刘国英
【摘 要】目的:比较自动控制泵镇痛和哌替啶微量泵入对老年患者术后镇痛效果。方法:老年粗隆间骨折患者60例,随机分为两组,自动控制镇痛泵组(实验组):术后患者30例,采用术后静脉通道与自动控制泵相接。哌替啶微量泵组(对照组):为同期施粗隆间手术者30例。临床观察指标:观察并记录患者术后疼痛、镇静和不良反应各项指标,疼痛和镇静的评估,应用视觉模拟评分(VAS)和Ramsay镇静评分进行评估,不良反应指标有:头晕、恶心呕吐、皮肤瘙痒、瞌睡、呼吸抑制、肌无力、体位性低血压等。结果:实验组镇痛效果明显优于对照组(P<0.05);实验组恶心、呕吐,头晕、呼吸抑制等症状发生率明显低于对照组(P<0.05);两组均无肌无力、伤口均为一期愈合,无伤口感染发生。结论:老年患者术后采用自动控制泵镇痛,效果明显优于哌替啶微量泵入镇痛方法。
【关键词】镇痛;自控镇痛泵;哌替啶;微量泵
【文章编号】1004-7484(2014)04-01889-02
Analgesia Effect Comparison between Automatic Control Pump and Pethidine Micropump at the Olderˊs Postoperation The Anesthesia
(Department of Liaocheng Peopleˊs Hospital, Liaocheng, 252000)
【Abstract】Objective:To compare the postoperative analgesia effect between automatic control pump(ACP) and pethidine micropump(PMP) on the older with the intertrochanteric fracture. Method:The older with intertrochanteric fracture were 60 cases, distributed two groups by random, each group has 30 cases. The ACP group was named experimental group and the PMP group named control group. The all cases operation were done under epidural anesthesia by the same surgery group. Clinical observation index: observe and record the postoperative pain , sedation and the index of untoward effect. Assessed the postoperative pain and sedation by visual analogue scale(VAS) and Ramsy way. The untoward effects include swirl, nausea and vomit, respiratory depression, myasthenia and so on. Result The experimental group was evident superior to the control group in analgesia and sedation(P<0.05), the experimental group was obvious lower than the control group in the occurrence rate on the untoward effect(P<0.05). Two groups didnˋt happen myasthenia and the incision were all healing by the first intention , all no infection. Conclusion:The automatic control pump were more excellent at the analgesia effect than the pethidine micropump on the olderˋs operation.
【Key Words】analgesia; automatic control pump; pethidine; micropump
老年患者常伴有缺血缺氧性心肺疾病,易被手术创伤和疼痛刺激诱发,增加术后并发症。因此,老年患者术后尤其需要完善的镇痛。我院2010年1月~2012年12月期間,手术治疗60例股骨粗隆间骨折患者,术后自愿接受自动控制泵镇痛或杜冷丁微量泵入,其效果明显优于传统的镇痛方法,现总结报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 手术治疗股骨粗隆间骨折老年患者60例,男27例,女33例,年龄:60—89岁,平均年龄68.3岁。选取自愿接受自动控制泵镇痛30例为实验组,另一组对照组30例,为同期施行股骨粗隆间骨折手术者,术后采用哌替啶微量泵。两组病情、体质、年龄等差异均无显著性,见表1。
