刘 倩 彭建军 沈臻煌 陈雪梅
(中国制浆造纸研究院,北京,100102)
我国目前以麦草为主的非木材纤维原料仍占据重要地位,2000—2009年,非木浆的产量一直保持在1200万t/a左右[1]。麦草化学浆生产企业多为中小型企业,清洁生产技术水平相对落后,环保治理设施运行效率低,单位产品污染负荷很高。据估测,麦草化学制浆产生和排放的CODCr占行业总CODCr排放量的50% ~60%,是我国造纸工业的主要CODCr产生和排放源[2]。目前,造纸工业的废水污染主要来源于制浆的黑液和漂白废水。由于黑液污染可以通过碱回收的方法解决,因而降低漂白废水的污染就成了首要解决的问题。为降低漂白废水污染负荷,科研工作者进行了大量的研究。张升友等对麦草浆DEP漂白过程中ClO2用量对污染物产生原因及规律的影响进行了研究,并建立了污染负荷的相关关系式[3-4]。漂白废水中SS对污染负荷有重要影响,SS的去除可降低漂白废水的 CODCr,但对 AOX含量的影响不明显。CODCr和BOD5受废水贮存条件和时间的影响较大,AOX则受影响较小[5]。未漂浆的卡伯值与漂白浆白度有密切关系,很多人研究未漂浆卡伯值与漂白浆白度的关系,却少有人研究未漂浆卡伯值与漂白废水污染负荷的关系。本实验以78%左右的白度为漂白目标值,采用DQP漂白工艺,研究未漂浆卡伯值对漂白废水污染负荷的影响。
麦草,取自山东某厂,采用干法备料。
采用烧碱-蒽醌法蒸煮。蒸煮工艺条件:用碱量(以NaOH计,对绝干原料,以下同)分别为12.0%、13.1%、15.0%,蒽醌用量 0.1%,液比1∶5,最高温度155℃,升温时间1.5 h(从50℃开始计时),保温时间1 h。对蒸煮后的浆料进行氧脱木素。氧脱木素工艺条件:用碱量2.0%,氧压0.5 MPa,浆浓10%,温度90℃,时间1 h。
蒸煮、氧脱木素、漂白所用化学药品均为化学试剂。药液配制及浓度滴定均参照文献 [6]进行。
采用DQP工艺进行ECF漂白,漂白实验均在聚乙烯塑料袋中进行,根据漂白工艺的要求,加入药品,并调节pH值。使用恒温水浴锅控制温度,为使漂液均匀分布,每隔15 min揉搓一次。漂后将浆料转移至浆袋中,挤出滤液冷冻保存;浆料平衡水分后用于下一段漂白,待三段水样集齐后混合测定CODCr、BOD5和AOX。具体漂白工艺如下:
(1)D段。浆浓10%,固定卡伯因子为0.15[针对高、中、低3种卡伯值的未漂浆,ClO2用量 (以有效氯计,以下同)分别为2.30%、1.74%和1.40%],H2SO4用量2.4%,时间60 min,温度60℃。
(2)Q段。浆浓 10%,EDTA用量 0.2%,H2SO4用量0.5%,时间60 min,温度70℃。
(3)P段。浆浓10%,H2O2用量2.0%,NaOH用量1%,时间180 min,温度90℃。
测定未漂浆卡伯值 (GB/T1546—2004)、漂白浆白度 (GB/T7974—2002)和特性黏度 (GB/T1548—2004)。
CODCr:重铬酸钾法 (GB/T11914—1989);BOD5:稀释与接种法 (GB/T 7488—1987);AOX:微库伦法 (GB/T 15959—1995)。
麦草在不同用碱量条件下蒸煮后,浆料性能如表1所示。
表1 蒸煮成浆性能
对麦草浆进行氧脱木素后浆料 (以下统称未漂浆)的性能如表2所示。
表2 未漂浆的性能
从蒸煮工段开始到漂白工段结束,浆料的卡伯值一直是影响得率的重要因素。未漂浆卡伯值高,得率相对较高;但漂白是脱除残余木素的过程,木素含量高的浆料漂白后得率反而会降低。为此,实验分析了麦草蒸煮、氧脱木素和漂白过程的得率变化,结果如表3所示。
由表3可知,在蒸煮工段,高卡伯值浆料得率较高,低卡伯值浆料得率较低;3种卡伯值麦草浆经过相同条件氧脱木素后其得率呈相反趋势变化,即脱木素前卡伯值越高,脱木素后得率越低 (见表2)。说明氧脱木素过程中高卡伯值浆料脱除木素量较多,使得得率降低;漂白工段也是高卡伯值浆料得率较低,低卡伯值浆料得率较高,主要因为化学浆漂白的目的就是尽可能地去除木素和发色基团,使纸浆增白。未漂浆卡伯值越高,漂白过程中去除的木素越多,漂白得率降低。
在相同卡伯因子条件下,不同卡伯值的未漂浆经过DQP漂白后,漂白浆的性能见表4。
由表4可知,未漂浆卡伯值越低,漂后浆料的白度越高。对于高卡伯值浆料,若要获得较高白度,需要适当提高卡伯因子或H2O2用量。但由于H2O2对碳水化合物有较大破坏,而且随H2O2用量的增加,漂白废水中 CODCr和BOD5负荷将升高,因此,高卡伯值未漂浆漂白时最好适当提高ClO2用量。
表3 卡伯值和ClO2用量变化对得率的影响
