苗药酢浆草的化学成分研究

吴高兵 陈 华 姚志云

(1.南京亚东启天药业有限公司，江苏 南京 211511 2.桂林三金药业股份有限公司，广西 桂林 541000)

酢浆草Oxalis corniculata L.为酢浆草科植物酢浆草的全草，其性凉味酸，具有清热解毒、利湿消肿、清肺化痰的功效，在苗药中被列为上品。在临床上可用来治疗神经衰弱、失眠、肺炎、扁桃体炎、急性肝炎、小儿上呼吸道感染等多种疾病［1］。为了开发利用该药材，寻找活性成分，分离对照品，我们对该药材进行了化学成分研究，从该植物中分离得到4个化合物。经光谱技术鉴定为对羟基肉桂酸(1)、咖啡酸(2)、槲皮素(3)和没食子酸(4)。化合物1～4均为首次从该植物中分离得到。

1 仪器与材料

1.1仪器:BRUKER AV500Mz核磁共振谱仪(瑞士BRUKER 公司)，Agilent 1100 LC/ESI-MSD(Palo Alto，CA，USA)。

1.2 样品与试剂:柱色谱用硅胶均为青岛海洋化工厂。色谱用试剂均为南京化学试剂厂生产，分析纯。药材采自贵州贵阳，由贵州师范大学生命科学院伍庆教授鉴定为酢浆草的全草。

2 方法与结果

2.1 分离方法:酢浆草干燥地上部分1.5kg，粉碎后用乙醇回流提取3次，合并提取液，浓缩后将浸膏用适量水分散，依次用石油醚(PE)、乙酸乙酯(EA)萃取。合并EA萃取液得萃取物35g，经硅胶柱色谱分离，以三氯甲烷:甲醇梯度洗脱，三氯甲烷-甲醇(20:1)流份，用PE-EA梯度洗脱，5:1流份得化合物1(150mg)和2(80mg)，5:1流份得化合物3(30mg);三氯甲烷-甲醇(9:1)流份，用PE-EA梯度洗脱，3:1流份得到化合物4(20mg)。

2.2 结构鉴定:化合物1:白色粉末;ESI-MS:m/z:163［M-H］-;1H-NMR(500MHz，CD3OD)δ:7.56(1H，d，J=16.0Hz，H-8)，7.40(2H，d，J=8.5Hz，H-2，6)，6.77(2H，d，J=8.5Hz，H-3，5)，6.26(1H，d，J=16.0Hz，H-7);13CNMR(125MHz，CD3OD):δ:146.5(C-1)，131.0(C-2，6)，116.8(C-3，5)，161.0(C-4)，131.0(C-6)，127.3(C-7)，115.8(C-8)，171.2(C-9)。以上波谱数据和文献报道基本一致［2］，故鉴定化合物1为反式对羟基肉桂酸。

化合物 2:淡黄色粉末;ESI-MS:m/z:181［M+H］+;1H-NMR(500MHz，CD3OD)δ:7.46(1H，d，J=16.0Hz，H-8)，6.97(1H，d，J=2.0Hz，H-2)，6.86(1H，dd，J=8.0，2.0Hz，H-6)，6.71(1H，d，J=8.5Hz，H-5)，6.17(1H，d，J=16.0Hz，H-7);13C-NMR(125MHz，CD3OD):127.8(C-1)，116.0(C-2)，146.7(C-3)，149.3(C-4)，116.4(C-6)，122.7(C-5)，146.7(C-7)，114.9(C-8)，171.8(C-9)。以上波谱数据和文献报道基本一致［3］，故鉴定化合物2为咖啡酸。

化合物3:黄色粉末;ESI-MS:m/z:303［M+H］+;1HNMR(500MHz，DMSO-d6)δ:7.68(1H，d，J=1.5Hz，H-2＇)，7.55(1H，dd，J=2.0，8.5Hz，H-6＇)，6.88(1H，d，J=8.5Hz，H-5＇)，6.40(1H，d，J=2.0Hz，H-8)，6.19(1H，d，J=2.0Hz，H-6)。以上波谱数据和文献报道基本一致［4］，故鉴定化合物3为槲皮素。

化合物4:白色粉末;ESI-MS:m/z:171［M+H］+;1H-NMR(500MHz，DMSO-d6)4:7.02(2H，s，H-2，6)。以上波谱数据和文献报道基本一致［5］，故鉴定化合物4为没食子酸。

3 讨论

本研究从酢浆草中分离并鉴定出4个化合物，均为首次从该植物中分离得到。本研究为更加深入研究酢浆草的药效物质基础进行了有意义的探索。

［1］国家中医药管理局《中华本草》编委会.中华本草.第4册［M］.上海:上海科学技术出版社，1999:717-719.

［2］冯美玲，王书芳，张兴贤.枸杞子的化学成分研究［J］.中草药，2013，44(3):265-268.

［3］邓雪红，郑承剑，吴宇，等.爬岩红化学成分研究［J］.中国药学杂志，2013，48(10):777-781.

［4］崔莹.盘龙七化学成分研究(Ⅱ)［J］.中草药，2012，43(9):1704-1707.

［5］王洪平，曹芳，杨秀伟.头花蓼地上部分的化学成分研究［J］.中草药，2013，44(1):24-30.