阿托伐他汀的药理作用及临床应用分析

吴 斌

（佛山市第四人民医院，广东 佛山 528000）

阿托伐他汀的药理作用及临床应用分析

吴 斌

（佛山市第四人民医院，广东 佛山 528000）

目的研究分析阿托伐他汀的药理作用及临床应用效果。方法选取我院于2010年7月至2013年4月收治的85例经诊断确诊为家族性高胆固醇血症患者进行临床研究。结果在患者实施治疗前后，对比两组患者临床各项指标，治疗组患者的C反应蛋白（CRΡ）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDC-C）指标显著优于对照组，对比有统计学意义（Ρ＜0.05），可以进行对比分析。结论采用阿托伐他汀对家族性高胆固醇血症患者实施治疗，其临床治疗效果显著，安全无毒副作用。

阿托伐他汀；药理作用；临床应用分析

为研究分析其药物的药理作用以及临床应用，笔者选取我院于2010年7月至2013年4月收治的85例经诊断确诊为家族性高胆固醇血症患者，临床治疗效果显著，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

选取我院于2010年7月至2013年4月收治的85例经诊断确诊为家族性高胆固醇血症患者。所选取的患者中，男51例，女34例，年龄为45～75岁，平均年龄为（60±1.4）岁。患者入院前均接受相关临床检查：总胆固醇（TC）值高于5.72 mmol/L，三酰甘油（TG）值超过1.7 mmol/L，患者停止使用其他调查类药物，对其临床治疗效果进行观察。

1.2 治疗方法

所选取的患者均口服阿托伐他汀片剂，晚饭后服用，1 d服用10 mg。连续对患者进行为期30 d 1个疗程的治疗，2个疗程治疗后对患者的各项指标进行检测，并对患者临床治疗效果进行观察。所选取的患者禁止使用其他抗感染药物以及其他降脂类药物，在治疗期间，患者生活、饮食习惯保持一致。

1.3 指标观察

连续对患者进行为期2个疗程的治疗，同时对患者进行采血检验。采血前一晚患者应禁止饮酒或食用高脂类食品，保持超过12 h以上的空腹。采用免疫比浊法记录检测C反应蛋白（CRΡ）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDC-C）的数据。

1.4 统计学分析

本次研究所有患者的临床资料均采用SΡSS18.0统计学软件处理

2 结 果

在患者实施治疗前后，对比两组患者临床各项指标，治疗组患者的C反应蛋白（CRΡ）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDC-C）指标显著优于对照组，对比有统计学意义（Ρ＜0.05），可以进行对比分析。具体见表1。

表1 两组患者实施治疗前后各项指标对比

3 讨 论

3.1 阿托伐他汀的药理作用

阿托伐他汀可明显抑制A还原酶、肝脏羟甲基戊二酰辅酶等，同时可显著上调肝细胞LDLR受体[1]。通过肝细胞受体的上调，可对患者机体内的LDC-C、TG等起到明显的抑制作用，有效治疗家族性高胆固醇血病症。通常在对患者进行为期2个疗程的阿托伐他汀治疗后，患者体内的血小板α颗粒膜糖蛋白会不断下降，可对血小板活性起到抑制作用。其临床机制目前并不明确，经临床分析认为可能与该药物本身的降脂功能相关[2]。

在本次研究中，对患者的C反应蛋白（CRΡ）、总胆固醇（TC）进行检测并进行对比分析。C反应蛋白为一种炎症的特殊性反应，使用阿托伐他汀对患者实施治疗后，观察患者的C反应蛋白指数出现明显下降。家族性高胆固醇血症患者极易出现内皮细胞的功能性以及结构性损伤，这一定程度上会导致胶原暴露，增强血小板的黏附以及激活作用。本次研究中，在患者接受治疗后，对患者的总胆固醇进行检测，可见其明显下降，这一定程度上说明该药物可起到减少总胆固醇的功效，对血管内皮细胞的损伤起到较抑制作用，同时本次研究中可以看出，阿托伐他汀可有效增强一氧化氮的生物活性，改善血小板活性，抑制血栓形成，起到较好的降脂效果。

3.2 阿托伐他汀的临床应用

阿托伐他汀临床被用于治疗血脂异常类病症，随着临床医学的不断研究发展，阿托伐他汀药物在临床中得到越来越广泛的应用。当前，他汀类药物已经作为治疗心脑血管病症的一级和二级预防性药物，其调脂效果显著。在众多的调脂类药物中，阿托伐他汀其临床治疗效果显著，临床中广泛应用[3]。

从本次研究中可以看出，在患者实施治疗前后，对比两组患者临床各项指标，治疗组患者的C反应蛋白（CRΡ）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDC-C）指标显著优于对照组，对比有统计学意义（Ρ＜0.05），可以进行对比分析。由此可见，在患者实施治疗前后，对比两组患者临床各项指标，治疗组患者的C反应蛋白（CRΡ）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDC-C）指标显著优于对照组，对比有统计学意义（Ρ＜0.05），可以进行对比分析。

[1] 罗娟文.阿托伐他汀的药理作用及其临床应用[J].医药前沿,2013,55(3):774-775.

[2] 朱三华.阿托伐他汀的药理作用及临床应用进展[J].中国医药导报,2011,8(20):127-128.

[3] Barone E,Cenini G,Di Domenico F,et al.Long-term high-dose atorvastatin decreases brain oxidative and nitrosative stress in a preclinical model of Alzheimer disease: a novel mechanism of action[J].Ρharmacol Res,2011,63(3):241-242.

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1671-8194（2014）10-0185-01