郑慧
【摘 要】目的:探讨血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测在肿瘤化疗患者早期肾损伤诊断中的应用价值。方法:选取50例有肾损伤的肿瘤化疗患者(研究组)和50例健康体检者(对照组)作为研究对象,对两组研究对象的Cr(肌酐)、CysC(血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C)水平进行检测、对比。结果:研究组中,肾功能不全者与轻度肾功能损伤者的Cr、CysC、GFR水平比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组各组的Cr、CysC、GFR水平与对照组比较,均具有显著性差异(P<0.05);CysC的肾损伤检出率显著高于Cr,P<0.05,差异具有统计学意义;CysC与Cr的误诊率,无显著性差异(P>0.05)。结论:对于肿瘤化疗患者,通过监测CysC水平,可为早期肾功能损伤的临床诊断提供可靠依据,具有重要的临床应用价值。
【关键词】肾损伤;肿瘤化疗;肌酐;半胱氨酸蛋白酶抑制剂C
【中图分类号】R730.53 【文献标识码】B 【文章编号】1004-7484(2014)04-2144-01
在惡性肿瘤的临床治疗中,多采用化疗手段,在化疗过程中,化疗药物毒性容易损伤患者的肾功能,临床上动态监测化疗患者的肾功能情况,对于及时调整化疗方案,保障患者生活质量具有重要作用[1]。我院为了解化疗患者的肾损伤情况,进行了血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C监测,现报道如下。
1 一般资料与方法
1.1 一般资料
选取我院在2012年9月~2013年9月收治的50例肿瘤化疗患者作为研究组,所有患者均经病理检查明确诊断为恶性肿瘤,且已接受至少2周期的化疗。男32例,女18例,平均年龄为(50.3±3.2)岁,其中直肠癌2例、乳腺癌7例、胃癌13例、肝癌14例、肺癌14例。本组患者中,轻度肾功能损害36例,14例为肾功能不全。另选取同期在我院进行健康体检的50例健康者作为对照组,男31例,女19例,平均年龄为(52.3±3.4)岁,均排除泌尿系统感染及肾脏病史。
1.2 方法
清晨,采集两组受试者的空腹静脉血3ml,对血液标本离心后,取上层血清。仪器选用日立7600型全自动生化分析仪,采用免疫比浊法检测CysC水平,Cr测定采用氧化酶法。应用MDRD公式换算GFR值,GFR计算公式:男性=(Cr/88.4)×186-年龄×1.154-0.203,女性=(Cr/88.4)×186-年龄×1.154-0.742×0.203。Cr值≥133μmol/L或CysC值≥1.05mg/L,即可判定为阳性。
1.3 统计学方法
采用SPSS18.0软件处理数据,数据比较采用卡方检验或t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
两组患者的Cr、CysC及GFR水平比较,详见表1。表1显示:研究组中,肾功能不全者的Cr、CysC水平显著高于轻度肾功能损伤者,P<0.05;肾功能不全者的GFR水平显著低于轻度肾功能损伤者,P<0.05;研究组肾功能不全者及轻度肾功能损伤者的Cr、CysC水平均显著高于对照组,均具有显著性差异(P<0.05);研究组各组的GFR水平,均显著低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。
研究组患者均伴有肾损伤,42例(84.0%)经CysC检出,21例(42.0%)经Cr检出,CysC的肾损伤检出率显著高于Cr,P<0.05,差异具有统计学意义。通过CysC检查误诊4例,误诊率为8.0%(4/50),通过Cr检查误诊6例,误诊率为12.0%(6/50),二者比较无显著性差异(P>0.05)。
3 讨论
CysC是一种有核细胞释放的碱性小分子非糖类蛋白物质,其只能在肾小球滤过后,由近曲小管重吸收,才能被完全分解、代谢,其不会返还至血液中,CysC在体内的水平稳定,饮食、年龄、性别等对CysC水平的影响较小,是监测肾功能情况的一个理想指标[2]。
基本上所有的化疗药物都会对正常细胞产生一定的毒性作用。有资料显示[3],在化疗期间,肾功能损伤会是一个连续性的过程,监测化疗患者的肾功能损伤情况,对于调整化疗方案、药物剂量具有重要的指导意义。本次研究结果显示:研究组各组的Cr、CysC、GFR水平与对照组比较,均具有显著性差异(P<0.05); CysC的肾损伤检出率显著高于Cr,P<0.05。表明CysC在化疗患者肾功能损伤诊断中,比Cr更具应用价值。总之,对于肿瘤化疗患者,通过监测CysC水平,可为早期肾功能损伤的临床诊断提供可靠依据,具有重要的临床应用价值。
参考文献
[1] 王永卿,陈婷,杨瑶等.CysC和RBP联合测定在肿瘤化疗患者早期肾损伤监测中的应用[J].海南医学,2011,22(23):10-11.
[2] 李强,王维平,房洁渝等.胱抑素C及肌酐监测休克患者急性肾损伤的研究[J].中华急诊医学杂志,2010,19(10):1074-1077.
[3] 赵华山,许新华,胡娟等.血清胱抑素C对监测顺铂化疗患者肾功能损害的价值[J].广东医学,2012,33(20):3136-3137.