邹辉彬
湖南省永顺县人民医院内一科,湖南永顺 416700
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利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍对2型糖尿病的疗效和安全性比较
邹辉彬
湖南省永顺县人民医院内一科,湖南永顺 416700
目的探讨比较利拉鲁肽联合二甲双胍与格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2012年2月—2013年5月期间在该院诊疗的110例2型糖尿病患者的临床资料,随机将110例患者分为观察组(55例)和对照组(55例),观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,对照组采用格列美脲联合二甲双胍治疗,对比观察两组治疗效果。结果两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖降低水平比较,差异无无统计学意义(P>0.05);但体质指数及低血糖事件发生率对照组优势明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病降糖效果与格列美脲联合二甲双胍降糖效果相当,但利拉鲁肽联合方案对BMI影响小,低血糖发生率低,用药更为安全,值得临床推广应用。
二甲双胍;利拉鲁肽;格列美脲;2型糖尿病
在慢性病发病率排名中,糖尿病仅次于癌症、心血管病,居第3位[1]。为探讨比较利拉鲁肽联合二甲双胍与格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果,现选择2012年2月—2013年5月期间在该院诊疗的110例2型糖尿病患者的临床资料,现报道如下。
1.1 一般资料
收集该院诊疗的110例2型糖尿病患者的临床资料,110例患者中男62例,女48例;年龄46~77岁,平均(57.2±6.5)岁;明确糖尿病病程4个月~9年不等,平均(3.2±1.0)年;入组患者排除糖尿病肾病等严重并发症,排除近3个月使用胰岛素治疗者;110例患者治疗前体质指数(BMI)均≤45.0 kg/m2;空腹血糖7.0~21.3mmol/L,平均(9.4±1.8)mmol/L;随机将110例患者分为观察组(55例)和对照组(55例)试验操作遵循赫尔辛基宣言和药物临床实验质量管理规范指导原则,并与患者签定知情同意书。
1.2 方法
两组患者均接受糖尿病知识健康教育,并指导饮食。对照组:采用格列美脲联合二甲双胍治疗,二甲双胍口服,1.0 g/次,2次/d;格列美脲初始剂量1mg/d,2周内逐渐增加到4 mg/d。
观察组:采用利拉鲁肽联合二甲双胍的治疗方案,二甲双胍用法与对照组一致;利拉鲁肽()0.6mg,皮下注射,1次/d。两组患者均连续治疗16周后行疗效评定。
1.3 观察指标
治疗16周后,观察并记录两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、体质指数(BMI)及低血糖时间发生率。
1.4 统计方法
采集到的数据均采用SPSS15.0软件进行统计分析,组间数据比较采用χ2检验,计数资料采用均数±标准差(x±s)表示,定义a=0.05。
两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖降低水平比较,基本一致,差异无统计学意义(P>0.05);但体质指数及低血糖事件发生率对照组优势明显,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 治疗16周后两组患者观察指标对比
据相关统计,85%糖尿病患者为2型糖尿病[2],2型糖尿病是以胰岛素抵抗和胰岛素分泌受损为特征的进展性疾病,近年来随着经济的不断发展及生活方式的改变,其发病率有逐年升高趋势。
利拉鲁肽是新的GLP-1受体激动剂,是基于肠促胰岛素系统的新制剂降糖药[3],二甲双胍能有效的提高胰岛素敏感性,减轻胰岛素抵抗。从该统计结果看,在不增加二甲双胍的前提下,利拉鲁肽联合二甲双胍降糖效果与格列美脲联合方案相当,在用药安全性上,BMI指数与低血糖发生率明显优于格列美脲方案,临床效果值得肯定[4]。
综上所述,利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病降糖效果与格列美脲联合二甲双胍降糖效果相当,但利拉鲁肽联合方案对BMI影响小[5],低血糖发生率低,用药更为安全,值得临床推广应用。
[1]潘长玉.2型糖尿病早期应用利拉鲁肽的益处[J].中华内分泌代谢杂志,2012,28(4):1.
[2]杨文英,刘晓民,马建华.利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍对2型糖尿病的疗效和安全性比较[J].中华糖尿病杂志,2011,3(6):457-463.
[3]蔡德海,宋光明,丁全福.利拉鲁肽人GLP-1类似物2型糖尿病的新疗法[J].河北医学,2010,16(2):230-232.
[4]张红.利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床观察[J].中外医疗,2012,11 (28):14-16.
[5]李光伟.纠正肥胖与胰岛素抵抗对2型糖尿病防治的重要性[J].中国糖尿病杂志,2003,11(2):77.
R587.1
A
1672-4062(2014)09(a)-0010-01
2014-06-12)
邹辉彬(1977-),男,汉族,湖南永顺人,本科,主治医师,研究方向:糖尿病。