炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效评估

2013-12-01 08:57夏宁
大家健康(学术版) 2013年5期
关键词:穿心莲利巴韦轮状病毒

夏宁

(泸县中医医院药剂科 646100)

婴幼儿秋季腹泻好发于秋冬季,年龄6 个月~2 岁多发,主要病原体为轮状病毒(RV)。RV 于1973 年由澳大利亚人Bishop经电镜发现,属于呼肠病毒科RV 属的RNA 病毒,因其内壳有22~24 个辐射状结构与外壳结合呈车轮状而被命名。按内壳多肽结构的特异性抗原又分为A ~G 组,目前世界广为流行的是A组[1]。炎琥宁为植物穿心莲提取物- -穿心莲内酯经酯化、脱水成盐精制而成,能快速退热,强力抗病毒。本文回顾2011 年9月至2012 年2 月期间我院采用炎琥宁注射液治疗秋季腹泻患儿的情况,现报道如下。

资料与方法

1.临床资料:本组患儿82 例,按全国统一诊断标准予以确诊;排除严重心肺疾病、肝肾功能不全以及家长不配合治疗者;所有病例检测大便轮状病毒均为阳性。所有病例均急性起病,病程最短0.8 d,最长8 d,平均3.0 d。将全部患儿随机分为观察组和对照组,观察组41 例,男22 例,女19 例;年龄7 个月~4 岁,平均年龄15.3 个月;对照组41 例,男20 例,女21 例;年龄6 个月~4岁,平均年龄14.9 个月;两组患儿性别、年龄、病程、临床症状经统计学处理差异无显著性。

2.治疗方法:两组患儿均进行饮食调整,予蒙脱石散、口服补液盐等常规对症治疗,脱水明显者均予静脉补液、纠正水电解质及酸碱平衡紊乱[2]。在此基础上,观察组给予炎琥宁注射液静脉滴注,1 次/d,8 ~10 mg/(kg·d),<6 个月龄按5 mg/(kg·d);对照组给予利巴韦林注射液10 mg/(kg·d)静脉滴注,均1次/d ,两组疗程均为5 ~7d。

3.疗效评定标准[3]显效:治疗72 h 内粪便性状及次数恢复正常,全身症状消失;有效:治疗72 h 粪便性状及次数明显好转,全身症状明显改善;无效:治疗72 h 粪便性状、次数及全身症状均无好转,甚至恶化。

4.统计学处理:采用统计学软件SPSS13.0 所得数据进行统计学分析,总有效率的比较采用卡方检验,P <0.05差异有统计学意义。

结 果

1.临床疗效比较:观察组总有效率为95.12%,对照组总有效率为80. 49%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05),见表1。

表1 两组临床疗效比较[例(%)]

2.不良反应:观察组除1 例治疗过程中出现皮疹外,未发现其他不良反应。

讨 论

轮状病毒主要生长于小肠的上皮细胞内,轮状病毒感染成熟的具有吸附性的小肠上部2/3 的上皮绒毛,并在细胞浆中进行轮状病毒RNA 的复制及结构和非结构蛋白的合成。轮状病毒腹泻的发病机制尚不十分清楚,多认为由于小肠的上皮绒毛细胞受感染导致对盐及水分的吸收减少,另外,双搪酶活性降低导致对碳水化合物的吸收障碍及随后的渗透性腹泻。非结构蛋白4 包括一种称为肠毒素的结构,这种蛋白使细胞内Ca2 +聚积减少引起细胞凋亡,肠毒素还引起氯离子向细胞外流动增加,并减少细胞对Na+及水吸收,最终导致腹泻的产生。

炎琥宁为植物穿心莲提取物- -穿心莲内酯经酯化、脱水成盐精制而成,能快速退热,强力抗病毒,可抑制肌苷酸-5 -磷酸脱氢酶,阻断肌苷酸转化为鸟苷酸,进而抑制病毒RNA/DNA 的合成。李薇等[4]将73 例临床诊断为婴幼儿秋季腹泻患儿随机分为两组,两组均予常规治疗,治疗组38 例同时应用炎琥宁治疗,对照组35 例用利巴韦林治疗。结果显示治疗组总有效率为95%,对照组为77%,治疗组临床疗效明显优于对照组,说明炎琥宁治疗婴幼儿秋季腹泻止泻时间、粪便性状恢复正常时间短,症状消失快,疗效显著。与本组所得结果一致。本组资料中观察组临床疗效明显优于对照组,且无严重不良反应发生,说明炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻有较好的疗效,且用药安全,不良反应小,临床疗效优于利巴韦林,具有一定的临床应用价值。

1 潘锁良.炎琥宁注射液治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察[J]. 基层医学论坛,2010,14(11):315 -316.

2 方鹤松. 中国腹泻病诊断治疗方案[J]. 临床儿科杂志,1994,12(3):148.

3 邵卫兵.炎琥宁治疗婴幼儿秋季腹泻90 例疗效观察[J].中国实用医药,2010,5(21):142 -143.

4 李薇,唐英,李奇玉.炎琥宁治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察[J]. 现代中西医结合杂志,2006,15(22):3029 -3030.

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