中西医结合治疗非酒精性脂肪肝临床观察

2013-09-12 02:37杭州市西湖区转塘街道社区卫生服务中心杭州310024
浙江中西医结合杂志 2013年11期
关键词:酒精性脂肪肝肝病

张 腊 杭州市西湖区转塘街道社区卫生服务中心 杭州 310024

中西医结合治疗非酒精性脂肪肝临床观察

张 腊 杭州市西湖区转塘街道社区卫生服务中心 杭州 310024

非酒精性脂肪肝 中西医结合疗法

非酒精性脂肪肝病(nonalcoholia fatty liver disease,NAFLD)是一种无过量饮酒史,以肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床病理综合征。目前,NAFLD已成为全球范围内常见的肝疾病,并且有患病年龄低龄化的趋势[1]。非酒精性脂肪肝在我国的发病率为5%~15%[2],约20%可发展成为肝硬化,部分甚至发展至肝癌[3]。笔者采用中西医结合方法治疗NAFLD患者31例,疗效满意,报道如下。

1 临床资料

1.1 一般资料 2010年2月—2012年2月我院门诊诊断为NAFLD患者62例,随机分成治疗组31例,男17例,女14例,年龄23~58岁,平均36.7岁;病程2~6年,平均3.7年;轻度12例,中度15例,重度4例;其中肥胖8例,高脂血症30例,糖尿病8例;对照组31例,男19例,女12例,年龄22~61岁,平均40.2岁,病程1~5年,平均3.3年;轻度11例,中度17例,重度3例;其中肥胖6例,高脂血症29例,糖尿病10例。两组性别、年龄、病程、病情轻重等差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 诊断标准 参照中华医学会肝脏病学会脂肪肝和酒精性肝病学组制订的《非酒精性脂肪肝诊疗指南》[4]及影像学诊断:除病毒性肝炎、全胃肠外营养等外可导致脂肪肝的特定疾病;患者无饮酒史或饮酒换算含乙醇量每周<40g;除原发病临床表现外,可出现肝区隐痛、疲倦乏力、腹胀等症状,可伴肝脾肿大;肝功能检查基本正常,转氨酶可轻度升高(正常上限2倍以内);影像学(B超及CT)表现均符合脂肪肝诊断标准。B超诊断标准[5]:①肝区近场回声弥漫性增强(强于肾脏和脾脏),远场回声逐渐衰减;②肝内管道结构显示不清;③肝脏轻至中度肿大,边缘角圆钝;④彩色多普勒血流显象提示肝内彩色血流信号减少或不易显示,但肝内血管走向正常;⑤肝右叶包膜及横膈回声显示不清或不完整。凡具备上述第1项及第2~4项中一项者为轻度脂肪肝;具备上述第1项及第2~4项中两项者为中度脂肪肝;其备上述第1项以及2~4项中两项和第5项者为重度脂肪肝。排除Wilson病、自身免疫性肝病,排除对治疗药过敏者,排除妊娠期、哺乳期妇女,有严重心肝肾疾病者,不能按规定用药者。

中医证候诊断标准参照《中药新药临床研究指导原则》[6]分类标准:肝气郁结:胁肋胀痛,腹胀,情绪抑郁,舌苔白或腻,脉弦;脾气虚:食少纳呆,体倦乏力,食后腹胀,面色萎黄,舌淡胖,苔薄白,脉细弱;湿热蕴脾:脘腹胀闷,肢体困重,口渴少饮,食少纳呆,大便不爽,舌质红,舌苔黄腻,脉濡数;血瘀:刺痛、痛有定处,皮下瘀斑,肌肤甲错,舌质紫暗或有瘀斑,舌脉粗张,脉涩或沉弦。

2 治疗方法

两组均给予治疗性饮食行为干预,戒酒、低脂饮食、适量运动,参考相关诊疗指南降糖、降脂等综合治疗。对照组给予多烯磷脂胆碱胶囊,1次2粒(456mg),1天3次,2周后剂量减至1次1粒,1天3次;维生素E胶丸100mg,1天3次,口服。治疗组在对照组的基础上加自拟清脂汤加减:姜半夏12g,茯苓15g,薏苡仁、猪苓、泽泻各12g,柴胡、厚朴各10g,陈皮6g,白芍、生山楂、决明子、丹参各12g;肝气郁结者加郁金、枳壳各12g,佛手片10g;脾气虚者加炒白术、淮山药各12g,黄芪15g;湿热重者加绵茵陈、焦山栀各12g,制军10g;夹瘀者加川芎、赤芍、桃仁各12g,水煎服,1天1剂,早晚分服。两组疗程各3个月,3个月后统计疗效。

观察指标:中医症状量化分级标准参照《中药新药临床研究指导原则》[6]:详细记录患者的主要临床症状及体征变化,每一症状分无、轻、中、重四级,主症:右胁不适,腹胀,分别记 0、2、4、6 分;次症:疲乏无力,恶心,食少纳呆,大便不畅,情绪抑郁或急躁,头晕目眩,口苦口干,分别记 0、1、2、3 分。

3 治疗结果

3.1 疗效标准 参照《中药新药临床研究指导原则》拟定[6]。临床痊愈:临床症状体征消失或基本消失,症状积分下降≥95%,肝功能正常,血脂及B超检查恢复正常。显效:临床症状体征明显改善,症状积分下降≥70%,肝功能正常或下降≥40%,血脂正常或下降≥20%,B超检查基本正常或近场回声稍增强,远场回声衰减不明显,肝内管状结构可见。有效:临床症状体征有所好转,症状积分下降≥30%,肝功能下降≥20%,血脂下降≥10%,B超检查基本正常或近场回声稍增强,远场回声衰减不明显,肝内管状结构模糊情况有所改善。无效:临床症状体征无明显改善,甚或加重,症状积分下降<30%。

