奶牛布鲁氏菌病的流行病学调查

温海燕

（菏泽学院制药工程系，山东菏泽 274015）

奶牛布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的一种人畜共患传染病，主要侵害奶牛的生殖系统，引起流产和睾丸炎，大多数母牛只流产一次，如牛群不更新，流产过1～2次的母牛可以正常生产，疫情似乎平息，一旦引进新牛群，可再次引起流产[1-2]。奶牛布鲁氏菌病不仅影响奶牛的生产性能，而且可以引起人类的多种慢性疾病，严重危害人类的身体健康，因此奶牛布鲁氏菌病的检疫和监测至关重要。

本试验从菏泽地区6个奶牛场采集血清进行奶牛布鲁菌病的监测，有利于了解菏泽地区奶牛布鲁氏菌病的发生现状和判断其发展趋势，有助于奶牛布鲁氏菌病防控工作的顺利开展。

1 材料与方法

1.1 样品

奶牛血清665份，采自菏泽地区6个奶牛场，6个奶牛场近3年均未注射过布鲁菌疫苗。

1.2 试剂

布鲁氏菌病虎红平板凝集试验抗原、布鲁氏菌病试管凝集试验抗原、布鲁氏菌病试管凝集试验阴阳性血清均购自青岛易邦生物工程有限公司，牛布鲁氏杆菌病抗体ELISA试剂盒购自北京世纪元亨动物防疫技术有限公司。

1.3 样品检测

将采集的665份奶牛血清分别进行虎红平板凝集试验、试管凝集试验和ELISA试剂盒检测。虎红平板凝集试验和试管凝集试验的操作及结果判定按照“动物布鲁氏菌病诊断技术（GB/T18646—2002）”进行，ELISA按照牛布鲁氏杆菌病抗体ELISA试剂盒说明书进行，抗原抗体反应，显色后在酶标仪405nm测吸光值。结果判定标准为：P%值=（SNC）× 100/（PC－NC），PC为阳性对照平均吸光度值，NC为阴性对照平均吸光度值，S为样品吸光度值。P%值>30%为抗体阳性；P%值<30%为抗体阴性；并且需要同时符合阴性对照值NC<0.2；阳性对照值0.80< PC<2.50的条件。

2 结果与分析

665份奶牛血清经虎红平板凝集试验、试管凝集试验和ELISA试剂盒检测，6个奶牛场普遍存在布病，其感染率高低不同。3种方法用于奶牛布病的检测，其血清阳性率不同，虎红平板凝集试验检测阳性率最高，为7.4%；ELISA检测阳性率次之，为5.6%；试管凝集试验检测阳性率最低，为4.4%。虎红平板凝集试验检测阳性的样品，经试管凝集试验和ELISA检测大多数为阳性，少部分为阴性，而经虎红平板凝集试验和试管凝集试验检测为阴性的样品，ELISA检测大部分为阴性，小部分为阳性，具体检测结果见表1。

表 1 奶牛血清检测结果

3 讨论

3.1 检测的6个奶牛场普遍存在布病，经调查分析引起奶牛布病普遍存在的原因主要有三点：第一，奶牛交易量增加，检疫把关不严，将隐性带菌牛引入；第二，虎红平板凝集试验、试管凝集试验用于布病的检测，一定程度上造成隐性带菌牛的漏检，这也是试验中出现“虎红平板凝集试验和试管凝集试验检测为阴性的样品，ELISA检测小部分为阳性”的原因；第三，对阳性牛的扑杀速度赶不上奶牛的感染速度，奶牛布病的传播速度很快[3]。

3.2 奶牛布病的防控工作任务艰巨，在今后的工作中，重点从以下三方面做起：第一，加强宣传教育，提高人们对奶牛布病危害性的认识，引起人们对奶牛布病防控工作的重视；第二，鉴于虎红平板凝集试验和试管凝集试验存在假阳性和敏感性不好[4-5]，ELISA敏感性强的特点，在奶牛布病的检疫和监测过程中，最好将虎红平板凝集试验、试管凝集试验和ELISA三种方法有机结合起来，防止奶牛布病阳性牛的误诊和漏检；第三，继续做好可疑布病奶牛的隔离、消毒工作，阳性牛的淘汰、无害化处理工作。

[1]陈溥言.兽医传染病学[M].5版.北京：中国农业出版社，2006：135-141.

[2]蔡一非.奶牛布氏杆菌的分离鉴定、血清学检测方法比较与流行病学调查[D].乌鲁木齐：新疆农业大学，2008.

[3]龚德林，欧海敏，曾衍虎，等.奶牛布病流行病学调查与防控建议[J].畜禽业，2012（8）：66-67.

[4]鲍伟华，孙泽祥，朱善德，等.奶牛布氏杆菌病3种检测方法比较[J].中国兽医杂志，2009，45（4）：68-69.

[5]樊三忠，刘金彪，陈冬毅，等.虎红平板凝集试验与试管凝集试验检测奶牛布鲁菌病的比较[J].中国动物检疫，2009，26（9）：52-53.