王冬梅 天津市蓟县人民医院 301900
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,在我国占全身恶性肿瘤的7%~10%,仅次于宫颈癌,但近年来有超过宫颈癌的趋向,呈逐年上升的趋势,如何早期诊断乳腺癌、改善治疗效果、提高患者生存质量,至关重要。彩色多普勒作为一种无辐射、价钱低、操作方便、多切面连续动态观察的检查方法,近年来被广泛应用于乳房疾病的诊断。
1.1 一般资料 本组35例均为我院门诊和住院的女性乳腺癌患者,年龄35~36岁,平均年龄51岁,体检时发现15例,自查时发现12例,乳头溢液者5例。乳头凹陷者2例,皮肤出现橘皮样变者1例。
1.2 仪器 均为美国GE730超声诊断仪,选用7.5~12MHz的实时线阵高频探头,直接进行扫查。若乳腺较大或观察乳腺较深部位,可选用5MHz的探头。调节增益和时间补偿增益,注意近场部位病变聚焦,使乳腺各层和胸壁结构清晰,层次清楚。
1.3 体位 患者常规取仰卧位,双手置于脑后,充分暴露双侧乳腺和腋窝,检查乳房外侧区域时,特别是乳房松弛者,常以侧卧位。
1.4 方法 检查者按固定顺序,一般先右后左,对于每一乳腺,按顺时针或逆时针顺序,以乳头为中心向外作辐射状扫查,按先横切后纵切的顺序,从上到下,从左到右逐一切面扫查。变换扫查时,要与已扫查有重叠,每一次扫查应到乳腺周围软组织为止。乳晕乳头扫查时,使声束斜切入乳头下方,可较好的显示主导管等结构。发现病变或异常时,沿所检查部位做旋转扫查,以判断有无病变,更好的观察肿块的形态、大小、与临近组织关系,最后扫查腋窝处是否有肿大淋巴结。
本组35例乳腺癌患者,32例具有典型乳腺癌特征经手术后病理证实为恶性,1例表现为乳腺结构紊乱,无明显肿块,取活检后证实。2例肿块小于1cm,术后病理乳腺纤维瘤,术后病理证实符合率91%。病变在外上象限者22例,内上象限者8例,外下象限者4例,发生在乳头者1例,乳腺癌半数以上发生在乳腺外上象限。
乳腺癌是乳腺导管上皮细胞在各种内外致癌因素的作用下,细胞失去正常特性而异常增生,以致超过自我修复的限度而发生癌变的疾病。病因一般认为与雌激素长期作用有关。早期患者常无症状,常在洗澡或更衣时偶然发现乳房肿块。肿块质地较硬,边界不清,多为单发。如果癌瘤位置较浅,则侵犯皮肤,呈橘皮样变。侵及乳腺后间隙,出现后间隙变薄或消失;侵及肌层,出现肌筋膜连续性破坏和肌层的不规则肿块浸润;部分肿块因后方明显的衰减而判断乳腺后间隙和肌层浸润情况。乳腺癌早期可出现同侧腋窝或锁骨下淋巴结转移。出现淋巴结转移时,主要表现为腋窝淋巴结肿大,甚至大于原发灶,宽/长比值趋近于1,肿大的淋巴结近球形;髓质的强回声消失,整个淋巴结内部呈低回声,内部和周边可出现丰富的血流信号。多发性淋巴结肿大较单发性淋巴结肿大的血流丰富。胸骨旁淋巴结由于胸骨和肋骨的遮挡而不易显示,偶可见胸肌间淋巴结肿大,晚期出现锁骨上窝淋巴结肿大。相应的病理基础为癌转移性淋巴结内部结构被癌细胞破坏,首先侵犯髓质部,然后向皮质部扩散,淋巴结门处可见丰富血流。超声判断<5mm的癌转移性淋巴结尚存在一定的困难,但球形低回声淋巴结仍然值得怀疑。淋巴结转移是影响乳腺癌预后的决定性因素之一,数目越多,预后越差,转移部位越远,预后越差。掌握乳腺癌典型超声表现尤为重要。本文中乳腺癌的多普勒超声图像多表现为:形态不规则,纵横径比值大于1,边界不清,边缘不整齐,无包膜,呈触足状或菜花状,向周围组织浸润生长,内部回声不均匀,多呈低回声,有钙化灶,后方回声衰减,与有关报道相符,探头加压时肿块不被压缩。CDFI:病灶内血流多数丰富,有丰富血管及动静脉瘘形成,PVS>20cm/s。Aderler将病变内血管的丰富程度分为四级,其标准为:0级,病灶内未见血流信号;Ⅰ级,少量血流,可见1~2处点状血流,管径<1mm;Ⅱ级,中量血流,可见1条主要血管,其长度超过肿块半径或见几条小血管;Ⅲ级,血流丰富,可见4条以上血管,或血管互相交通成网状。良性肿瘤多为Ⅰ级,恶性肿瘤多为Ⅲ级。Mcnicholas认为以一个超声断面图像上所能观察到的最多血管条数,以>3条血管为临界值,可以较好地区分乳腺肿瘤的良恶性。与良性肿瘤的鉴别诊断,乳腺良性肿瘤大多也表现为低回声肿块,但肿块的边界清楚,形态较规则,内部回声均匀,大多血流信号稀疏细小,少数纤维腺瘤血流信号较丰富,但通常频谱呈低速低阻型。减少漏诊和误诊:检查前了解相关病史,加强对解剖即疾病的相关知识的了解,熟悉仪器使用,增强对基础知识的学习,认真负责的工作态度及规范的操作流程,建立健全随访制度,提高对疾病的认识能力。通过对适龄妇女按期进行彩色多普勒超声检查,对乳腺疾病,特别是乳腺癌的检出率具有重要意义。
[1] 张缙熙,姜玉新.浅表器官及组织超声诊断学〔M〕.北京:科学技术文献出版社,2000:120-122.
[2] 李建辉.彩色多普勒超声在乳腺癌中的研究进展〔J〕.临床超声医学杂志,2003,4:238-241.