宋军 汪文浩 单雪芹 夏新成
(广东温氏食品集团股份有限公司 广东省畜禽健康养殖与环境控制企业重点实验室广东新兴 527439)
合肥市本地某养殖场鸡群发生以鸡只精神沉郁、机体渐渐消瘦、鸡只站立不稳及剖检以内脏型肿瘤症状为主要特征的疾病,综合采用临床剖检观察病变、病理学和分子生物学检验等诊断技术,诊断为马立克氏病感染。现将诊断过程报道如下。
马立克氏病是由马立克氏病病毒引起的重要的传染性肿瘤病[1],以淋巴细胞增生和肿瘤形成为特征,外周神经、各种脏器、肌肉、虹膜和皮肤等发生单核细胞浸润,进而引起许多功能障碍。马立克氏病可以导致肿瘤发生,感染鸡群生产性能下降,免疫应答水平降低,容易继发感染其他疾病,死亡率升高,给家禽养殖业带来巨大经济损失。2013年11月,安徽省合肥市某养殖户110日龄左右土鸡开始出现消瘦、瘫腿等情况,每天出现零星死亡。该养殖场已按正常免疫程序进行了马立克氏病、禽流感、新城疫和传染性支气管炎等疫苗免疫。笔者对病死鸡进行临床剖检观察,初步诊断为内脏型肿瘤病,之后通过病理学变化和分子生物学的检测,对该病诊断为马立克氏病并提出相应的处理措施。
取发病鸡只的心脏、肝脏等组织中眼观明显有肿瘤的部位,并置于4%中性甲醛溶液中固定。
4%中性甲醛、无水乙醇、二甲苯、苏木精染液、冰醋酸等;PrimeScriptOneStepRT-PCRKitVer.2试剂盒、MarkerDL2000等;染色缸、载玻片和盖玻片等;冷冻切片机、电热恒温鼓风干燥箱和光学显微镜等。
根据GenBank中登录的MDV (AF147806)和MDV(JX844666.1)的基因序列,设计并合成引物用于检测MDV。引物由上海生工公司合成。
MDV-F:5’-TACTTCCTATATAGATTGAGACGT-3’;MDV-R:5’-GAGATCCTCGTAAGGTGTAATTA-3’;目的条带约为434bp。
对发病鸡只进行记录,对病死鸡只进行临床剖检,记录临床症状。取心脏和肝脏发生明显肿瘤组织于4%中性甲醛中固定,使用冷冻切片,HE染色,光学显微镜观察。
1.5.1 病毒RNA的提取
取病死鸡肝组织和脾脏,研磨,反复冻融破碎,使用AxyPrep体液病毒DNA/RNA小量试剂盒抽提组织中病毒DNA,-20℃保存备用。
1.5.2 PCR反应
采取50μLPCR反应体系。
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PCR反应条件如下:50℃30min,95℃3min;95℃30s,50℃40s,72℃40s,进行35个循环;最后延伸10min。PCR产物进行凝胶电泳检测。
发病鸡群整体消瘦,精神沉郁,鸡冠和肉髯发育不良、苍白或萎缩;部分病鸡缩头呆立,羽毛蓬松。病程较长的鸡消瘦,生长停滞,最终衰竭而亡。
剖检发现气囊都清亮,心脏和肝脏上有凸出于表面质地坚实的灰白色结节,肝脾肿大,肝脏表面有凸出的黄豆粒大小的灰白色结节,见图1a和图1b。其余症状不明显。
所取病料的病理学检查结果见图2。由图2a可知,在心肌纤维间有淋巴样瘤细胞浸润;图2b中的肝组织中出现肿瘤病灶,正常结构已经被破坏,其中可见大小不等的淋巴瘤细胞浸润,且瘤细胞多见核分裂相。
观察本病例发现在心脏和肝脏中均有肿瘤病灶发生,显微镜下可见肿瘤细胞为多形态淋巴样细胞,可据此区别于淋巴细胞样白血病和网状内皮组织增生症。
以肝脏、脾脏组织抽提的DNA为模板,进行MDV的PCR扩增,将扩增产物进行1%琼脂糖凝胶电泳,结果在500bp稍下处有一条亮带,见图3,与预期大小(434bp)相符合。
图1a 肝脏肿瘤
图1b 心脏肿瘤
图2a 心脏肿瘤组织切片
图2b 肝脏肿瘤组织切片
近年来,鸡的肿瘤性疾病,如鸡马立克氏病、淋巴细胞白血病和网状内皮增生病均可引起肿瘤的发生,在疾病诊断过程中需要注意三者的鉴别诊断[2]。禽白血病肿瘤细胞以形态一致的成淋巴瘤细胞为主;网状内皮组织增生病中的网状细胞样瘤细胞弥漫性或结节性增生;马立克氏病的肿瘤细胞在组织学上有其特有形态,即大小不等、着色不均及多见核分裂项的淋巴样瘤细胞。
本实验通过病例组织学及病原学的检测方法,对该养殖场的发病鸡进行检测,在临床剖检时发现内脏型MD的病变特征。病例组织学观察表明肿瘤组织为大小不一、形态多样的淋巴瘤样细胞。PCR检测结果显示,在不同的肿瘤组织中均能检测到MDV,与上述检测结果相吻合,表明该鸡群所患疾病为MD。但此鸡群注射过MD疫苗,却又发生疾病,究竟是因为马立克氏病病毒毒力的不断增强[3]及免疫失败还是存在其他因素导致MD的发生有待进一步的研究。
肿瘤性疾病给养禽业造成了巨大的经济损失,已成为养鸡业健康发展的重要因素[4]。建议当地种鸡养殖业者切实做好MD的疫苗免疫,提高饲养管理水平,并注意日常卫生管理和消毒措施,控制并发或继发感染,同时也需祖代种鸡场做好垂直传播性肿瘤病的检疫净化工作。
[1]Davidson.Invivoeventsofretrovirallongterminal repeatintegrationintoMarck’sdiseasevirusin commercialpoultry:detectionofchimericmoleculesasa marker[J].AvianDis,2001,45:102-121.
[2]GeerligSH,QuanZS,SuurlandB,etal.Efficacyand safetyofcellassociatedvaccinesagainstMarek′s diseasevirusgrowninacontinuouscelllinefrom chickens[J].Vaccine,2008,26(44):55-56.
[3]王桂英.鸡马立克氏病的诊断与防治[J].中国畜禽种业,2010,1:133-134.
[4]曲悦,高立海.尼克珊瑚粉蛋鸡马立克氏病的病理及分子诊断[J].中国家禽,2010,11(21):49-50.