表4 卡伯值对漂后浆料性能的影响
3种卡伯值的浆料在相同的卡伯因子下经DQP漂白后,漂白浆的黏度均很高,与未漂浆相比黏度仅降低7~35 mL/g,而且未漂浆卡伯值越低,漂后浆的黏度越高,说明ClO2漂白具有较好的选择性,能选择性地脱木素,对碳水化合物损伤小。
在相同的卡伯因子条件下,不同卡伯值的未漂浆经DQP漂白后混合废水的CODCr与BOD5负荷如表5所示。
由表5可知,漂白废水的CODCr及BOD5负荷随未漂浆卡伯值的降低而降低,漂后浆的白度随未漂浆卡伯值的降低而升高。不同卡伯值的未漂浆漂至相近白度时,高卡伯值未漂浆漂白过程产生的污染负荷增加。
Magnus Björklund 等[7]使用 ECF 漂白方式将不同卡伯值的硫酸盐针叶木浆漂至相近白度,发现未漂浆卡伯值与漂白废水污染负荷具有较好的线性关系。本实验根据表5绘制出未漂浆卡伯值与漂白废水污染负荷的关系曲线,如图1所示。由图1的曲线可知,未漂浆卡伯值与漂白废水CODCr负荷成良好的线性关系,而与BOD5的线性关系要稍差一些,可能因为BOD5测试过程中微生物选择性降解废水中有机物,使得线性关系略差[5],这与 Magnus Björklund等发现的规律类似。由图1可知,未漂浆每增加一个卡伯值,漂白废水 CODCr负荷增加 2.6 kg/t浆左右,BOD5负荷增加0.6 kg/t浆左右。
表5 未漂浆卡伯值对漂白废水CODCr与BOD5负荷的影响
图1 未漂浆卡伯值与DQP漂白废水污染负荷的关系
漂白废水中AOX属“三致”物质 (致癌、致畸、致变),为降低漂白废水的污染,漂白浆厂已经完成了从传统CEH漂白向ECF及TCF漂白的转变。但ECF漂白仍会产生少量AOX,这是因为ClO2是ECF漂白中的主要漂剂,ClO2脱木素过程中总是伴随着少量氯化反应,产生少量AOX[8]。虽然ClO2漂白废水中AOX含量比较低,但是工厂用的ClO2漂液属工业ClO2,工业ClO2漂液中含有少量的氯,这势必会增加漂白废水的AOX负荷[9]。因此,研究DQP漂白废水的AOX产生量就尤为重要。
本实验考察了相同卡伯因子条件下卡伯值对漂白废水中AOX含量的影响,详见表6。
表6 未漂浆卡伯值对漂白废水AOX产生量的影响
由表6可知,未漂浆卡伯值低,AOX产生量就低,这主要因为D段漂白采用相同卡伯因子,而卡伯因子为未漂浆漂白用氯量与卡伯值的比值,因此未漂浆卡伯值高,ClO2用量也高,ClO2用量与漂白过程中产生AOX是有一定对应关系的。文献上介绍按漂白的用氯量可以计算出漂白废水中AOX含量,在实验室条件下,一般来讲1 kg 氯可生成0.10 ~0.12 kg AOX[10],但在本实验中1 kg有效氯产生的AOX比上述值要高很多。但也可证明ClO2用量高,AOX产生量会随之升高。
3种不同卡伯值的未漂浆经DQP漂白后漂白废水的AOX含量均较低,在0.5~0.7 kg/t浆,实验室条件下用相同未漂浆进行CEH漂白,漂后白度低于DQP漂白白度,但漂白废水 AOX是DQP漂白的7倍[11]。所以,DQP漂白废
水AOX产生量大大低于传统CEH漂白AOX产生量。根据GB3544—2008 制浆造纸工业水污染物排放标准中表2新建企业AOX的排放最高限值为0.6 kg/t浆 (AOX限制浓度12 mg/L,排水量50 m3/t浆),ECF漂白低卡伯值未漂浆AOX产生量能够达到排放限制要求,较高卡伯值未漂浆略高于排放限值。
实验对漂后浆进行打浆、抄纸,考察未漂浆卡伯值对漂白浆强度性能的影响。检测的强度性能主要包括抗张强度、撕裂强度与耐破度,实验结果如表7所示。
由表7可知,不同卡伯值的未漂浆在相同卡伯因子条件下进行DQP漂白后,漂白浆的裂断长、撕裂指数及耐破指数随卡伯值的降低略有下降,但仍维持在一个相当高的水平,能够满足一般文化用纸的抄造需求[12]。且未漂浆卡伯值越高,漂白浆强度越好。
3.1 3种不同卡伯值的麦草未漂浆在相同的卡伯因子条件下进行漂白时,漂白废水的CODCr及BOD5负荷随未漂浆卡伯值的降低而降低。未漂浆卡伯值每增加1个单位,漂白废水CODCr负荷增加2.6 kg/t浆左右,BOD5负荷增加0.6 kg/t浆左右。漂后浆的白度随未漂浆卡伯值的降低而升高,基本在78%左右。
3.2 3种不同卡伯值的未漂浆经DQP漂白后,漂白废水的AOX负荷均较低,在0.5~0.7 kg/t浆,大大低于传统CEH漂白AOX产生量。
3.3 3种不同卡伯值未漂浆经DQP漂白后,漂白浆强度较好,且未漂浆卡伯值越高,强度性能越好。
表7 未漂浆卡伯值对漂白浆强度性能的影响
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