24例外耳道胆脂瘤的诊治分析

2014-01-26 18:02:07钱卓明
中国医药指南 2014年22期
关键词:颞骨胆脂瘤乳突

钱卓明

(北京怀柔医院耳鼻咽喉科,北京 101400)

24例外耳道胆脂瘤的诊治分析

钱卓明

(北京怀柔医院耳鼻咽喉科,北京 101400)

目的探讨外耳道胆脂瘤的临床特点及个性化的治疗方法。方法回顾性分析2009年6月至2012年4月期间24例外耳道胆脂瘤患者临床资料。结果临床特点:24例患耳均存在听力下降,耳闷,18例同时存在耳痛,16例耳存在耳漏,1例张口受限。24例患者外耳道均可见白色或黄褐色团块物质堵塞,伴耵聍栓塞者12例,伴肉芽形成者14例。治疗方法:按CT表现分型,Ⅰ型中9耳行单纯外耳道清除术,6耳行胆脂瘤清除术及外耳道成形术;Ⅱ型5耳,行外耳道成形术及鼓室成形术,Ⅲ型3耳,行乳突根治术(包括鼓室成形术);Ⅳ型1耳,转入上一级医院治疗。术后随访2年以上均无复发、无并发症发生。结论外耳道胆脂瘤依据病史、体征、颞骨CT诊断,根据颞骨CT分型,选择个性化的治疗方法,是彻底治愈外耳道胆脂瘤的最佳方式。

外耳道胆脂瘤;临床特点;诊治

外耳道胆脂瘤(external auditory canal cholesteatoma,EACC)是外耳道内含有胆固醇结晶脱落上皮团块所致的外耳道疾病,临床并不少见,易误诊,如不及时给予正确的治疗,易引起中耳、内耳等并发症。本文回顾性分析2009年6月至2012年4月期间共24例外耳道胆脂瘤患者临床资料,探讨外耳道胆脂瘤的的临床特点及个性化的治疗方法。

1 资料与方法

1.1 临床资料:本组24例患者,均单耳发病,单侧左耳13例,单侧右耳11例。其中男11例,女13例,年龄8~79岁,平均48.2岁,病程10 d~21年,平均12.8年,临床表现:耳闷胀感,耳鸣,听力下降,耳痛,耳漏,耳出血,张口受限。24例患者外耳道均可见白色或黄褐色团块物质堵塞,伴耵聍栓塞者12例,伴肉芽形成者14例。颞骨CT可见不同程度外耳道骨壁缺损,其中听力下降24例,轻-中度传导性聋18耳,混合性聋6耳。既往曾行反复耵聍取出术4例,外耳道肿物切除术3例。

1.2 分型:按参考文献[1]的分型方法(根据颞骨CT的表现)将EACC分为四型,Ⅰ型胆脂瘤至外耳道局限性扩张,骨壁破坏,但病变仅局限于外耳道。Ⅱ型胆脂瘤破坏范围超出外耳道,侵及鼓膜及中耳,Ⅲ型外耳道不仅造成外耳道骨壁缺损,而且累及乳突气房。Ⅳ型胆脂瘤病变超过颞骨范围。本组病例根据CT分型Ⅰ型15例,Ⅱ型5例,Ⅲ型3例,Ⅳ型1例。

1.3 治疗方法:Ⅰ型:行单纯外耳道清除术或行胆脂瘤清除术及外耳道成形术;Ⅱ型行外耳道成形术及鼓室成形术,Ⅲ型行乳突根治术(包括鼓室成形术);同型遵循基本原则情况下,可根据病变范围、程度、患者机体状况不同采取个性化的治疗方法。

