未见异常，差异不显著。

3结论与讨论