陈亮
良性前列腺增生(BPH)在老年男性中非常常见[1]。其发病率会随着年龄增加逐渐上升,出现尿路梗阻和膀胱刺激征等临床症状,影响到患者的生活质量[2]。因此BPH的治疗越来越受到越来越多的关注。笔者临床观察84例良性前列腺增生患者,联合使用非那雄胺和特拉唑嗪治疗,取得良好疗效,现报道如下。
1.1 一般资料 2010年5月-2012年2月在本院外三科进行诊治的84例男性良性前列腺增生患者。年龄53~82岁,平均(64±6.3)岁。患者排尿均有明显的尿急,尿频,夜尿增多等刺激症状,均有程度不一的尿变细,尿分叉,尿等待等梗阻样症状。临床诊断均为BPH。同时需满足入选条件:国际前列腺症状评分(IPSS)不低于13分;血清PSA小于4 ng/ml;生活质量评分(QOL)大于2分,最大尿流率(MFR)小于15 ml/s;剩余尿量低于200 ml;1个月内未使用治疗BPH其他药物。排除其他影响排尿的疾病,如前列腺癌,尿道狭窄、神经源性膀胱硬化症等。84例病例中患有高血压27例,患有冠心病9例。依据完全随机原则将84例患者分成对照组和实验组,各42例。两组间年龄,身高体重等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 治疗方法 对照组给予口服特拉唑嗪进行治疗,0.2 mg/次,每天1次,晚上服用,连续用药16周;实验组在对照组基础上非那雄胺口服,0.5 mg/次,1次/d,晚上服用,连续用药16周。观察记录两组治疗前及治疗后IPSS、QOL、MEF及残余尿量等。临床观察治疗后头痛头晕、低血压、心悸、乏力、消化道反应、皮疹等不良反应的发生情况。
1.3 统计学处理 应用SPSS 18.0程序对数据资料分析,计量资料用(±s)表示,采用t检验。计数资料采用字2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 两组病例治疗前后的IPSS评分、QOL评分、MFR、剩余尿量差异均有统计学意义(P<0.05)。两组间治疗前各指标差异无统计学意义(P>0.05)。实验组治疗后IPSS评分,QOL评分,MFR均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗后剩余尿量与对照组比较,差异无统计学差异(P>0.05)。见表1。
表1 两组治疗前后IPSS评分、QOL评分、MFR剩余尿量比较
2.2 实验组服药后不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组治疗后不良反应发生情况比较
BPH为老年男性多发病症,其常常导致尿路梗阻,出现尿变细、尿分叉、尿等待等临床症状以及尿急,尿频等膀胱刺激症状[3]。导致梗阻主要有两个原因,一为前列腺增生后压迫尿道,出现静力型梗阻[4];前列腺与周围平滑肌的张力增加,出现动力型梗阻[5]。药物治疗的重点就是缓解这两种机制导致的梗阻。
非那雄胺是一种4-氮杂甾体化合物[6],可特异性抑制细胞内酶-Ⅱ型5a-还原酶在睾酮代谢为二氢睾酮中的作用,二氢睾酮以及前列腺中的血液量减少,从而起到抑制前列腺增生的作用[7],能够使前列腺的体积减小[8],这可以改善静力型梗阻。特拉唑嗪则为长效α1受体阻滞剂的一种[9],可以松弛前列腺及周围平滑肌,降低前列腺尿道的阻力,使其排空能力提升[10],起到改善动力型梗阻的效果。
临床上尿道梗阻的原因,绝大都数是由两种机制共同作用导致的,联合应用两种类型的药物,从不同的病因去治疗病变,可以形成好的协同作用。本次研究将84例患者随机分成两组,对照组予以单纯口服特拉唑嗪治疗,实验组在对照组基础上联用非那雄胺,用药4周,对比治疗前后各标准改变情况及治疗后不良反应情况,结果显示,实验组治疗效果明显优于对照组组,同时实验组不良反应发生率大大低于对照组,联合用药改善了患者临床症状及生活质量,疗效得到肯定,有良好的安全性,有不错的临床推广运用价值。
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