2 结 果

术后病理均示外耳道胆脂瘤。15例Ⅰ型EACC中9例外耳道壁骨质破坏仅形成小凹,单纯行外耳道清除术;6例CT显示骨质破坏严重,外耳道呈烧瓶状改变行外耳道成形术,取耳道端切口或耳后切口,彻底清除胆脂瘤病变,磨去部分外耳道骨质,尽量扩大骨性外耳道,避免开放乳突气房,见鼓膜完整,表面附着白色上皮样组织,均应仔细清除。术中注意保留外耳道皮肤,尤其是前壁皮肤,耳甲腔成形,其中1例外耳道皮肤破坏明显,取耳后皮肤植皮;5例Ⅱ型EACC行外耳道成形术加鼓室成形术:取耳后切口,清除外耳道病变组织,发现鼓膜紧张部穿孔,探查听骨链完整,部分有粘连带与鼓室粘连,分离并松解,取自体颞肌筋膜修补鼓膜,3例加行耳甲腔成形术。3例Ⅲ型EACC行乳突根治术伴鼓室成形术,乳突轮廓化,彻底清除乳突气房和外耳道及鼓室病变。1例Ⅳ型患者转入上一级医院治疗。出院后均随访2年以上,均在3个月以内完全干耳,耳痛、耳闷消失,干耳后复查听力,Ⅰ型患耳听力基本恢复正常,Ⅱ、Ⅲ型均有不同程度听力提高,外耳道扩大,术腔干燥,未见复发病例,无外耳道狭窄发生。

3 讨 论

3.1 病因:EACC的病因不甚明确,根据Holt(1992)[2]及Vrabec[3]对其病因的分析,EACC病因可能为外伤、外耳道狭窄、肿瘤或骨瘤阻塞、慢性外耳道炎、自发性等。EACC呈膨胀性生长,对周围骨质长时间压迫,其基质及基质下方的炎性肉芽组织所产生的多种酶(如溶酶体酶、胶原酶等)、前列腺素和某些细胞因子的作用,使周围骨质脱钙,骨壁破坏[4]。

3.2 临床特点:多见于成人,临床主要表现为耳闷胀感,间歇性或持续性耳漏、耳钝痛、耳鸣及不同程度的听力下降。外耳道均可见白色或黄褐色团块物质堵塞,可伴耵聍栓塞者或/和肉芽形成。颞骨CT可见不同程度外耳道骨壁缺损,呈轻-中度传导性聋或混合性聋。本组研究结果也证实。

3.3 诊断与鉴别诊断:EACC易误诊为外耳道疖肿,外耳道肿物及外耳道耵聍栓塞,正确诊断取决于详细病史、查体、颞骨CT检查。本病主要需与中耳胆脂瘤相鉴别,二者鉴别主要依靠颞骨CT。临床上多从三个方面进行鉴别:①中耳胆脂瘤侵及外耳道时,常为脓性耳漏后耳痛,而外耳道胆脂瘤常为耳痛后脓性耳漏;②颞骨CT显示外耳道胆脂瘤骨损主要位于外耳道,中耳侵犯呈由外向内的扩张性骨质缺损,盾板常破坏较重,面神经垂直段常受累。中耳胆脂瘤盾呈由内向外的盾板及上鼓室外侧壁骨质缺损,面神经水平段、锥曲段常受累;③中耳胆脂瘤侵及外耳道时病变主要局限于中耳且累及范围广。

3.4 治疗:EACC的治疗依据高分辨颞骨CT分型选择合理的治疗方案,同型遵循基本原则情况下,可根据病变范围、程度、患者机体状况不同采取个性化的治疗方法,能提高治愈率并减少并发症。

[1] Shein SH,Shim JH,Lee HK.Classification of external auditory canal cholesteatoma by computedtomography[J].Clin Exp Otorhinolaryngol,2010,3(1):24-26.

[2] Holt JJ.Ear canal cholesteatoma[J].Laryngoscope,1992,102(6):608-613.

[3] Vrabec JT,Chaljub G.External canal cholesteatoma[J].Am J Oto1, 2000,21(5):608.

[4] 黄选兆,汪吉宝.实用耳鼻咽喉科学[M].北京:人民卫生出版社, 1998:834-835.

R764.1

B

1671-8194(2014)22-0245-01

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