1.2 镇痛方法 自动控制泵:患者全部采用术后硬膜外导管不拔除,而与自动控制泵相接。镇痛液配制为:舒芬太尼100mg+氟哌利多2.5 mg+地塞米松5 mg+生理盐水至100 ml。哌替啶微量泵:术后采用哌替啶100mg+50ml生理盐水通过静脉通道微量泵入镇痛,持续剂量2-6ml/h。
1.3 临床观察指标:观察并记录患者术后疼痛、镇静和不良反应各项指标,疼痛和镇静的评估,应用视觉模拟评分(VAS)和Ramsay镇静评分进行评估,不良反应指标有:头晕、恶性呕吐、呼吸抑制、肌无力、体位性低血压等、伤口愈合等情况。
1.4 VAS评分:0~3分有轻微疼痛,可以忍受,不影响休息,为优良。4~6分疼痛影响休息.应给予一定的处理。7—10分疼痛难以忍受。影响食欲。影响睡眠。临床上不应该让患者疼痛到如此程度。
1.5 Ramsay评分:1分为清醒,烦燥不安:2分清醒,安静合作;3分欲睡,对指令反应不敏捷;4分为入睡,呼之马上反应;5分为入睡,呼之反应迟钝;6分为沉睡.呼之无反应。
1.6 统计学处理:所有数据使用SPSS17.0统计软件分析包进行处理,计数资料采用卡方检验;计量资料以均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用两样本比较t检验,检验水准 =0.05。
2 结果
2.1 两组镇痛、镇静结果比较 根据VAS评分比较,在前24小时舒芬太尼组镇痛效果明显优于哌替啶组,P<0.01,有显著意义;48小时总体比较P<0.5,差异显著,见表2。根据Ramsay评分,P>0.5,两组无明显差异,见表3。
2.2 不良反应比较 恶心、呕吐、头晕等症状:观察组2例,发生率6.7%(2/30);对照组6例,发生率20%(6/30)。呼吸抑制:对照组4例,发生率13.3%(4/30);两组均无肌无力、体位性低血压等不良反应。两组伤口均为一期愈合,无伤口感染发生。见表4。
3 讨论
术后早期伤口疼痛引起机体明显的应激反应,加剧组织分解、代谢,对机体伤口愈合不利,影响患者康复[1]。而传统的术后镇痛为肌肉注射哌替啶。自控镇痛泵始于上世纪70年代,现在广泛用于治疗临床各种疼痛。本组病例对照显示:对术后采用自动控制泵镇痛,效果明显强于哌替啶微量泵入镇痛。但稀释后利用微量泵静脉注入可以明显延长镇痛时效,同时由于操作方便,价格低廉,所以仍然应用于临床。在临床上,采用肌注哌替啶镇痛需待出现疼痛后再给药,不能阻止应激反应的发生。
哌替啶普遍地使用于临床,它对人体的作用和机理与吗啡相似,作用时间维持2—4小时左右。主要作用于中枢神经系统,对心血管、平滑肌亦有一定影响。毒副作用也相应较小,恶心、呕吐、便秘等症状均较轻微,对呼吸系统的抑制作用较弱,一般不会出现呼吸困难及过量使用等问题[2]。其主要用途有镇痛哌替啶对各种剧痛如创伤性疼痛、手术后疼痛、内脏绞痛、晚期癌痛都有止痛效果。对慢性钝痛则不宜使用。但哌替啶在长期临床应用中也被发现存在心悸及因体位性低血压而发生晕厥等;久用也可成瘾;剂量过大可明显抑制呼吸;偶可致震颤、肌肉痉挛、反射亢进甚至惊厥等不良现象[3]。这也是临床医师将其稀释利用微量泵注入的原因。
目前术后自控镇痛泵临床应用的配方较多,主要为阿片类药物的吗啡、芬太尼应用较多。因舒芬太尼脂溶性高,产生相同的术后镇痛程度,硬膜外用药量比静脉途经多,因此舒芬太尼术后镇痛适合静脉给药[4]。舒芬太尼作为芬太尼家族的衍生物,其镇痛作用约为芬太尼lO倍[5],同时也是特异性u一阿片受体激动剂,与芬太尼相比具有镇痛作用强、镇痛时间长的特点,而其时量相关半衰期却显著优于芬太尼。而且有良好的心血管稳定性,有较宽的安全阈范围[6]。故对于年老体弱者,我们临床设计以舒芬太尼为主。舒芬太尼主要作用于中枢神经系统的脊髓、延髓、中脑、丘脑等痛觉传导区的u受体,其诱发恶心、呕吐、皮肤瘙痒等不良反应,与激活5-羟色胺3受体(5一HT3受体)有关[7],而自控泵配方中的氟哌利多具有较好的抗精神紧张、镇吐等作用。本组实验中也表明自控泵的不良反应发生率明显低于哌替啶微量泵组。
本组研究显示:老年粗隆间骨折术后采用自动控制泵镇痛、镇静效果明显强于哌替啶微量泵镇痛。而前者的不良反应也明显减少。哌替啶微量泵组出现了4例无呼吸抑制,而自动控制泵没有出现此症状,体现了后者的临床安全性能更高。两组均无肌无力、体位性低血压等不良反应,伤口均为一期愈合,无伤口感染发生,也表明两组能够控制应激反应的发生或減少其反应程度。但由于自动控制泵镇痛的设计模式比较完美,保证了给药在安全范围内。本研究表明此自动控制技术是安全的、效果满意,值得临床推广使用。
参考文献
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