3.2 临床疗效 治疗组总有效率93.55%,对照组总有效率70.97%,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.979,P<0.05),见表 1。

表1 两组临床疗效比较 例(%)

3.3 两组治疗前后超声影像学变化比较 两组治疗后B超影像学表现均有明显改善,治疗组较对照组更为显著(P<0.05),见表 2。

表2 两组治疗前后超声影像学变化比较 例

3.4 两组治疗前后中医症状积分比较 两组中医症状积分较治疗前均有明显改善(P<0.01),治疗组较对照组改善更为显著(P<0.05),见表3。

表3 两组治疗前后中医症状积分比较(±s) 分

表3 两组治疗前后中医症状积分比较(±s) 分

注:与治疗前比较,△P<0.05,△△P<0.01;与对照组比较,*P<0.05

组 别治疗组对照组n/例31 31治疗前21.67±4.86 19.84±5.47治疗后6.12±3.56△△*10.24±5.37△△

3.5 两组治疗前后肝酶及血脂比较 两组治疗后肝酶及血脂水平较治疗前均有所下降(P<0.05或P<0.01),治疗组治疗后 ALT、AST、TC、TG 改善较对照组更为明显(P<0.05),见表 4。

表4 两组治疗前后肝酶及血脂水平比较(±s)

表4 两组治疗前后肝酶及血脂水平比较(±s)

注:与治疗前比较,△P<0.05,△△P<0.01;与对照组比较,*P<0.05

组 别治疗组n 31对照组31治疗前治疗后治疗前治疗后ALT/(U/L)76.12±14.74 35.61±9.17△△*72.65±10.58 40.28±10.31△△AST/(U/L)64.15±10.27 29.76±7.85△△*66.83±12.62 34.89±6.96△△TC/(mmol/L)5.73±1.33 4.36±0.88△*5.57±1.46 4.83±1.12△TG/(mmol/L)2.87±0.57 1.81±0.37△*2.94±0.62 2.26±0.48△LDL-C/(mmol/L)3.62±0.66 2.54±0.49△3.72±0.57 2.87±0.67△

4 讨论

NAFLD发病机制尚不十分明确,研究表明,NAFLD发病主要与胰岛素抵抗、氧化应激与脂质过氧化、脂质代谢紊乱、枯否细胞与细胞因子、铁超载等因素有关[7]。本临床研究中选用的多烯磷脂胆碱胶囊含有大量的不饱和脂肪酸,可通过直接影响膜结构,使受损的肝功能和酶活力恢复正常;调节肝脏的能量平衡;促进肝组织再生;将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式。维生素E具有抗氧化作用。

中医无非酒精性脂肪肝病名,但根据临床症状表现,可归类于“积证”、“胁痛”、“肝着”等范畴。其病因病机主要为饮食不节,劳逸失度,伤及脾胃,脾失健运;或情志失调,肝气郁结,肝气犯脾,脾失健运;或久病体虚,脾胃虚弱,肝失疏泄,脾失健运,导致湿浊内停,湿邪日久,郁而化热,而出现湿热内蕴;禀赋不足或久病及肾,肾精亏损,气化失司,痰浊不化,痰浊内结,阻滞气机,气滞血瘀,瘀血内停,阻滞脉络,最终导致痰瘀互结。其病理基础与痰、湿、浊、瘀、热等有关,而痰湿为其致病因素又为其病理产物。自拟清脂汤中包含藿朴夏苓汤及二陈汤加减,方中砂仁芳香醒脾,促中州运化,通上下气机;厚朴、半夏燥湿化痰运脾,使脾能运化水湿,不为湿邪所困;茯苓、猪苓、泽泻、苡仁淡渗利湿于下,使水道畅通,则湿有去路;辅以陈皮燥湿化痰,理气和中;肝主疏泄,柴胡乃疏肝之要药;药理研究表明,生山楂、决明子、丹参具有明确的降血脂作用,丹参还可改善肝脏微循环起到护肝作用。全方以燥湿化痰,醒脾运脾,疏肝理气之法治之。

本组结果显示,西药联合中药自拟清脂汤可明显改善非酒精性脂肪肝患者肝酶、血脂水平及脂肪肝B超影像学,明显改善患者的临床症状,其临床疗效较单用西药治疗更为显著。

[1]陈灏珠,林果为.实用内科学[M].第13版.北京:人民卫生出版社,2009:2101-2103.

[2]范建高.非酒精性脂肪肝的临床流行病学研究[J].中华消化杂志,2002,22(2):106-107.

[3]Neuschw and Tetri BA.Nonalcoholic steatohepatitis and the syndrome[J].Am JM ed Sci,2005,330(6):326-335.

[4]中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组.非酒精脂肪性肝病诊疗指南[J].中华肝病学杂志,2006,14(3):161-163.

[5]中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组.非酒精脂肪性肝病诊疗指南(2010修订版)[J].中华肝病学杂志,2010,18(3):163-164.

[6]国家中医药管理局.中药新药临床研究指导原则[S].北京:中国医药科技出版社,2002:364-383.

[7]徐晶莹,朱肖鸿.非乙醇性脂肪性肝病研究进展[J].医学综述,2009,15(6):903-905.

2013-01-09

2013-07-11

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